Les scorpions de la Faculté de pharmacie de Strasbourg

Bourel-Bonnet Line. Les scorpions de la Faculté de pharmacie de Strasbourg. In: Revue d'histoire de la pharmacie, 105e année, N. 398, 2018. pp. 265-267

Charles Frédéric Gerhardt : une histoire strasbourgeoise

Charles Frederic Gerhardt : a brief tormented prolific life – From September the 30th to October the 2nd, 2016, a delocalized session of the French Society of Pharmacy History was hold in Strasbourg, Alsace, France. Charles Frederic Gerhardt (1816-1856) was born and died there. In between, Gerhardt lived a short tormented fruitful life, producing many innovative ideas and outstanding theories, while he was successively based in Montpellier, Paris and Strasbourg. As we celebrated his bicentenary, it was the right time to remind Gerhardt’s major contribution to organic and pharmaceutical chemistry.Une session délocalisée de la Société d’histoire de la pharmacie s’est déroulée à Strasbourg du 30 septembre au 2 octobre 2016, année du bicentenaire de la naissance de Charles Frédéric Gerhardt (1816-1856). Qualifié d’«enfant terrible de la chimie» , Gerhardt est né et mort à Strasbourg. Entre-temps, il a eu une vie courte, intense et prolifique, évoluant dans un tourbillon d’idées et de théories entre Montpellier, Paris et Strasbourg. Ce bicentenaire était une bonne occasion de rendre hommage à Gerhardt et de rappeler combien il a joué un rôle important en chimie organique et pharmaceutique.Bourel-Bonnet Line. Charles Frédéric Gerhardt : une histoire strasbourgeoise. In: Revue d'histoire de la pharmacie, 105e année, N. 398, 2018. pp. 231-239

Louis Pasteur à Lille (1854-1857) : apport du scientifique à la ville et sa région

Louis Pasteur in Lille, Hauts-de-France (1854-1857) : contribution of the famous French scientist to the city and its region – A delocalized session of the French Society of Pharmacy History was held in Lille from 13 to 15 June 2019. The same year, the 120th anniversary of the Pasteur Institute of Lille was also celebrated. On this occasion, it seemed appropriate to remind that Louis Pasteur spent three years in the capital city of the French Flanders and that beyond the Institute that bears his name, Louis Pasteur left an indelible mark on the city and its region, both economically and scientifically.Une séance délocalisée de la Société d’histoire de la pharmacie s’est déroulée à Lille du 13 au 15 juin 2019, année des cent vingt ans de l’Institut Pasteur de Lille. À cette occasion, il nous a paru pertinent de rappeler que Louis Pasteur a passé trois ans dans la capitale de la Flandre française et, qu’au-delà de l’Institut qui porte son nom, il a laissé une empreinte indélébile tant économique que scientifique à la ville et à sa région.Bourel-Bonnet Line. Louis Pasteur à Lille (1854-1857) : apport du scientifique à la ville et sa région. In: Revue d'histoire de la pharmacie, 107e année, N. 406, 2020. pp. 173-182

Le BCG à travers ses créateurs : Albert Calmette et Camille Guérin

French scientists Albert Calmette and Camille Guérin, co-inventors of the Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine to protect against tuberculosis at the Institute Pasteur of Lille. A short biographical overview – A delocalized session of the French Society of Pharmacy History was held in Lille from 13 to 15 June 2019, year of the 120th anniversary of the Pasteur Institute of Lille. On this occasion, a visit to the Museum of the Institute Pasteur of Lille was specially organized for the SHP delegates. Located in the historical ‘Albert Calmette Building’, precisely in the apartments formerly occupied by Albert Calmette himself, the small museum first highlights the phenomenal contribution of Louis Pasteur to science. The second room is entirely dedicated to Albert Calmette and Camille Guérin, co-discoverers and co-developers of Bacillus Calmette-Guérin vaccine, a remarkable vaccine tool to protect against tuberculosis. A small biographical study dedicated to the two scientists was presented to the SHP delegates within the museum, as close as possible to the site of the historical discovery of BCG, on Saturday, June 15, 2019.Une séance délocalisée de la Société d’histoire de la pharmacie s’est déroulée à Lille du 13 au 15 juin 2019, année des cent vingt ans de l’Institut Pasteur de Lille. À cette occasion, une visite du musée de l’Institut Pasteur de Lille a été organisée pour les membres de la SHP présents. Situé dans le bâtiment historique, dit «bâtiment Albert Calmette», précisément dans une partie des appartements qu’occupait jadis Albert Calmette, le petit musée souligne d’abord l’apport extraordinaire de Louis Pasteur aux sciences. La seconde salle est entièrement consacrée à Albert Calmette et Camille Guérin, co-découvreurs et co-développeurs du Bacille bilié de Calmette et Guérin, un outil vaccinal remarquable de protection contre la tuberculose, issu de la recherche lilloise. Une petite étude biographique a été consacrée aux deux scientifiques et a été présentée aux membres de la SHP au sein même du musée, au plus près du lieu de la découverte historique du BCG, le samedi 15 juin 2019.Bourel-Bonnet Line. Le BCG à travers ses créateurs : Albert Calmette et Camille Guérin. In: Revue d'histoire de la pharmacie, 107e année, N. 406, 2020. pp. 183-194

La méthamphétamine (une molécule aux multiples facettes)

STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

Contraceptifs oraux combinés de 3ème et 4ème génération (risques et polémiques)

STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

Les amphétamines (grandeur et décadence d'une classe)

STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

Les aminosides (usages, limites et nouvelles perspectives concernant la néphrotoxicité)

STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

Le traitement du psoriasis (stratégies actuelles et futures)

STRASBOURG ILLKIRCH-Pharmacie (672182101) / SudocSudocFranceF

Mise au point de vésicules multilamellaires pour le ciblage de l'angiogenèse en vue du traitement du cancer

Les sphérulitesTM sont des vésicules multilamellaires jusqu'au centre qui offrent de belles perspectives pour leur utilisation dans des systèmes de délivrance de médicaments. En effet leur technique de préparation par cisaillement d'une phase lamellaire permet d'encapsuler d'une part des petites molécules hydrophiles ou des macromolécules biologiques (protéines, acides nucléiques) avec des hauts rendements. D'autre part, la forte proportion de membranes lipidiques dans ces sphérulitesTM permet d'envisager l'encapsulation de molécules hydrophobes par insertion dans les bicouches lipidiques. Dans un premier temps, l'étude des propriétés physico-chimiques des sphérulitesTM comme leur taille et leur capacité d'encapsulation en fonction des différents constituants de leur membrane a été menée. Ensuite, une stratégie de fonctionnalisation de ces sphérulitesTM par ligation chimique par un motif de reconnaissance moléculaire a été mise au point afin d'adresser les sphérulitesTM vers les cellules de l'angiogenèse tumorale. Dans ce but, des ancres, molécules pouvant s'insérer dans les bicouches lipidiques et possédant une tête réactive, ont été synthétisées. Ces ancres possèdent un corps cholestérol, un court espaceur triéthylèneglycol et une fonction hydroxylamine ou hydrazine. Ces têtes sont réactives sur des dérivés carbonylés en milieu aqueux. Dans le cas qui nous intéresse ici, les dérivés carbonylés sont des glyoxylyl peptides, ligand de protéines membranaires des cellules de l'angiogenèse. La formation du lien a-oxo-hydrazone et a-oxo-oxime entre un glyoxylyl peptide d'une part et des sphérulitesTM formulées avec une ancre hydrazine ou hydroxylamine d'autre part a été caractérisée. Par ailleurs, la fonctionnalisation des sphérulitesTM avec des chaînes de polyéthylèneglycol a aussi été étudiée dans le but de prolonger la durée de vie de ces vésicules dans la circulation sanguine. Enfin, l'aptitude des sphérulitesTM ainsi fonctionnalisées à reconnaître des cellules endothéliales a été étudiée in vitro.The spherulitesTM are multilamellar vesicles up to their core which offer great perspectives asdrug delivery systems. Indeed, their preparation by shearing of a lamellar phase makes it possible to encapsulate small hydrophilic molecules or biological macromolecules (proteins, nucleic acids) with high yields. In addition, the strong proportion of lipidic membranes in these vesicles allows us to consider the encapsulation of hydrophobic molecules by insertion in the lipidic membranes. Firstly, the study of the physicochemical properties of the spherulitesTM, like their size and their capacity of encapsulation according to the various components of their membrane, was undertaken. Then, a strategy of functionalization of these spherulitesTM by chemical ligation with a molecular recognition pattern was developed in order to address the spherulitesTM towards the cells of tumour angiogenesis. To this aim, anchors, molecules able to be incorporated in the lipidic bilayers and presenting a reactive head, were synthesized. These anchors were designed with a cholesterol-like scaffold, a small triethyleneglycol spacer and a hydroxylamine or hydrazine head. These latter are reactive on carbonyl derivatives in aqueous medium. In our case, the carbonyl derivatives were glyoxylyl peptides, ligand a membrane proteins of angiogenesis cells. The formation of the a-oxo-hydrazone and a-oxo-oxime bond between a glyoxylyl peptide on one hand and spherulitesTM formulated with an anchor (hydrazine or hydroxylamine) on the other hand was characterized. In addition, the decoration of the spherulites with polyethyleneglycol chains was also studied with the aim of prolonging the lifetime of these vesicles in blood stream. Lastly, the aptitude of the spherulitesTM functionalized to recognize endothelial cells was studied in vitro.LILLE2-BU Santé-Recherche (593502101) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF