Implementación de un sistema de gestión de la calidad basado en la norma internacional ISO 9001:2015 en un laboratorio clínico

Implementing the quality management system in highly complex laboratories ensures greater sensitivity and specificity in each of the determinations, which is why it positively contributes to improving the quality of life of patients and laboratory professionals. The present study titled “Implementation of a quality management system based on the international standard ISO 9001:2015 in a clinical laboratory” whose objective was to implement a quality management system based on the international standard ISO 9001:2015 in a clinical laboratory through an explanatory observational qualitative research using quality control audits, obtaining in the results an implementation of 89.42% of documentary and technical requirements, likewise, the MedlabQC internal quality management program can be implemented to monitor and analyze the trends and variations of the controls according to the results of the analytes, identifying any quality problem or worrying trend, which must be addressed in the continuous improvement plan, complying with the quality standards that will allow the certification of the standard. ISO 9001:2015. We conclude that the objectives were fully met when carrying out the initial diagnosis and the subsequent implementation of a quality management system with documentary and technical criteria that consists of instructions, procedures and manuals, which have a current continuous improvement plan that allows The institutions improve the trust and satisfaction of the client, as well as the interested parties, which allows establishing a culture of prevention, improvement and protection, ensuring the quality of the results and the certification of the processes under ISO 9001-2015 standards.Realizar la implementación del sistema de gestión de la calidad en laboratorios de alta complejidad garantiza mayor sensibilidad y especificidad en las determinaciones, se contribuye positivamente a mejorar la calidad de vida de pacientes y profesionales del laboratorial. El presente estudio titulado “Implementación de un sistema de gestión de la calidad basado en la norma internacional ISO 9001:2015 en un laboratorio clínico”  cuyo objetivo fue implementar un sistema de la gestión de la calidad basado en la norma internacional ISO 9001:2015 a través de una investigación cualitativa de tipo observacional explicativa utilizando auditorias de control de calidad, obteniendo en los resultados una implementación del 89.42% de requisitos documentales y técnicos, se implemento el programa de gestión de calidad interna MedlabQC para monitorear y analizar las tendencias y variaciones de los controles de acorde a los resultados de los analitos identificando cualquier problema de calidad o tendencia preocupante, que deben ser abordados en el plan de mejora continua dando cumplimiento a los estándares de calidad que permitirán la certificación. Concluimos que se cumplió a cabalidad con los objetivos al realizar el diagnostico inicial y la posterior implementación de un sistema de gestión de la calidad con criterios documentales y técnicos con un plan de mejora continua vigente permite a las instituciones mejorar la confianza y satisfacción del cliente, así como de las partes interesadas que permite establecer una cultura de prevención mejora y protección asegurando la calidad de los resultados y la certificación de los procesos bajo las normas ISO 9001-2015

Gestión de calidad y su importancia en la garantía de resultados de los laboratorios clínicos de Cuenca

Determining the implementation and compliance of a quality management system currently allows the clinical laboratory to improve its effectiveness, performance and be at the forefront of quality management, ensuring greater benefits in patient health and seeking to optimize resources. available in the processes. The present study entitled Quality management and its importance in the guarantee of results of the clinical laboratories of Cuenca, whose objective was to evaluate quality management and its importance in the guarantee of results of the clinical laboratories of Cuenca, through an investigation qualitative, descriptive explanatory, with the application of two quality management audits. Their results determined that the laboratories comply with a quality management system, evidencing that the documentary management indicators present a lower percentage of compliance; In the indicator of referral of analysis to other laboratories with 29% implementation and the technical management indicator of daily internal control registration with 54% implementation, as a limitation of implementation of the quality management system, the lack was determined of personnel, lack of knowledge of the process, as well as not being a requirement to obtain an operating permit. We conclude that clinical laboratories have shortcomings in terms of implementation and compliance with the quality system, as well as patient safety and quality of results.Determinar la implementación y cumplimiento de un sistema de gestión de calidad, permite en la actualidad al laboratorio clínico mejorar su eficacia, desempeño y situarse a la vanguardia de la gestión de la calidad, asegurando mayores beneficios en la salud del paciente y procurando optimizar los recursos disponibles en los procesos. El presente estudio titulado Gestión de calidad y su importancia en la garantía de resultados de los laboratorios clínicos de Cuenca, cuyo objetivo fue evaluar la gestión de calidad y su importancia en la garantía de resultados de los laboratorios clínicos de Cuenca, a través de una investigación cualitativa, descriptiva- explicativa, con la aplicación de dos auditorías de gestión de calidad. Sus resultados determinaron que los laboratorios cumplen con un sistema de gestión de calidad, evidenciando que los indicadores de gestión documental, presentan un menor porcentaje de cumplimiento; en el indicador de derivación de análisis a otros laboratorios con un 29% implementación y el indicador de gestión técnica de registro de control interno diario con un 54% de implementación, como limitante de implementación del sistema de gestión de calidad, se determinó, la falta de personal, desconocimiento del proceso, así como, el no ser un requisito para la obtención del permiso de funcionamiento. Concluimos que los laboratorios clínicos presentan falencias, en cuanto a implementación y cumplimiento del sistema de calidad, así como, en la seguridad del paciente y la calidad de los resultados

Diagnóstico y estudio de la eficiencia en los procesos de calidad del análisis de orina

The general analysis of urine is the oldest of the laboratory tests. It consists of a set of physicochemical tests that must be performed on a urine sample, the standardization of Clinical Laboratories is a valuable strategy for the continuous improvement and reliability of analytical procedures. Having clear this concept, the present investigation aims. Establish the diagnosis and study of the efficiency in the quality processes of urinalysis. With this we generate a hypothesis that must be framed for its solution. In what way will the diagnosis of efficiency influence the quality processes of urinalysis, will it help the standardization of processes? The research used the systematic review bibliographic design. Pertinent design to carry out the search for information through bibliographic sources such as: scientific articles and theses from the repositories. The design of this research work will seek the diagnosis of efficiency in the quality processes of urinalysis. in search of the standardization of processes. Through the study we can identify that the central process of the laboratory is the primary process and consists of three stages: pre-analytical, analytical and post-analytical phases. Detailing the indicators used to measure the variables of efficiency and quality in the general processes of urine. They comply with: collection of the sample, reception in the laboratory, registration and processing, performance of the analytical test, registration of the result, reporting and archiving of the result, and disposal/archiving of the sample.El análisis general de orina es el más antiguo de los exámenes de laboratorio. Consiste en un conjunto de pruebas fisicoquímicas que se deben realizar en una muestra de orina, la estandarización de Laboratorios Clínicos, es una valiosa estrategia para la mejora continua y confiabilidad de los procedimientos analíticos. Teniendo claro este concepto, la presente investigación pretende.  Establecer el diagnóstico y estudio de la eficiencia en los procesos de calidad del análisis de orina. Con ello generamos una hipótesis que debe ser enmarcada para su solución ¿De qué manera influirá el diagnóstico de la eficiencia en los procesos de calidad del análisis de orina, ayudará a la estandarización de procesos? La investigación utilizó el diseño bibliográfico de revisión sistemática. Diseño pertinente para efectuar la búsqueda de información por medio de fuentes bibliográficas tales como: artículos científicos y tesis provenientes de los repositorios. El diseño de este trabajo de investigación, buscara el diagnóstico de la eficiencia en los procesos de calidad del análisis de orina. en busca de la estandarización de los procesos. Mediante el estudio podemos identificar que el proceso central del laboratorio es el proceso primario y consiste en tres etapas: fases preanalíticas, analíticas y postanalíticas. Detallando que los indicadores empleados para medir las variables de eficiencia y calidad en los procesos generales de la orina. Cumplen con:  recolección de la muestra, recepción en el laboratorio, registro y procesamiento, la realización de prueba analítica, el registro del resultado, el informe y archivo del resultado y desecho/archivo de la muestra

La Importancia del Enfoque de Género en la Educación Sexual y Reproductiva para Adolescentes

Introduction: The gender approach in sexual education seeks to promote gender equality and address gender differences in relation to the sexuality and reproductive of adolescents. These aspects are essential to understand and address the particular needs of communities, as is the case from the Chade parish in the Jipijapa canton, aims to prevent teenage pregnancy and highlight the importance of gender as an element of reproductive health. Through a diagnosis that includes mixed quantitative and qualitative techniques, predominant beliefs and behaviors in the study population are identified. Results: Among the main results, it was obtained that of the population studied, 75% responded yes, while 25% responded no, regarding the issue of whether it is normal for adolescent women to grow breasts and menstruate before their children. 12 years; 20% of the population indicate that fathers and mothers should support men more than women when adolescence or puberty begins, on the other hand, 94% of the population studied indicate that no, that both men and women should be supported equally when they begin puberty; 5% of the population indicates yes, while on the other hand 95% of the population studied indicates no to the issue of child marriage; 65% of the population indicates yes, while the remaining 35% indicates no to the issue of the consequences of a child marriage or union at an early age of a girl between 12 and 17 years old. Conclusion: A clear divergence of perceptions was concluded in the population studied regarding the responsibility of sexuality education in girls, boys and adolescents. This finding highlights the need to continue exploring and addressing the issue of the gender approach in sexual and reproductive education for adolescents, with the aim of promoting a more complete understanding; the importance of implementing educational strategies that consider different perspectives and needs, thus guaranteeing inclusive and effective sexual education for all young people.Introducción: El enfoque de género en la educación sexual busca promover la igualdad de género y abordar las diferencias de género en relación con la sexualidad y reproductiva de los adolescentes, estos aspectos son esenciales para comprender y abordar las necesidades particulares de las comunidades, como es el caso de la parroquia Chade en el cantón Jipijapa, tiene como objetivo prevenir el embarazo adolescente y resaltar la importancia del género como elemento de la salud reproductiva. Mediante un diagnóstico que incluyo técnicas mixtas cuantitativas y cualitativas, se identificaron creencias y comportamientos predominantes en la población de estudio. Mediante un diagnóstico que incluyo técnicas mixtas cuantitativas y cualitativas, se identificaron creencias y comportamientos predominantes en la población de estudio. Resultados: Entre los principales resultados se obtuvieron que de la población estudiada, correspondiente al 75% respondieron que si, mientras que 25% respondieron no, ante el tema de que si es normal que a las mujeres adolescentes le crezcan los senos y menstrúen antes de los 12 años; el 20% de la población indican que los padres y madres deben apoyar más a los hombres que a las mujeres cuando inicia la adolescencia o pubertad, por otra parte el 94% de la población estudiada indican que no, que tanto hombres y mujeres deben ser apoyados por igual cuando inician la pubertad; el 5% de la población indican que si, mientras que por otra parte el 95% de la población estudiada indican que no ante el tema del matrimonio infantil; el 65% de la población indica que si, mientras que el 35% restante indica que no ante tema de las consecuencias de un matrimonio infantil o unión a temprana edad de una niña entre 12 y 17 años. Conclusión: Se concluyo una clara divergencia de percepciones en la población estudiada respecto a la responsabilidad de la educación de la sexualidad en niñas, niños y adolescentes. Este hallazgo subraya la necesidad de seguir explorando y abordando el tema del enfoque de género en la educación sexual y reproductiva para adolescentes, con el objetivo de promover un entendimiento más completo; la importancia de implementar estrategias educativas que consideren las distintas perspectivas y necesidades, garantizando así una educación sexual inclusiva y efectiva para todos los jóvenes

Normas ISO 15189 y la calidad integral en los laboratorios clínicos.

Standard 15189 of the International Organization for Standardization is the one used by clinical laboratories to obtain the accreditation that supports the performance of their activities, which contains the functional technical guidelines in relation to correct performance, these group the necessary requirements in the analysis and interpretation of biological samples from human origins. For this reason, the main objective of the investigation is directed to demonstrate the application of the ISO 15189 standards for the integral quality of the clinical laboratory, the specific objectives for their part are structured as follows: Determine the importance of the application of the ISO standard 15189 in the pre-analytical, analytical and post-analytical phases of the clinical laboratory; Establish the criteria that support comprehensive quality in clinical laboratories according to ISO 15189; Identify errors due to the lack of comprehensive quality in clinical laboratories. The applied methodology corresponds to a descriptive documentary design of an explanatory level, taking articles and research published in scientific databases and indexed journals in English and Spanish as a source of information. In this context, having as a result that integral quality is a mechanism which supports the functionality and applicability of the ISO 15189 standard, reducing the lack of quality in clinical laboratories. It is concluded that the application of the ISO 15189 standard is necessary for the proper functioning of the laboratory in an effective and efficient manner, determining its integral quality parameters based on it.La norma 15189 de la Organización Internacional de Normalización es aquella empleada por los laboratorios clínicos para conseguir la acreditación que respalde la realización de sus actividades, donde constan los lineamientos técnicos funcionales en relación con el correcto desempeño, estas agrupan los requisititos necesarios en el análisis e interpretación de muestras biológicas procedentes de orígenes humanos. Por ello el objetivo principal de la investigación  se direcciona a demostrar la aplicación de las normas ISO 15189 para la calidad integral del laboratorio clínico, los objetivos específicos por su parte se estructuran de la siguiente manera: Determinar la importancia de la aplicación de la norma ISO 15189 en las fases preanalítica, analítica y post-analítica del laboratorio clínico; Establecer los criterios que sustentan a la calidad integral en los laboratorios clínicos según la normativa ISO 15189; Identificar errores por la falta de calidad integral en los laboratorios clínicos. La metodología aplicada corresponde a un diseño documental de descriptivo de nivel explicativo tomando como fuente de información a artículos e investigaciones publicados en bases de datos científicas y revistas indexadas en inglés y español. En este contexto, teniendo como resultado que la calidad integral es un mecanismo el cual fundamenta la funcionalidad y aplicabilidad de la norma ISO 15189, disminuyendo la falta de calidad en los laboratorios clínicos. Se concluye que la aplicación de la norma ISO 15189 es necesaria para el correcto funcionamiento del laboratorio de manera efectiva y eficiente determinando sus parámetros de la calidad integral basados en la misma

Errores en la fase analítica y su repercusión en los resultados de las pruebas diagnósticas en los pacientes con COVID -19.

The Coronavirus is structured by non-segmented positive-sense RNAs that belong to the Coronaviridae family and the Nidovirales order, and are widely distributed in humans and other mammals, causing multiple conditions ranging from influenza to death. As the number of people infected with COVID-19 continues to rise around the world and healthcare systems are increasingly strained, it is clear that laboratories play an essential role, contributing to patient diagnosis as well as recovery. epidemiological and surveillance. This study was based on the analytical phase, with the aim of identifying the percentage of errors and specifying possible strategies to minimize these determinants, which will be of great benefit to patients. The present study of qualitative design and systematic review, carried out the bibliographic search in various scientific databases such as: Scielo, Elsevier, Science Direct, Redalyc, Dialnet, Medigraphic, Google Scholar, PubMed, among others. The MeSH terms were used: "errors", "phase", "analytics", "tests", "diagnosis", "covid-19". Boolean operators "and" and "or" were used. The interest was to search for information jointly and separately. The results within the analysis focused on the analytical phase, giving an error rate of 13%, which occurs due to cross contamination between samples, low concentrations of antibodies and uncalibrated equipment. Concluding that a quality management system should be applied based on the Six Sigma methodology.El Coronavirus está estructurado por ARN sentido positivo no segmentados que pertenecen a la familia Coronaviridae y al orden Nidovirales, y se distribuyen ampliamente en humanos y otros mamíferos, originando múltiples afecciones que van desde una gripe hasta la muerte. A medida que el número de personas infectadas con COVID-19 continúa aumentando en todo el mundo y los sistemas de salud se exigen cada vez más, está claro que los laboratorios desempeñan un papel esencial, contribuyendo al diagnóstico del paciente, así como a la recuperación epidemiológica y vigilancia. Este estudio se basó en la fase analítica, con los objetivos de identificar cuál es el porcentaje de errores y especificar estrategias posibles donde permitan minimizar estos determinantes mismos que servirán de gran beneficio para los pacientes.  El presente estudio es de diseño cualitativo de tipo revisión sistemática, ya que se realizó la búsqueda bibliográfica de diversas fuentes científicas. Se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos científicas Scielo, Elsevier, Science Direct, Redalyc, Dialnet, Medigraphic, Google académico, PubMed, entre otras. Utilizaron los términos MeSH: “errores”, “fase”, “analítica”, “pruebas”, “diagnóstico”, “covid-19”. Se emplearon operadores booleanos “and” u “or” el interés fue buscar información de manera conjunta y separada. Los resultados dentro del análisis se enfocaron en la fase analítica dando un porcentaje de error del 13% cometidos que acontecen por la contaminación cruzada entre muestras, bajas concentraciones de anticuerpos y equipos no calibrados, recomendando que se debe aplicar un sistema de gestión de calidad a partir de la metodología Seis Sigmas

Errores y condiciones preanalíticas en la calidad del área de Medicina Transfusional

The work was carried out by bibliographical research with the objective of determining the errors and pre-analytical conditions in the quality of the area of ​​transfusion medicine, through a documentary review of existing publications. The type of research is descriptive and for this work information was collected from literature published in recognized scientific databases such as Google Scholar, Redalyc, Scielo, Ebook Central, Scopus, Dspace. Includes scientific articles or books published from 2019 to the present. In the process of transfusion medicine, various processes and their conditions were observed based on the quality and its improvement of this practice, in the pre-analytical phase it is the most common source of errors, which affects the reliability of the results and their applicability in clinical practice. That is why these preanalytical conditions must guarantee quality in the area of ​​transfusion medicine. It was considered that currently these errors are still observed in the pre-analytical area, some of which were: misidentified sampling with erroneous labels, misidentified patients, at the time of sample collection there are errors in the placement of the tourniquet, inadequate storage of samples, prolonged storage and use of inappropriate handling and reaction materials, for this reason samples are considered non-viable or contaminated, if the following occurs: solidified sample, hemolysis, insufficient volume, inadequate containers and/or mislabeled defined as preanalytical error or any defects in the analytical process. The detection of errors is important because a poorly executed sample will give the wrong result and is an important factor for which it must be requested again, and this leads us to the fact that detecting errors detecting preanalytics interferes with the quality of the transfusion medicine area.El trabajo fue realizado por investigación bibliográfica tuvo como objetivo determinar los errores y condiciones preanalíticas en la calidad del área de medicina transfusional, mediante una revisión documental de publicaciones existentes. El tipo de investigación es descriptiva y para este trabajo se recopiló información de literatura publicada en bases de datos científicas reconocidas como Google Scholar, Redalyc, Scielo, Ebook Central, Scopus, Dspace. Incluye artículos científicos o libros publicados desde 2019 a la actualidad. En el proceso de medicina transfusional se observaron diversos procesos y sus condiciones basado en la calidad y su mejoramiento de está practica, en la fase preanalítica es la fuente de errores más comunes, lo que afecta la confiabilidad de los resultados y su aplicabilidad en la práctica clínica. Es por ello por lo que estas condiciones preanalíticas tienen que garantizan la calidad en el área de medicina transfusional. Se consideró que en la actualidad aún se observan estos errores en la zona preanalítica, algunas de las cuales fueron: tomas de muestras mal identificadas con etiquetas errónea, pacientes mal identificados, al momento de la toma de muestra existe errores en la colocación del torniquete, almacenamiento inadecuado de muestras, almacenamiento prolongado y uso de materiales de manejo y reacción inadecuados, por eso se consideran muestras no viables o contaminadas, si ocurre lo siguiente: muestra solidificada, hemólisis, volumen insuficiente, envases inadecuados y/o mal etiquetados definido como error preanalítico o cualquier defecto en el proceso analítico. La detección de errores es importante porque una muestra mal ejecutada dará resultado un resultado equivocado y es un factor importante por lo que debe volver a solicitarse, y esto nos lleva a que detectar errores detectar preanalíticos interfieren en la calidad del área de medicina transfusional

Sistema de gestión de calidad según la Norma ISO 15189:2012 requisito de calidad y competencia en laboratorio clínico de Portoviejo

This research work is focused on compliance with quality requirements according to ISO 15189:2012 in the clinical laboratory of Portoviejo, the problem identified was the need to improve the quality standards, efficiency and laboratory performance in relation to the criteria of international standards, with the main objective of the quality management system based on the ISO 15189:2012 standard is to establish compliance with quality and competence requirements for a clinical laboratory.   The methodology used in this study follows a mixed approach, combining quantitative and qualitative elements, the research follows a linear structure starting with an initial diagnosis of compliance with the standard under study, followed by an analysis of management and technical requirements, ending with an audit to assess compliance with a quality management system, including the application of validated survey and internal audits based on the standard, along with references to previous research. The main results showed a positive perception in terms of effectiveness of activities, staff competence and overall satisfaction with the results. Interpersonal relationships and applicability of knowledge were positively rated. However, the need to improve customer satisfaction and continue implementing and updating the quality manual was identified. It is concluded that regular audits and SWOT analysis are of great importance, along with the need for continuous evaluation of the quality management system.El presente trabajo investigativo se encuentra enfocado en el cumplimiento de los requisitos de calidad según la norma ISO 15189:2012 en el laboratorio clínico de Portoviejo, el problema identificado fue la necesidad de mejorar los estándares de calidad,  eficiencia y desempeño del laboratorio en relación con los criterios de las normas internacionales, teniendo como  objetivo principal  establecer mediante el sistema de gestión de calidad basado en la norma ISO 15189:2012, el cumplimiento de requisitos de calidad y competencia para un laboratorio clínico. La metodología utilizada en el presente estudio sigue un enfoque mixto, combinando elementos cuantitativos y cualitativos, la investigación sigue una estructura lineal comenzando con un diagnóstico inicial del cumplimiento de la norma en estudio , seguido de un análisis de los requisitos de gestión y técnicos, finaliza con  una auditoría para evaluar el  cumplimiento de un sistema de gestión de calidad basado en la norma antes mencionada, se  incluyó la aplicación de encuesta validada y auditorías internas basadas en la norma, junto con referencias a investigaciones previas. Los principales resultados demostraron una percepción positiva en cuanto a la eficacia de las actividades, la competencia del personal y la satisfacción general con los resultados. Las relaciones interpersonales y la aplicabilidad del conocimiento fueron valoradas de manera positiva. Sin embargo, se identificó la necesidad de mejorar la satisfacción del cliente y continuar con la implementación y actualización del manual de calidad. Se concluye que es de gran importancia las auditorías regulares y el análisis FODA, junto con la necesidad de una evaluación continua del sistema de gestión de calidad. &nbsp

Evaluación de las fases de calidad y aplicabilidad de la norma ISO 15189:2012 en un Laboratorio Clínico de Cuenca

The clinical laboratory is a very important support in medical assistance, a good diagnosis for the patient depends on its results, for this reason these results must be accurate, reliable and with quality. In Ecuador there are approximately 4000 clinical laboratories, of which only 2000 are registered in ACCESS, that is 50%, so anomalies are detected in the results of some laboratories, one out of every 150 patients, decide to repeat the test to verify the result obtained, the objective was to evaluate the phases of quality and applicability of ISO 15189:2012 in a clinical laboratory in Cuenca. The present study is an observational, descriptive, explanatory, quasi-experimental study applied in a transversal manner, where the errors present in the different phases of the clinical laboratory up to the issuance of its results will be detected. In the level of quality compliance according to the SAE checklist of the ISO 15189:2012 Standard, the following results were obtained: quality processes 69%, management and documentation 69%, pre-analytical phase 53%, analytical phase 59%, post-analytical phase 88%. The quality phases and the implementation of a quality management system are of vital importance in the clinical laboratory, because they help to improve patient care, from the verification of the request, development of an analyte, to the delivery of the result, using a quality management system to continuous improvement, which guarantees its good use, obtaining as a final product, a good service, competitiveness and quality.El laboratorio clínico es un apoyo muy importante en la asistencia médica, de sus resultados depende un buen diagnóstico para el paciente, por tal motivo estos resultados deben ser exactos, confiables y con calidad. En Ecuador existen aproximadamente 4000 laboratorios clínicos, de los cuales solamente 2000 están registrados en el ACCESS es decir el 50%, por lo que se detectan anomalías en los resultados de algunos laboratorios, uno de cada 150 pacientes, deciden repetir el examen para constatar el resultado obtenido, el objetivo fue evaluar las fases de calidad y aplicabilidad de la norma ISO 15189:2012 en un laboratorio clínico de Cuenca. El presente estudio es de tipo observacional, descriptivo, explicativo, cuasiexperimental que se aplica de manera transversal, donde se detectará los errores, presentes en las distintas fases del laboratorio clínico hasta la emisión de sus resultados. En el nivel de cumplimiento de calidad según la lista de verificación del SAE de la Norma ISO 15189:2012 se obtuvo los siguientes resultados: procesos de calidad 69%, gestión y documentación 69%, fase preanalítica 53%, fase analítica 59%, fase posanalítica 88%. Las fases de calidad y la implementación de un sistema de gestión de calidad, son de vital importancia en el laboratorio clínico, porque ayudan a mejorar la atención al paciente, desde la verificación de la solicitud, desarrollo de un analito, hasta la entrega del resultado, empleando un sistema de gestión de calidad a la mejora continua, la cual garantiza su buen uso, obteniendo como producto final, un buen servicio, competitividad y calidad. &nbsp

Sensibilidad y especificidad de pruebas toxicológicas para diagnóstico de sustancias psicoactivas

Accurate and timely diagnosis of substance use is of vital importance for early identification and adequate intervention in addiction problems. The objective of this research is to analyze the sensitivity and specificity of toxicological tests for the diagnosis of psychoactive substances, in order to determine their effectiveness in the early and accurate detection of said consumption. This bibliographic, qualitative research, based on systematic reviews, to know the toxicological tests and the precise diagnosis of the consumption of psychoactive substances. To do this, a meticulous review of the scientific literature and relevant clinical studies related to the tests was carried out. Studies that met quality and relevance criteria were selected to analyze the sensitivity and specificity in different contexts and populations. The results obtained demonstrated that highly sensitive toxicological tests are capable of detecting the presence of substances in the body even in small amounts, which facilitates early diagnosis and identification of occasional users or even people accidentally exposed to drugs. In conclusion, the analysis of the sensitivity and specificity of toxicological tests is essential to guarantee the effectiveness of the diagnosis of substance use, allowing early and adequate intervention in addiction problems. The impact of these tests is reflected in the improvement of medical care, the prevention of risks associated with the consumption of toxic substances, through the application of toxicological and psychoactive tests for diagnosis.El diagnóstico preciso y oportuno del consumo de sustancias es de vital importancia para la identificación temprana y la intervención adecuada en problemas de adicciones. El objetivo de esta investigación es analizar sensibilidad y especificidad de pruebas toxicológicas para diagnóstico de sustancias psicoactivas, con el fin de determinar su efectividad en la detección temprana y precisa de dicho consumo. Esta investigación bibliográfica, cualitativa, basada en revisiones sistemáticas, para conocer las pruebas toxicológicas y el diagnóstico preciso del consumo de sustancias psicoactivas. Para ello, se llevó a cabo una meticulosa revisión de la literatura científica y estudios clínicos relevantes relacionados con las pruebas. Se seleccionaron estudios que cumplieran criterios de calidad y pertinencia para analizar la sensibilidad y especificidad en diferentes contextos y poblaciones. Los resultados obtenidos demostraron que las pruebas toxicológicas con alta sensibilidad son capaces de detectar la presencia de sustancias en el organismo incluso en pequeñas cantidades, lo que facilita el diagnóstico temprano y la identificación de consumidores ocasionales o incluso de personas expuestas accidentalmente a drogas. En conclusión, el análisis de la sensibilidad y especificidad de las pruebas toxicológicas es esencial para garantizar la efectividad del diagnóstico de consumo de sustancias, permitiendo una intervención temprana y adecuada en problemas de adicciones. El impacto de estas pruebas se refleja en la mejora de la atención médica, la prevención de riesgos asociados al consumo de sustancias toxicas, por medio de la aplicación de pruebas toxicológicas y psicoactivas para el diagnóstico