Molecular characterization of polish blueberry red ringspot virus isolate

In this study, we determined the complete sequence of the genomic DNA of a Polish isolate of Blueberry red ringspot virus (BRRSV24) and compared it with a Czech (Darrow 5), and the US isolates of the virus and those of other Caulimoviridae family. The genomic DNA of BRRSV24 consists of 8,265 nucleotides and encodes eight open reading frames (ORFs). The sequence homologies of the eight ORFs of BRRSV24 were from 95 to 98% in respect of Darrow 5 and from 91 to 98% in respect of the US isolates at the amino acid level. This high level of amino acid sequence identity within the coding regions among the Czech, the US and Polish BRRSV isolates is suggestive of their common origin

Rola regulatorów wzrostu i pożywki w regulacji procesu starzenia ciętych kwiatów lilii orientalnej 'Helvetia'

The quality of cut lily flowers during its postharvest life is important both for growers and customers. It is determined by two factors: longevity of flowers and a general appearance of the entire cut stem during its vase life. The aim of this work was to evaluate the effects of growth regulators (gibberellic acid and benzyladenine) and the preservative (200 mg·dm⁻³ 8HQC+2%S) on quality of cut oriental lily ‘Helvetia,’ a white blooming cultivar very popular on the Polish market. After cutting the flowers were treated for 20 h with growth regulators (GA3 or BA, 500 mg·dm⁻³) and then placed into distilled water. Non pulsed flowers were kept in a preservative solution composed of 200 mg·dm⁻³ 8HQC and 2% sucrose. Untreated flowers held in distilled water served as a control. During the senescence of cut lily flowers the soluble protein and free proline contents were determined. As the major problem in the postharvest handling of lilies is leaf yellowing, the effects of postharvest treatments on quality of leaves and their chlorophyll contents were also studied. The preservative increased vase life of cut lily flowers while gibberellic acid improved the quality of leaves. In leaves treated with GA3 the chlorophyll level was 25% higher than in leaves on stems placed into distilled water directly after harvest. The level of soluble protein in petals dropped while free proline accumulated during flower senescence. Flowers treated with GA3 and those placed into 8HQC + 2%S solution showed a delayed protein degradation: the concentrations of soluble proteins after 12 day of vase life was over 3-fold higher than in control flowers. Also the proline accumulation was delayed in flowers on stems placed in the preservative solution, however, no effect of GA3 on the proline level was observed. The soluble protein level correlated with a flower position on the stem being lower in lower flowers as compared to the upper ones.Jakość kwiatów ma istotne znaczenie tak dla producentów, jak i konsumentów. Wyznaczana jest ona przez dwa główne kryteria – ogólny wygląd całego pędu oraz trwałość kwiatów. Trwałość kwiatów może być regulowana przez zastosowanie różnych substancji chemicznych lub pożywek. Celem badań było określenie wpływu regulatorów wzrostu (kwasu giberelinowego i benzyloadeniny w stężeniu 500 mg·dm⁻³) oraz pożywki (200 mg·dm⁻³ 8HQC + 2%S) na pozbiorczą trwałość ciętych kwiatów lilii orientalnej ‘Helvetia’. Odmiana ta o białych kwiatach jest popularna w Polsce i uprawiana na kwiat cięty. Regulatory wzrostu podano w formie 20 h kondycjonowania, po czym kwiaty przełożono do wody destylowanej. Do pożywki kwiaty wstawiono na stałe. Kombinację kontrolną stanowiły kwiaty umieszczone bezpośrednio po zbiorze w wodzie destylowanej. W czasie starzenia kwiatów ciętych określono poziom białek rozpuszczalnych i wolnej proliny w płatkach pod wpływem ww. zabiegów pozbiorczych. Ze względu na problem, jakim jest często wcześniejsza utrata dekoracyjności przez liście, określono również ich trwałość oraz poziom chlorofilu w blaszkach liściowych. Zastosowanie pożywki istotnie wydłużyło pozbiorczą trwałość kwiatów, natomiast kondycjonowanie w kwasie giberelinowym opóźniło żółknięcie liści, co wiązało się z wyższym poziomem chlorofilu w tej kombinacji w stosunku do poziomu w liściach z kombinacji kontrolnej. Wykazano, iż w trakcie starzenia się kwiatów dochodzi do degradacji białek rozpuszczalnych i akumulacji wolnej proliny. Wstawienie kwiatów do pożywki oraz kondycjonowanie w GA3 skutecznie opóźniło degradację białek rozpuszczalnych. W ostatnim terminie pomiaru (12 dzień) poziom białek w dolnych kwiatach z tych kombinacji był ponad 3-krotnie wyższy niż w kontroli. Wstawienie kwiatów do pożywki opóźniło również akumulację proliny, natomiast zastosowanie GA3 nie było w tym przypadku tak skuteczne. Szybkość procesu starzenia uzależniona była od położenia kwiatu: najszybciej procesy degradacyjne zachodziły w kwiatach dolnych

Ocena stanu porażenia przez allexiwirusy roślin czosnku w Polsce

Garlic (Allium sativum L.) plants may be infected in the field by viruses of the genera Potyvirus, Carlavirus and Allexivirus. These viruses are transmitted by vegetative propagation and by vectors. Detection and identification of allexiviruses was carried out in 2011–2012. It was based on ELISA and RT-PCR assays. Samples of plant material were collected from 26 garlic production fields located in different regions of Poland. Garlic virus D, Garlic virus B and Garlic virus X were the most abundant viruses in all examined regions and were identified in 79%, 64% and 59% of all garlic samples, respectively. Garlic virus A and Garlic virus C were identified in all studied regions with low frequency. Garlic virus E was detected with 100% frequency in east-central Poland. None of the tested garlic samples were infected with Shallot virus X. Allexiviruses were always present in garlic plants in mixed infections.Czosnek (Allium sativum L.) może być porażany przez wiele gatunków wirusów należących do rodzajów: Potyvirus, Carlavirus i Allexivirus, które przenoszone są z materiałem rozmnożeniowym, a w okresie wegetacji za pośrednictwem wektorów. Badania przeprowadzono w latach 2011–2012. Ich celem było wykrywanie allexiwirusów porażających rośliny czosnku w Polsce oparte na teście serologicznym ELISA oraz technice RT-PCR. Próby materiału roślinnego pobierano losowo z 26 pól produkcyjnych czosnku. Wirus D czosnku, wirus B czosnku oraz wirus X czosnku były wykrywane we wszystkich badanych rejonach w, odpowiednio, 79, 64 i 59% badanych prób. Wirus A czosnku oraz wirus C czosnku występowały w mniejszej liczbie prób. Wirus E czosnku został wykryty we wszystkich próbach pobranych z pól zlokalizowanych w centralno-wschodniej Polsce. W żadnej z badanych prób nie stwierdzono obecności wirusa X szalotki. Allexiwirusy w roślinach czosnku zawsze występowały w mieszanych infekcjach

Wykrywanie wirusa oparzeliny borówki wysokiej w różnych okresach roku

Viral diseases are a worldwide problem of blueberry which a major limiting factor for production. A survey for Blueberry scorch virus (BlScV) by DAS-ELISA in various organs of highbush blueberry conducted from May 2010 to April 2011, showed the occurrence of these virus in cvs Bluecrop and Herbert, which showing virus-like symptoms. Samples of plant materials (bud flower, flower, leaf, bark) were collected individually from each highbush blueberry plant of every cultivar. It was established that the detection of virus of each the investigated bushes cvs Bluecrop and Herbert depended on the tested plant materials as well as the period in which the tests were performed. The effectiveness of the virus detection varied for the investigated cultivars. The presence of the BlScV was confirmed in leaves samples with specific primer pair which amplifies a 430 bp fragment of the 5’-proximal ORF I [RNA-dependent RNA polymerase (RdRp)].Celem przeprowadzonych badań było wykrywanie i identyfikacja wirusa oparzeliny borówki wysokiej (Blueberry scorch virus, BlScV) w różnych organach pobieranych z krzewów borówki wysokiej odmian Bluecrop i Herbert rosnących na plantacji produkcyjnej zlokalizowanej w centralnej Polsce. Badania byáy prowadzone w okresie od maja 2010 do kwietnia 2011 r. przy użyciu testu serologicznego DAS-ELISA. Próby materiału roślinnego (pąki kwiatowe, kwiaty, liście, kora) pobierano indywidualnie z krzewów kaĪdej z badanych odmian. Ustalono, że wykrywanie wirusów w krzewach odmian Bluecrop i Herbert zależało od testowanego organu oraz terminu, w którym przeprowadzono test. Obecność BlScV w krzewach badanych odmian potwierdzono przy pomocy techniki RT-PCR z wykorzystaniem starterów amplifikujących fragment 5’ genu kodującego polimerazą RNA zależną od RNA

Wykrywanie i identyfikacja wirusów borówki wysokiej i żurawiny przy użyciu testu serologicznego ELISA oraz technik biologii molekularnej

The problems in the cultivation of highbush blueberry and cranberry are diseases caused by infections factor, particularly by fungi and lately also by viruses. In the years 2008–2010 research concerning the detection and identification of viruses occurring on production plantations of the highbush blueberry located in the central and southeastern Poland and the cranberry growing on the separate parts of the plantation in the central Poland using the serological ELISA test and PCR technique were performed. The results of the performed serological ELISA test showed the presence on the bushes of various cultivars of the Blueberry shoestring virus (BSSV) and Peach rosette mosaic virus (PRMV) (central and south-eastern Poland) and the Blueberry scorch virus (BlScV) and Tobacco ringspot virus (TRSV) (central Poland). During the observations carried out on the plantings of the highbush blueberry only the symptoms characteristic for the infection with the BlScV were noted (central Poland). This virus was also detected using DASELISA test in the cranberry plants growing in the separate parts of plantations in the central region of Poland (Plantation A/W), which did not show any disease symptoms. In Europe it is the first report on the occurrence of BlScV in the cranberry bushes. What is more, it was established that the viruses can be detected in the leaves, the flowers and the phloem + periderm + cortex parenchyma samples in which the investigations could be performed in various months in the year. In the bushes of the blueberry of the Darrow and Herbert cultivars from Plantation A/W (central Poland) showing the symptoms in the form of red spots on the leaves or red spots and rings on the stems the presence of the Blueberry red ringspot virus (BRRSV) was confirmed using the PCR technique. In Poland it is the first report concerning the occurrence of the virus in the bushes of the highbush blueberry following those published in the Czech Republic and Slovakia.Jednym z istotnych problemów w uprawie borówki wysokiej i żurawiny są choroby infekcyjne powodowane przez grzyby i wirusy. W latach 2008–2010 prowadzono badania dotyczące wykrywania i identyfikacji wirusów występujących na plantacjach produkcyjnych borówki wysokiej zlokalizowanych w centralnej i południowo-wschodniej Polsce oraz żurawiny rosnącej na wydzielonej części plantacji w rejonie centralnym kraju przy użyciu testu serologicznego ELISA oraz technik biologii molekularnej. Wyniki przeprowadzonych testów serologicznych ELISA wskazują na obecność w krzewach różnych odmian wirusa nitkowatości borówki wysokiej i wirusa mozaikowatej rozetowatości brzoskwini (centralna i południowo-wschodnia Polska) oraz wirusa oparzeliny borówki wysokiej i wirusa pierścieniowej plamistości tytoniu (centralna Polska). Podczas obserwacji prowadzonych w badanych nasadzeniach borówki wysokiej zanotowano jedynie objawy charakterystyczne dla infekcji przez wirus oparzeliny borówki wysokiej (centralna Polska). BlScV został także wykryty w niewykazujących jakichkolwiek objawów chorobowych roślinach żurawiny rosnących na wydzielonej części plantacji w centralnym rejonie kraju przy użyciu testu DAS-ELISA. W Europie jest to pierwsze doniesienie o występowaniu wirusa w krzewach żurawiny. Ponadto ustalono, że wirusy można wykrywać w liściach, kwiatostanach lub próbach łyko + miękisz korowy + peryderma i prowadzić w różnych miesiącach. W krzewach borówki wysokiej odmian Darrow i Herbert (Plantacja A/W, centralna Polska) wykazujących objawy w postaci czerwonych plam na liściach oraz czerwonych plam i pierścieni na pędach ustalono obecność wirusa czerwonej pierścieniowej plamistości borówki wysokiej (ang. Blueberry red ringspot virus, BRRSV) przy użyciu techniki PCR. W Polsce jest to pierwsze doniesienie o występowaniu wirusa w krzewach borówki wysokiej, a kolejne po Czechach i Słowacji w Europie