7 research outputs found

    Développement d'outils organométalliques en vue du transfert de méthyle, application à la synthèse de radiotraceurs pour la TEP

    No full text
    Le couplage de Stille modifié développé par l équipe du Pr Fouquet a été appliqué à la méthylation de nucléosides, dinucléotides et oligonucléotides dans le but de mettre au point une méthodologie de marquage d aptamères au carbone 11 pour le diagnostic précoce de cancer par TEP. Ce couplage pallado-catalysé est basé sur l utilisation de monoorganoétain activé par une source de fluorure permettant d accélérer la réaction. Dans un premier temps, les essais méthodologiques ont permis de mettre au point le transfert de groupement méthyle sur différents nucléosides et un dinucléotide modifiés dans des conditions compatibles avec la durée de demi-vie du carbone 11 (20,4 min) et la nature particulière des oligonucléotides. Puis, cette méthodologie a été appliquée à des oligonucléotides modèles obtenus après incorporation des nucléosides les plus prometteurs.The modified Stille cross-coupling developed by Pr. Fouquet s group was applied to the methylation of nucleosides, dinucleotides and oligonucleotides in order to develop a methodology for labelling aptamers with carbon 11 for the early diagnosis of cancer by PET. This pallado-catalyzed cross-coupling is based on the use of monoorganotin activated by a source of fluoride accelerating the reaction. Initial methodology tests helped to finalize the transfer of methyl group on various nucleosides and a dinucleotide, with reaction conditions compatible with the short half-life of carbon 11 (20.4 min) and the special nature of oligonucleotides. Then, this methodology was applied to oligonucleotide models obtained after incorporation of the most promising nucleosides.BORDEAUX1-Bib.electronique (335229901) / SudocSudocFranceF

    Pd0-Catalyzed Methyl Transfer on Nucleosides and Oligonucleotides, Envisaged as a PET Tracer

    No full text
    The methyl transfer reaction from activated monomethyltin, via a modified Stille coupling reaction, was studied under “ligandless” conditions on fully deprotected 5'-modified nucleosides and one dinucleotide. The reaction was optimized to proceed in a few minutes and quantitative yield, even under dilute conditions, thus affording a rapid and efficient new method for oligonucleotide labelling with carbon-11
    corecore