Assessing particulate matter (PM10) emissions from outdoor runs in laying hen houses by integrating wind tunnel and lab-scale measurements

Laying hen houses are a known source of fine particulate matter (PM10), but no information is available on the contribution of outdoor runs to the overall emissions. This study aims to investigate some of the main factors driving PM emissions from outdoor runs. A wind tunnel device was built to assess the effect of hen density (HD, hens m−2) on PM emissions from outdoor runs. Moreover, a laboratory trial, using a soil resuspension chamber, was conducted to describe the influence of soil moisture on the emissions. The gathered information was then used to estimate PM10 emissions over a 1-year period. PM emissions increased exponentially with increasing HD and decreased exponentially with increasing soil water content. The average PM10 emissions from hen activities at the study farm, estimated using meteorological data from year 2019, were of 8.9 mg hen−1 d−1. This emission is much lower than those reported by previous studies for indoor hens rearing

Inducing experimental arthritis and breaking self tolerance to joint-specific antigens with trackable, OVA-specific T cells

The importance of T cell Ag specificity and Th1 vs Th2 phenotype in synovial inflammation remains controversial. Using OVA-specific TCR transgenic T cells from DO11.10 mice, we demonstrate that mice receiving Th1, but not Th2, cells display a transient arthritis following immunization that is characterized by synovial hyperplasia, cellular infiltration, and cartilage erosion. OVA-specific T cells also accumulated in inflamed joints, suggesting that they could exert their inflammatory effect locally in the joint or in the draining lymph node. Importantly, this pathology was accompanied by a breakdown in self-tolerance, as evidenced by the induction of collagen-specific T and B cell responses. This model directly demonstrates a pivotal role for Th1 cells of an irrelevant specificity in the development of inflammatory arthritis. Furthermore, the ability to track these cells in vivo will make feasible studies revealing the dynamic role of T cells in arthritis

Micorrização e adubação de mudas micropropagadas de antúrio, cv. Eidibel: crescimento e aclimatização ex vitro

Para a formação de mudas, plântulas micropropagadas de antúrio são submetidas a uma das etapas mais críticas na cultura de tecidos de plantas que é da transferência in vitro para ex vitro. O emprego de fungos micorrízicos arbusculares (FMA) que possam promover maior crescimento e sobrevivência da plântula micropropagada pode ser promissor e viável para plantas produzidas em ambiente protegido. O objetivo foi monitorar as respostas fisiológicas das plântulas de antúrio cv. Eidibel sob influência de adubação N:P:K e/ou inoculação de Glomus intraradices. Em uma primeira fase, as plântulas in vitro foram transferidas para bandejas de polipropileno, contendo um substrato a base de casca de Pinus, realizando-se os tratamentos: controle, adubação (Osmocote 15:10:10), inoculação de FMA e adubação, e somente inoculação. As plântulas permaneceram durante 100 dias, quando foram transplantadas para vaso de 1 L, contendo o mesmo substrato. As plântulas do controle foram divididas nos tratamentos: controle/controle, controle/adubação, controle/adubação e inoculação e controle/inoculação, enquanto as plântulas dos demais tratamentos da primeira fase permaneceram da mesma forma. Nesta fase, permaneceram por 450 dias, determinando-se: matéria seca da parte aérea, da raiz, da folha e total, área foliar, relação parte aérea/raiz, relação matéria seca/matéria fresca total e colonização micorrízica. A micorrização das plântulas micropropagadas de antúrio, tanto na fase de aclimatização quanto de obtenção de mudas, não atingiu o mesmo efeito positivo da adubação N:P:K na promoção do crescimento