Enfermedades virales y bacterianas del equino

Los equinos, son susceptibles a un amplio rango de enfermedades infecciosas de etiología viral, bacteriana y fúngica, algunas de ellas de rápida transmisión y curso agudo como la Influenza equina o la infección por herpesvirus equino tipo 1, mientras que otras poseen un curso insidioso/crónico, tales como la anemia infecciosa equina o el muermo. Es importante destacar que a los miembros de la familia Equidae, caballos, asnales y cebras se los encuentra en muy diversos ambientes, condiciones de manejo, actividades deportivas y de trabajo, etc. Cada una de estas subpoblaciones de animales, constituyen una “población cerrada”, un “compartimiento” en términos epidemiológicos, en la que ciertas enfermedades infecciosas pueden estar ausentes (enfermedades exóticas) o controladas (Ej.: anemia infecciosa equina). En ese mismo contexto, los animales de razas deportivas (Sangre pura de carrera, polo, endurance, etc.) se desplazan largas distancias (vía aérea) con fines reproductivos y de competencia, por lo que los requerimientos sanitarios y las medidas de prevención en la importación y exportación de caballos son muy importantes para las autoridades sanitarias y para la industria equina en general. Por último, pero no por ello menos importante, algunas enfermedades infecciosas equinas son zoonóticas (Encefalitis equina venezolana, infección por Hendra virus, muermo, etc.) por lo que adquieren una relevancia particular. Teniendo en cuenta lo que previamente mencionáramos y poniendo énfasis en que los caballos de razas deportivas son verdaderos atletas de alta competencia, esto implica que tienen alto valor individual. En ellos la reproducción no está asociada a la aptitud reproductiva como en otras especies de interés pecuario sino a la genética evaluada en términos de "perfomance" deportiva y, por ejemplo, en la raza Sangre Pura de Carrera, la inseminación artificial y otras tecnologías reproductivas no están permitidas, describiremos una serie de infecciones/enfermedades virales y bacterianas que afectan negativamente esta actividad.Premio Fundación Equina Argentina.Academia Nacional de Agronomía y Veterinari

Enfermedades virales y bacterianas del equino

Los equinos, son susceptibles a un amplio rango de enfermedades infecciosas de etiología viral, bacteriana y fúngica, algunas de ellas de rápida transmisión y curso agudo como la Influenza equina o la infección por herpesvirus equino tipo 1, mientras que otras poseen un curso insidioso/crónico, tales como la anemia infecciosa equina o el muermo. Es importante destacar que a los miembros de la familia Equidae, caballos, asnales y cebras se los encuentra en muy diversos ambientes, condiciones de manejo, actividades deportivas y de trabajo, etc. Cada una de estas subpoblaciones de animales, constituyen una “población cerrada”, un “compartimiento” en términos epidemiológicos, en la que ciertas enfermedades infecciosas pueden estar ausentes (enfermedades exóticas) o controladas (Ej.: anemia infecciosa equina). En ese mismo contexto, los animales de razas deportivas (Sangre pura de carrera, polo, endurance, etc.) se desplazan largas distancias (vía aérea) con fines reproductivos y de competencia, por lo que los requerimientos sanitarios y las medidas de prevención en la importación y exportación de caballos son muy importantes para las autoridades sanitarias y para la industria equina en general. Por último, pero no por ello menos importante, algunas enfermedades infecciosas equinas son zoonóticas (Encefalitis equina venezolana, infección por Hendra virus, muermo, etc.) por lo que adquieren una relevancia particular. Teniendo en cuenta lo que previamente mencionáramos y poniendo énfasis en que los caballos de razas deportivas son verdaderos atletas de alta competencia, esto implica que tienen alto valor individual. En ellos la reproducción no está asociada a la aptitud reproductiva como en otras especies de interés pecuario sino a la genética evaluada en términos de "perfomance" deportiva y, por ejemplo, en la raza Sangre Pura de Carrera, la inseminación artificial y otras tecnologías reproductivas no están permitidas, describiremos una serie de infecciones/enfermedades virales y bacterianas que afectan negativamente esta actividad.Premio Fundación Equina Argentina.Academia Nacional de Agronomía y Veterinari

Enfermedades virales y bacterianas del equino

Los equinos, son susceptibles a un amplio rango de enfermedades infecciosas de etiología viral, bacteriana y fúngica, algunas de ellas de rápida transmisión y curso agudo como la Influenza equina o la infección por herpesvirus equino tipo 1, mientras que otras poseen un curso insidioso/crónico, tales como la anemia infecciosa equina o el muermo. Es importante destacar que a los miembros de la familia Equidae, caballos, asnales y cebras se los encuentra en muy diversos ambientes, condiciones de manejo, actividades deportivas y de trabajo, etc. Cada una de estas subpoblaciones de animales, constituyen una “población cerrada”, un “compartimiento” en términos epidemiológicos, en la que ciertas enfermedades infecciosas pueden estar ausentes (enfermedades exóticas) o controladas (Ej.: anemia infecciosa equina). En ese mismo contexto, los animales de razas deportivas (Sangre pura de carrera, polo, endurance, etc.) se desplazan largas distancias (vía aérea) con fines reproductivos y de competencia, por lo que los requerimientos sanitarios y las medidas de prevención en la importación y exportación de caballos son muy importantes para las autoridades sanitarias y para la industria equina en general. Por último, pero no por ello menos importante, algunas enfermedades infecciosas equinas son zoonóticas (Encefalitis equina venezolana, infección por Hendra virus, muermo, etc.) por lo que adquieren una relevancia particular. Teniendo en cuenta lo que previamente mencionáramos y poniendo énfasis en que los caballos de razas deportivas son verdaderos atletas de alta competencia, esto implica que tienen alto valor individual. En ellos la reproducción no está asociada a la aptitud reproductiva como en otras especies de interés pecuario sino a la genética evaluada en términos de "perfomance" deportiva y, por ejemplo, en la raza Sangre Pura de Carrera, la inseminación artificial y otras tecnologías reproductivas no están permitidas, describiremos una serie de infecciones/enfermedades virales y bacterianas que afectan negativamente esta actividad.Premio Fundación Equina Argentina.Academia Nacional de Agronomía y Veterinari

c-myb Proto-Oncogene Is Expressed by Quiescent Scleroderma Fibroblasts and, Unlike B-myb Gene, Does Not Correlate With Proliferation

Systemic sclerosis (scleroderma) is characterized by excessive deposition of extracellular matrix constituents. Although it has been proposed that tissue fibrosis is due to increased fibroblast synthesis of various collagen polypeptides, there is some experimental evidence that patients with systemic sclerosis have a defect in the control of fibroblast growth. The myb family of genes includes, among others, the c-myb proto-oncogene and the structurally related gene, B-myb, which are both implicated in the regulation of differentiation and/or proliferation of hematopoietic and nonhematopoietic cells. To elucidate the molecular basis responsible for scleroderma fibroblast proliferation, we therefore elected to investigate the expression of c-myb and B-myb genes in scleroderma and control cells. Using the reverse transcriptase polymerase chain reaction technique, we detected c-myb transcripts in scleroderma skin fibroblasts rendered quiescent by serum deprivation. Under the game experimental conditions, c-myb message was not found in normal skin fibroblasts, but, after serum stimulation, c-myb RNA was clearly evident from 3 to 72h in both normal and pathologic cells. Treatment of these cells with c-myb antisense oligonucleotides caused downregulation of c-myb expression, and the inhibition of scleroderma fibroblast proliferation was 42%, whereas in normal fibroblasts the inhibition was weaker (22%). In contrast to c-myb, in normal and scleroderma fibroblasts the level of expression of B-myb correlated with cell proliferation assessed by cell count, and densitometric analysis showed that B-myb message was 1.5–5 times higher in most of pathologic cells studied. The antisense B-myb oligonucleotides had a weaker antiproliferative effect compared with antisense c-myb, inhibiting scleroderma and normal fibroblasts by 23% and 13%, respectively. These data suggest that the B-myb and c-myb genes may play a role in scleroderma fibroblast proliferation and function

Therapeutic Effects of the Superoxide Dismutase Mimetic Compound Mn(II)Me2DO2A on Experimental Articular Pain in Rats.

Superoxide anion () is overproduced in joint inflammation, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. Increased production leads to tissue damage, articular degeneration, and pain. In these conditions, the physiological defense against , superoxide dismutases (SOD) are decreased. The complex MnL4 is a potent SOD mimetic, and in this study it was tested in inflammatory and osteoarticular rat pain models. In vivo protocols were approved by the animal Ethical Committee of the University of Florence. Pain was measured by paw pressure and hind limb weight bearing alterations tests. MnL4 (15 mg kg−1) acutely administered, significantly reduced pain induced by carrageenan, complete Freund’s adjuvant (CFA), and sodium monoiodoacetate (MIA). In CFA and MIA protocols, it ameliorated the alteration of postural equilibrium. When administered by osmotic pump in the MIA osteoarthritis, MnL4 reduced pain, articular derangement, plasma TNF alpha levels, and protein carbonylation. The scaffold ring was ineffective. MnL4 (10−7 M) prevented the lipid peroxidation of isolated human chondrocytes when was produced by RAW 264.7. MnL4 behaves as a potent pain reliever in acute inflammatory and chronic articular pain, being its efficacy related to antioxidant property. Therefore MnL4 appears as a novel protective compound potentially suitable for the treatment of joint diseases

Downregulation of MicroRNA Eca-Mir-128 in Seminal Exosomes and Enhanced Expression of CXCL16 in the Stallion Reproductive Tract Are Associated with Long-Term Persistence of Equine Arteritis Virus

Equine arteritis virus (EAV) can establish long-term persistent infection in the reproductive tract of stallions and is shed in the semen. Previous studies showed that long-term persistence is associated with a specific allele of the CXCL16 gene (CXCL16S) and that persistent infection is maintained despite the presence of a local inflammatory and humoral and mucosal antibody responses. In this study, we demonstrated that equine seminal exosomes (SEs) are enriched in a small subset of microRNAs (miRNAs). Most importantly, we demonstrated that long-term EAV persistence is associated with the downregulation of an SE-associated miRNA (eca-mir-128) and with an enhanced expression of CXCL16 in the reproductive tract, a putative target of eca-mir-128. The findings presented here suggest that SE eca-mir-128 is implicated in the regulation of the CXCL16/CXCR6 axis in the reproductive tract of persistently infected stallions, a chemokine axis strongly implicated in EAV persistence. This is a novel finding and warrants further investigation to identify its specific mechanism in modulating the CXCL16/CXCR6 axis in the reproductive tract of the EAV long-term carrier stallion

Cryopreservation Effect on Proliferative and Chondrogenic Potential of Human Chondrocytes Isolated from Superficial and Deep Cartilage

[Abstract] Objectives: To compare the proliferative and chondrogenic potential of fresh and frozen chondrocytes isolated from superficial and deep articular cartilage biopsies. Materials and Methodology: The study included 12 samples of fresh and frozen healthy human knee articular cartilage. Cell proliferation was tested at 3, 6 and 9 days. Studies of mRNA quantification, protein expression and immunofluorescence for proliferation and chondrogenic markers were performed. Results: Stimulation of fresh and frozen chondrocytes from both superficial and deep cartilage with fetal bovine serum produced an increase in the proliferative capacity compared to the non-stimulated control group. In the stimulated fresh cells group, the proliferative capacity of cells from the deep biopsy was greater than that from cells from the superficial biopsy (0.046 vs 0.028, respectively, p<0.05). There was also a significant difference between the proliferative capacity of superficial zone fresh (0.028) and frozen (0.051) chondrocytes (p<0.05). CCND1 mRNA and protein expression levels, and immunopositivity for Ki67 revealed a higher proliferative capacity for fresh articular chondrocytes from deep cartilage. Regarding the chondrogenic potential, stimulated fresh cells showed higher SOX9 and Col II expression in chondrocytes from deep than from superficial zone (p<0.05, T student test). Conclusions: The highest rate of cell proliferation and chondrogenic potential of fresh chondrocytes was found in cells obtained from deep cartilage biopsies, whereas there were no statistically significant differences in proliferative and chondrogenic capacity between biopsy origins with frozen chondrocytes. These results indicate that both origin and cryopreservation affect the proliferative and chondrogenic potential of chondrocytes.Servizo Galego de Saúde; PS07/84Instituto de Salud Carlos III; CIBER BBN CB06-01-0040Ministerio Ciencia e Innovacion; PLE2009-0144Ministerio Ciencia e Innovación; PI 08/202

Seaweed polysaccharide-based hydrogels used for the regeneration of articular cartilage

This manuscript provides an overview of the in vitro and in vivo studies reported in the literature focusing on seaweed polysaccharides based hydrogels that have been proposed for applications in regenerative medicine, particularly, in the field of cartilage tissue engineering. For a better understanding of the main requisites for these specific applications, the main aspects of the native cartilage structure, as well as recognized diseases that affect this tissue are briefly described. Current available treatments are also presented to emphasize the need for alternative techniques. The following part of this review is centered on the description of the general characteristics of algae polysaccharides, as well as relevant properties required for designing hydrogels for cartilage tissue engineering purposes. An in-depth overview of the most well known seaweed polysaccharide, namely agarose, alginate, carrageenan and ulvan biopolymeric gels, that have been proposed for engineering cartilage is also provided. Finally, this review describes and summarizes the translational aspect for the clinical application of alternative systems emphasizing the importance of cryopreservation and the commercial products currently available for cartilage treatment.Authors report no declarations of interest. Authors thank the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT) for the PhD fellowship of Elena G. Popa (SFRH/BD/64070/2009) and research project (MIT/ECE/0047/2009). The research leading to these results has received funding from the European Union's Seventh Framework Programme (FP7/2007-2013) under grant agreement no REGPOT-CT2012-316331-POLARIS