Nuovi derivati chinossalinici inibitori della Diidrofolato Reduttasi (DHFR) e della Timidilato Sintetasi (TS) della <i>Leishmania major</i>: risultati preliminari

L’incidenza delle malattie protozoarie imputate al genere Leishmania è aumentata enormemente con la diffusione dell’AIDS. In particolare la forma viscerale della Leishmaniosi sta emergendo come malattia nuova e sempre più frequente. Oltre gli antimoniali altri farmaci importanti sono le pentammidine e l’amfotericina B. Un approccio abbondantemente esplorato in passato è stato lo sviluppo di farmaci antifolici antiprotozoari che bloccano il ciclo dell’acido folico, che, previa attivazione metabolica di enzimi folato dipendenti, attraverso il trasporto di unità carboniose, è responsabile della sintesi de novo degli acidi nucleici e degli amminoacidi. In questo senso sono stati usati il trimetoprim e la pirimetamina che sono attivi contro i plasmodi e i toxoplasmi, ma non contro le Leishmanie e i tripanosomi. Questi due protozoi appartenenti alla classe dei Kinetoplastidae sono sensibili agli antifolici antitumorali come il metotrexato (MTX), ma sviluppano immediatamente una chemioresistenza in quanto riattivano l’autoproduzione di acido folico mediante una via di salvataggio che impiega l’enzima Pteridina riduttasi, recentemente scoperto, appunto, nelle Leishmanie major e nel tripanosoma cruzi. Sulla base di queste premesse ci è sembrato che le nostre molecole a struttura chinossalinica, analoghe al metotrexato, potessero essere impiegate come inibitori enzimatici di questa famiglia di folato

Analoghi chinossalinici omologhi del thymitaq e 2-(ariltio)chinossaline analoghe del trimetrexato e del metotrexato

Abbiamo progettato una nuove serie di chinossaline le quali possono comportarsi come bioisosteri delle pteridine e delle chinazoline dotate di attività antifolica, apparse recentemente in letteratura

5,7-dinitro e 5,7-diammino chinossaline analoghe dell'antifolico classico metotressato e non classico trimetrexato. Sintesi e valutazione dell'attività antifolica e antitumorale in vitro

Nell’ambito di un esteso progetto di ricerca sulle potenzialità farmacobiologiche dei derivati chinossalinici come analoghi degli antifolici classici, metotressato, e non classici, trimetressato, sono state sintetizzate numerose molecole che hanno mostrato di possedere in vitro attività antitumorale ed antifolica. Di questi composti verranno descritti la sintesi ed i risultati biologici relativi alla loro attività antitumorale e a quella antifolica

New early Triassic Lingulidae (Brachiopoda) genera and species from South China

Two new genera, Sinolingularia gen. nov. and Sinoglottidia gen. nov., together with three new species, Sinolingularia huananensis gen. et sp. nov., Sinolingularia yini gen. et sp. nov. and Sinoglottidia archboldi gen. et sp. nov., are described on the basis of a large collection of well-preserved specimens from several sections straddling the Permian - Triassic boundary in South China. <br /

Memorial acadêmico para Professor Titular

Os memoriais têm longa tradição acadêmica no Brasil, constituem-se em documentos que expõem trajetórias de professores universitários para fins de concursos ou de progressões ao longo das suas carreiras. No caso específico das universidades federais e da progressão para a classe de Professor Titular a ampliação do acesso a esse nível da carreira é a resultante de uma greve do movimento docente. Entre as concessões ao Estado e as conquistas da categoria, essa greve garantiu que todos os professores que alcançarem o nível de Professor Associado 4 possam pleitear essa ascensão. Nas regras anteriores de distribuição de vagas para Professor Titular, a possibilidade dessa promoção era muito reduzida, envolvia a perda de direitos trabalhistas, além de produzir uma competição intensa entre pares do mesmo departamento

Changes in ceftriaxone pharmacokinetics/pharmacodynamics during the early phase of sepsis: a prospective, experimental study in the rat

Abstract Background Sepsis is characterized by the loss of the perm-selectivity properties of the glomerular filtration barrier (GFB) with consequent albuminuria. We examined whether the pharmacokinetics–pharmacodynamics (PK/PD) of ceftriaxone (CTX), an extensively protein-bound 3rd generation cephalosporin, is altered during early sepsis and whether an increase in urinary loss of bound-CTX, due to GFB alteration, can occur in this condition. Methods A prospective, experimental, randomized study was carried out in adult male Sprague–Dawley rats. Sepsis was induced by cecal ligation and puncture (CLP). Rats were divided into two groups: Sham-operated and CLP. CTX (100 mg i.p., equivalent to 1 g dose in humans) was administered in order to measure plasma and lung CTX concentrations at several time-points: baseline and 1, 2, 4 and 6 h after administration. CTX was measured by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The morphological status of the sialic components of the GFB barrier was assessed by lectin histo-chemistry. Monte Carlo simulation was performed to calculate the probability of target attainment (PTA >90%) for 80 and 100% of Tfree > minimum inhibitory concentration (MIC) for 80 and 100% of dosing interval. Measurements and main results After CLP, sepsis developed in rats as documented by the growth of polymicrobial flora in the peritoneal fluid (≤1 × 101 CFU in sham rats vs 5 × 104–1 × 105 CFU in CLP rats). CTX plasma concentrations were higher in CLP than in sham rats at 2 and 4 h after administration (difference at 2 h was 47.3, p = 0.012; difference at 4 h was 24.94, p = 0.004), while lung penetration tended to be lower. An increased urinary elimination of protein-bound CTX occurred (553 ± 689 vs 149 ± 128 mg/L, p  90% for 100% of the dosing interval was reached neither for sham nor CLP rats using MIC = 1 mg/L, the clinical breakpoint for Enterobacteriacee. Conclusions Sepsis causes changes in the PK of CTX and an alteration in the sialic components of the GFB, with consequent loss of protein-bound CTX. Among factors that can affect drug pharmacokinetics during the early phases of sepsis, urinary loss of both free and albumin–bound antimicrobials should be considered

Marine fossil assemblages from Upper Permian to lowermost Triassic in the western Dolomites (Italy)

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