2,602 research outputs found
The Seyfert Population in the Local Universe
The magnitude-limited catalog of the Southern Sky Redshift Survey (SSRS2), is
used to characterize the properties of galaxies hosting Active Galactic Nuclei.
Using emission-line ratios, we identify a total of 162 (3%) Seyfert galaxies
out of the parent sample with 5399 galaxies. The sample contains 121 Seyfert 2
galaxies and 41 Seyfert 1. The SSRS2 Seyfert galaxies are predominantly in
spirals of types Sb and earlier, or in galaxies with perturbed appearance as
the result of strong interactions or mergers. Seyfert galaxies in this sample
are twice as common in barred hosts than the non-Seyferts. By assigning
galaxies to groups using a percolation algorithm we find that the Seyfert
galaxies in the SSRS2 are more likely to be found in binary systems, when
compared to galaxies in the SSRS2 parent sample. However, there is no
statistically significant difference between the Seyfert and SSRS2 parent
sample when systems with more than 2 galaxies are considered. The analysis of
the present sample suggests that there is a stronger correlation between the
presence of the AGN phenomenon with internal properties of galaxies
(morphology, presence of bar, luminosity) than with environmental effects
(local galaxy density, group velocity dispersion, nearest neighbor distance).Comment: 35 pages, 13 figures, Accepted to be publised in Astronomical Journa
Relação entre a fenologia do milho, grau de infestação por Rophalosiphum maidis em relação à fisiologia.
Estrutura genética da população de Hemileia vastatrix com base no marcador AFLP.
A estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após ampliA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotíA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após ampliA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genoA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.ípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.típica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.os AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.ers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.FLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.ficações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.pica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.ficações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimA estrutura genética populacional de Hemileia vastatrix foi determinada usando o marcador AFLP em 91 isolados coletados em lavouras cafeeiras de Minas Gerais, Espírito Santo e São Paulo. Após amplificações seletivas, usando quatro combinações de primers (EcoRI/MseI), foram analisados 100 fragmentos polimórficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo.órficos. Cada isolado apresentou um padrão único de alelos AFLP, constatando-se alta diversidade genotípica. A similaridade genética entre os isolados de H. vastatrix variou de 0,08 a 0,70, indicando alta variabilidade genética. Pela análise de agrupamento não foi observado à formação de grupos entre isolados do mesmo hospedeiro e origem geográfica. Não houve correlação entre distância genética e geográfica entre os isolados (r = 0,307, P = 0,234). Foi observada baixa diferenciação genética (GST = 0,026) entre as populações de H. vastatrix divididas por hospedeiros (Coffea arabica, C. canephora e Híbrido de Timor/Icatu). Os índices de diversidade gênica de Nei (HT, HS e GST) não mostraram diferença significativa entre as populações de H. vastatrix subdivididas por região geográfica. A análise de variância molecular (AMOVA) mostrou que a maior variância genética (99,56%) encontra-se dentro das populações do patógeno. O alto nível de diversidade genotípica encontrado entre os isolados sugere que as populações de H. vastatrix analisadas não são consistentes com a reprodução clonal e não estão estruturadas com relação ao hospedeiro e a origem geográfica. Os resultados obtidos demonstram que o fungo apresenta alto potencial evolutivo
Motion Induced Radiation from a Vibrating Cavity
We study the radiation emitted by a cavity moving in vacuum. We give a
quantitative estimate of the photon production inside the cavity as well as of
the photon flux radiated from the cavity. A resonance enhancement occurs not
only when the cavity length is modulated but also for a global oscillation of
the cavity. For a high finesse cavity the emitted radiation surpasses radiation
from a single mirror by orders of magnitude.Comment: 4 pages, to appear in Physical Review Letter
Brane-world Quantum Gravity
The Arnowitt-Deser-Misner canonical formulation of general relativity is
extended to the covariant brane-world theory in arbitrary dimensions. The
exclusive probing of the extra dimensions makes a substantial difference,
allowing for the construction of a non-constrained canonical theory. The
quantum states of the brane-world geometry are defined by the
Tomonaga-Schwinger equation, whose integrability conditions are determined by
the classical perturbations of submanifolds contained in the Nash's
differentiable embedding theorem. In principle, quantum brane-world theory can
be tested by current experiments in astrophysics and by near future laboratory
experiments at Tev energy. The implications to the black-hole information loss
problem, to the accelerating cosmology, and to a quantum mathematical theory of
four-sub manifolds are briefly commented.Comment: 14 pages, no figures, JHEP format, to appear in JHEP April 200
Quantum radiation pressure on a moving mirror at finite temperature
We compute the radiation pressure force on a moving mirror, in the
nonrelativistic approximation, assuming the field to be at temperature At
high temperature, the force has a dissipative component proportional to the
mirror velocity, which results from Doppler shift of the reflected thermal
photons. In the case of a scalar field, the force has also a dispersive
component associated to a mass correction. In the electromagnetic case, the
separate contributions to the mass correction from the two polarizations
cancel. We also derive explicit results in the low temperature regime, and
present numerical results for the general case. As an application, we compute
the dissipation and decoherence rates for a mirror in a harmonic potential
well.Comment: Figure 3 replaced, changes mainly in Sections IV and V, new appendix
introduced. To appear in Physical Review
Decoherence via Dynamical Casimir Effect
We derive a master equation for a mirror interacting with the vacuum field
via radiation pressure. The dynamical Casimir effect leads to decoherence of a
'Schroedinger cat' state in a time scale that depends on the degree of
'macroscopicity' of the state components, and which may be much shorter than
the relaxation time scale. Coherent states are selected by the interaction as
pointer states.Comment: 4 pages, 2 figure
The Scattering Approach to the Casimir Force
We present the scattering approach which is nowadays the best tool for
describing the Casimir force in realistic experimental configurations. After
reminders on the simple geometries of 1d space and specular scatterers in 3d
space, we discuss the case of stationary arbitrarily shaped mirrors in
electromagnetic vacuum. We then review specific calculations based on the
scattering approach, dealing for example with the forces or torques between
nanostructured surfaces and with the force between a plane and a sphere. In
these various cases, we account for the material dependence of the forces, and
show that the geometry dependence goes beyond the trivial {\it Proximity Force
Approximation} often used for discussing experiments.Comment: Proceedings of the QFEXT'09 conference (Oklahoma, 2009
Positive Least Energy Solutions and Phase Separation for Coupled Schrodinger Equations with Critical Exponent: Higher Dimensional Case
We study the following nonlinear Schr\"{o}dinger system which is related to
Bose-Einstein condensate: {displaymath} {cases}-\Delta u +\la_1 u = \mu_1
u^{2^\ast-1}+\beta u^{\frac{2^\ast}{2}-1}v^{\frac{2^\ast}{2}}, \quad x\in
\Omega, -\Delta v +\la_2 v =\mu_2 v^{2^\ast-1}+\beta v^{\frac{2^\ast}{2}-1}
u^{\frac{2^\ast}{2}}, \quad x\in \om, u\ge 0, v\ge 0 \,\,\hbox{in \om},\quad
u=v=0 \,\,\hbox{on \partial\om}.{cases}{displaymath} Here \om\subset \R^N
is a smooth bounded domain, is the Sobolev critical
exponent, -\la_1(\om)0 and , where
\lambda_1(\om) is the first eigenvalue of with the Dirichlet
boundary condition. When \bb=0, this is just the well-known Brezis-Nirenberg
problem. The special case N=4 was studied by the authors in (Arch. Ration.
Mech. Anal. 205: 515-551, 2012). In this paper we consider {\it the higher
dimensional case }. It is interesting that we can prove the existence
of a positive least energy solution (u_\bb, v_\bb) {\it for any } (which can not hold in the special case N=4). We also study the limit
behavior of (u_\bb, v_\bb) as and phase separation is
expected. In particular, u_\bb-v_\bb will converge to {\it sign-changing
solutions} of the Brezis-Nirenberg problem, provided . In case
\la_1=\la_2, the classification of the least energy solutions is also
studied. It turns out that some quite different phenomena appear comparing to
the special case N=4.Comment: 48 pages. This is a revised version of arXiv:1209.2522v1 [math.AP
Trembling cavities in the canonical approach
We present a canonical formalism facilitating investigations of the dynamical
Casimir effect by means of a response theory approach. We consider a massless
scalar field confined inside of an arbitaray domain , which undergoes
small displacements for a certain period of time. Under rather general
conditions a formula for the number of created particles per mode is derived.
The pertubative approach reveals the occurance of two generic processes
contributing to the particle production: the squeezing of the vacuum by
changing the shape and an acceleration effect due to motion af the boundaries.
The method is applied to the configuration of moving mirror(s). Some properties
as well as the relation to local Green function methods are discussed.
PACS-numbers: 12.20; 42.50; 03.70.+k; 42.65.Vh Keywords: Dynamical Casimir
effect; Moving mirrors; Cavity quantum field theory; Vibrating boundary
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