The urinary excretion of selenium in sheep treated with a vasopressin analogue

The renal excretion of selenium was investigated in ewes with an excretion of hypotonic urine (control group) and in ewes with a formation of highly concentrated urine. Chronic stimulation of the urinary concentrating activity of sheep kidneys was induced by a long-term treatment with 1-desamino-8-D-arginine vasopressin (dDAVP), a synthetic analogue of vasopressin with prolonged effects. Young animals with 22 to 25 kg b.w. were fed a normal protein diet providing a daily intake of 129.25 g of crude protein, 12.03 MJ of digestible energy and 0.18 mg of selenium for 3 weeks. The vasopressin treated sheep ($n = 11$) were given subcutaneous injections of 12.5 $\mu$g of dDAVP in glycerol twice daily for one week before the clearance measurement of renal functions. The control group ($n = 11$) was treated with glycerol only. The administration of dDAVP resulted in a highly significant decrease of the urinary flow rate (from 3.19 $\pm$ 0.50 in control group to 0.33 $\pm$ 0.03 mL$\cdot$min$^{-1}$ in dDAVP animals, $P < 0.001$) without changes in the glomerular filtration rate (80.18 $\pm$ 6.36 in controls vs. 77.86 $\pm$ 6.26 mL$\cdot$min$^{-1}$, NS). No effects on plasma selenium level were observed (0.17 $\pm$ 0.03 in controls vs. 0.20 $\pm$ 0.03 $\mu$mol$\cdot$L$^{-1}$, NS) but the amounts of selenium excreted were found to be highly significantly reduced (from 0.29 $\pm$ 0.05 in controls to 0.03 $\pm$ 0.01 nmol$\cdot$min$^{-1}$, $P < 0.001$) in dDAVP treated sheep. Despite a large reduction in urinary flow rate, the selenium concentration in urine was actually the same in both groups (0.09 $\pm$ 0.01 $\mu$mol$\cdot$L$^{-1}$) resulting in a sharp fall in the renal clearance of selenium (2.20 $\pm$ 0.54 in controls vs. 0.18 $\pm$ 0.03 mL$\cdot$min$^{-1}$, $P < 0.01$) due to dDAVP. This seems to be a consequence of the large increase in the selenium solvent drag induced by a vasopressin treatment. The results presented suggest that vasopressin may contribute to maintenance of the selenium balance in sheep via its effects on renal function.Excrétion urinaire de sélénium chez le mouton traité avec un analogue de la vasopressine. L'excrétion rénale du sélénium a été mesurée chez des brebis produisant des urines hypotoniques (groupe témoin) et des urines très concentrées. La stimulation chronique de l'activité rénale de concentration urinaire a été obtenue par traitement à long terme avec de la 1-désamino-8-D-arginine vasopressine (dDAVP), un analogue synthétique de la vasopressine aux effets prolongés. Des jeunes brebis (22 à 25 kg poids vif) ont été nourries avec un régime normoprotéique (protéine brute = 129,25 g ; énergie digestible = 12,03 MJ et sélénium = 0,18 mg par jour) pendant trois semaines. Les brebis traitées ($n = 11$) ont reçu une solution de glycérol contenant 12,5 $\mu$g de dDAVP par voie sous-cutanée, deux fois par jour pendant une semaine, juste avant les mesures de clairance rénale. Le groupe témoin ($n = 11$) a reçu du glycérol seul. L'administration de dDAVP a induit une réduction très significative de la diurèse (de 3,19 $\pm$ 0,50 chez les témoins à 0,33 $\pm$ 0,03 mL$\cdot$min$^{-1}$, $P < 0,001$) sans modifier le débit de filtration glomérulaire (80,18 $\pm$ 6,36 chez les témoins contre 77,86 $\pm$ 6,26 mL$\cdot$min$^{-1}$, NS). Le niveau plasmatique de sélénium n'a pas été modifié par l'administration de dDAVP (0,17 $\pm$ 0,03 chez les témoins contre 0,20 $\pm$ 0,03 $\mu$mol$\cdot$L$^{-1}$, NS), mais la quantité de sélénium éliminée a été très significativement réduite (de 0,29 $\pm$ 0,05 chez les témoins à 0,03 $\pm$ 0,01 nmol$\cdot$min$^{-1}$ chez le groupe traité, $P < 0,001$). Malgré la chute de la diurèse, la concentration urinaire de sélénium n'a pas varié sous dDAVP (0,09 $\pm$ 0,01 $\mu$mol$\cdot$L$^{-1}$ chez les deux groupes) et, de ce fait, la clairance rénale du sélénium s'est vue fortement diminuée (2,20 $\pm$ 0,54 chez les témoins contre 0,18 $\pm$ 0,03 mL$\cdot$min$^{-1}$, $P < 0,01$). Ceci peut être attribué à une augmentation du phénomène de drainage par le solvant à la suite du traitement avec dDAVP. Ces résultats suggèrent que la vasopressine peut contribuer à la régulation du bilan de sélénium chez le mouton, par le biais de ses effets sur la fonction rénale