LE CHAMP CRISTALLIN DANS LES GALLATES DE TERRES RARES A STRUCTURE GRENAT

Pour étudier le champ cristallin dans les gallates de terres rares à structure grenat, nous avons fait des mesures d'absorption, à basse température, dans le visible et le proche infra-rouge ; nous obtenons ainsi la position des sous-niveaux issus, sous l'effet de la perturbation d'origine cristalline, des états de structure fine | L, S, J >. Pour interpréter les résultats, nous avons adopté dans une première analyse un modèle qui tient compte, de façon approchée, de la structure cristallographique, et où l'hamiltonien perturbateur, Hc, ne dépend que de deux paramètres, A04 et A06 (en toute rigueur, Hc dépend de neuf coefficients)

Anisotropy of a flexible polymeric chain in a nematic field : neutron scattering versus magnetic resonance

Flexible polymeric chains are dissolved in a nematic liquid crystal; the effect of the nematic field is probed through s.a.n.s. and 2H n.m.r. The orientational order for the segments of perdeuterated polystyrene (Mw = 2 100), dissolved in p-ethoxybenzilidene p-n butylaniline, is obtained from 2H n.m.r. spectra : this parameter has the same temperature dependence as the order parameter of the solvent. Yet s.a.n.s. experiments do not show an anisotropy of the overall dimensions of the same macromolecules dissolved in p-azoxy-anisole. This apparent conflict is resolved when the anisotropy of the radius of gyration is calculated as a function of the spherical harmonics which describe the averaged orientation of the segments.La diffusion des neutrons aux petits angles et la résonance magnétique du deutérium sont utilisées pour étudier l'effet du champ nématique sur des polymères flexibles en solvant mésomorphe. A partir des spectres de 2H r.m.n., on obtient l'ordre orientationnel des chainons de polystyrène perdeutéré (Mw = 2 100) en solution dans du p-éthoxybenzilidène p-n butylaniline : ce paramètre présente la même dépendance en température que le paramètre d'ordre du solvant. Toutefois, les expériences neutroniques ne révèlent pas une anisotropie de forme des mêmes chaines solubilisées dans du p-azoxy-anisole. Cette contradiction apparente s'explique si on calcule l'anisotropie du rayon de giration à l'aide des harmoniques sphériques définissant l'orientation moyenne des chainons

Nematic solutions of nematic side chain polymers : twist viscosity effect in the dilute regime

We have shown that the twist viscosity of a nematic medium is largely increased when adding polymeric chains, even in a low concentration regime. This effect is analysed in terms of the chain length and the nematic order parameter. The experimental results are in good agreement with a model implying an anisotropic conformation of the polymeric backbone; they allow a numerical determination of the anisotropy, which appears large enough to be directly measured by a small angle scattering technique.Nous avons montré que la viscosité de torsion d'un nématique est notablement augmentée par l'addition de chaines polymériques, même à faible concentration. Cet effet est analysé en fonction de la longueur des chaines et du paramètre d'ordre. Les résultats expérimentaux sont en bon accord avec un modèle qui implique une conformation anisotrope du polymère; ils conduisent à une estimation numérique de cette anisotropie, qui semble suffisamment importante pour pouvoir être mesurée directement par une méthode de diffusion aux petits angles