GENOTYPIZÁCIA BIELKOVÍN HEMOLYZÁTU A KRVNEJ PLAZMY DOJNÍC V RÔZNOM ÚŽITKOVOM VEKU

In this work were analysed samples of blood from 314 dairy cows Slovak spotted breed by the method of starch gel electrophoresis. The aim was to identify the biochemical polymorphic markers in blood plasma and in extract of erythrocytes. The polymorphism of hemoglobin (AA+AB+BB), amylasa (AA+AB+BB), transferrin (AA+AD1+AD2+AE+D1D1+D1E), albumin (AA+AB+BB) and postalbumin (AA+AB+AC+BB+BC+CC) were proved. File of dairy cows was divided to fi ve groups by age. The fi rst group create of dairy cows in age 25-48 months, second 49-72 months, third 73-96 months, fourth 97-120 months and the last over 121 months. According to evaluation of heterozygotes genotypes were detect decrease into of AB genotype in polymorphism of hemoglobin from primary 46.8 % (25-48 month) to 11.1 % in the last age group of dairy cows up 121-th months. Heterozygotic combinations in transferrin locus (AD1+AD2+AE+D1E genotypes) culminated from the beginning 14.2 % to 38.9 % at the fi rst group and last one. The postalbumin polymorphism had the high rate of heterozygotes because of AB+AC+BC genotypes. Rate of heterozygous genotypes AB in the polymorphism system amylasa variance between 15.4 - 23.7 %. Heterozygotic genotypes AB in albumin locus was according to our analyse at dairy cows in the fi rst evaluated of age group 52.9 %, second one only in fi fth groups at intervals 71.8 - 75.0 %. Among tested heterozygotes (AB genotype) and homozygotes (AA+BB genotypes) we found the signifi cant differences only in albumin locus 2,18+ (+P≤0,05).U kráv slovenského strakatého plemena odobraté vzorky krvi boli spracované elektroforetickou laboratórnou metódou na škrobovom géle za účelom identifi kácie biochemických polymorfných znakov. Bol stanovený polymorfi zmus v lokusoch hemoglobín (AA+AB+BB), amyláza (AA+AB+BB), transferín (AA+AD1+AD2+AE+D1D1+D1E), albumín (AA+AB+BB) a postalbumín (AA+AB+AC+BB+BC+CC). Hodnotený súbor bol rozdelený do piatich vekových kategóriách hodnotených zvierat. Prvú kategóriu tvorili dojnice vo veku 25-48 mesiacov, druhú 49-72 mesiacov, tretiu 73-96 mesiacov, štvrtú 97-120 mesiacov a poslednú piatu nad 121 mesiacov. Z výsledkov percentuálneho zastúpenia heterozygotných AB genotypov vyplýva, že bol pozorovaný pokles tohoto genotypu v polymorfi zme hemoglobín z pôvodných 46,8 % (25-48 mesiac) na 11,1 % v kategórii dojníc nad 121 mesiacov. Heterozygotné genotypové kombinácie (suma AD1+AD2+AE+D1E genotypov) v transferínovom lokuse vzostupne kulminovali z pôvodných 14,2 % v 25 mesiaci na 38,9 % v 121. mesiaci. Súčasne v polymorfi zme postalbumín bol vo všetkých vzorkách krvi stanovený 100 % podiel heterozygotných AB+AC+BC genotypov v 121. mesiaci úžitkového veku kráv. Pre polymorfný systém amyláza heterozygotný AB genotyp kolísal v intervale medzi 15,4-23,7 %-ami bez výraznejšej tendencie vzostupu alebo poklesu. Heterozygotný AB genotyp v albumínovom lokuse bol vypočítaný v prvej vekovej kategórii 52,9 %, v druhej až piatej kategórii dosiahol rozmedzie 71,8-75,0 %. Z testovania homozygotných a heterozygotných genotypov polymorfných bielkovín krvnej plazmy a hemolyzátu bol vypočítaný preukazný rozdiel v albumínovom lokuse 2,18+ (+P≤0,05)

63 Napromienianie przedoperacyjne u chorych na raka dolnej części odbytnicy

Od marca 1996 do czerwca 1998, u 47 chorych na raka dolnej części odbytnicy (dolna granica guza do 6 cm od brzegu odbytu) zastosowano napromienianie przedoperacyjne dawką 25 Gy we frakcjach po 5 Gy podaną w czasie tygodnia. Operację wykonano 1–7 dni po zakończeniu radioterapii. Odsetek ostrych powikłań popromiennych i ich nasilanie było umiarkowane. Niską resekcję przednią wykonano u 24 (51%) chorych, amputację odbytnicy sposobem brzuszno-kroczowym u 19 (40%), operację Hartmannu u 2 (4%) i (74%) chorych w podgrupie, w której nowotwór nie naciekał zwieraczy. Usuwano całe mezorektum. Margines pomiędzy dolnym brzegiem makroskopowo widocznego guza, a cięciem chirurgicznym jelita wynosił od 0,1 cm do 3 cm, mediana 0,8 cm (nie uwzględniono krążków ze staplera).Wszyscy chorzy przeżyli operację 30-dniowy okres pooperacyjny. Odsetek powikłań pooperacyjnych nie odbiegał znacząco od obserwowanych po porównywalnych operacjach u chorych nienapromienianych. Uzupełniającą chemioterapię otrzymało 20 chorych (43%). Okres obserwacji wynosi od 7 miesięcy do 30 miesięcy, mediana 15 miesięcy. Wznowę miejscową obserwowano w dwóch przypadkach (8%); późne powikłania popromienne pod postacią bólów w okolicy krzyżowej u dwóch chorych (8%).Wczesne wyniki sugerują wysoką miejscową skuteczność leczenia przy stosunkowo niewielkim odsetku powikłań i znacznym odsetku chorych z zachowanymi zwieraczami

Nomograms to predict survival and the risk for developing local or distant recurrence in patients with rectal cancer treated with optional short-term radiotherapy

Surgical oncolog

2010 SSO John Wayne Clinical Research Lecture: Rectal Cancer Outcome Improvements in Europe: Population-Based Outcome Registrations will Conquer the World

During the past two decades, rectal cancer treatment has improved considerably in Europe. Clinical trials played a crucial role in improving surgical techniques, (neo)adjuvant treatment schedules, imaging, and pathology. However, there is still a wide variation in outcome after rectal cancer. In most western health care systems, efforts are made to reduce hospital variation by focusing on selective referral and encouraging patients to seek care in high-volume hospitals. On the other hand, the expertise for diagnosis and treatment of common types of cancer should be preferably widespread and easily accessible for all patients. As an alternative to volume-based referral, hospitals and surgeons can improve their results by learning from their own outcome statistics and those from colleagues treating a similar patient group. Several European surgical (colo)rectal audits have led to improvements with a greater impact than any of the adjuvant therapies currently under study. However, differences remain between European countries, which cannot be easily explained. To generate the best care for colorectal cancer in the whole of Europe and to meet political and public demands for transparency, the European CanCer Organisation (ECCO) initiated an international, multidisciplinary, outcome-based quality improvement program: European Registration of Cancer Care (EURECCA). The goal is to create a multidisciplinary European registration structure for patient, tumor, and treatment characteristics linked to outcome registration. Clinical trials will always play a major role in improving rectal cancer treatment. To further improve outcomes and diminish variation, EURECCA will establish the basis for a strong, multidisciplinary, international audit structure that can be used as a template for similar projects worldwide