Modelo matemático que describe la migración del ADN lineal en las minicámaras de Electroforesis de Campos Alternantes Transversales del Sistema Guefast06®

En la actualidad no existen ecuaciones que describan la migra ción de moléculas de ADN lineal en las minicámaras de Electroforesis de Campos Alternantes Transversales (TAFE). El diseño y predicción de las condiciones experimentales en este sistema se realiza de manera empírica, lo cual es ineficiente, y ocasiona pérd ida de tiempo y reactivos. Las ecuaciones de la migración del ADN lineal en el sistema de Electroforesis de Campos Eléctricos Homogéneos en un Contorno Fijo (CHEF), no son aplicables al sistema TAFE pues, ni el campo eléctrico, ni el ángulo de reorientació n son constantes a lo largo del gel. En este trabajo, se modifica la ecuación de la migración de las moléculas lineales de ADN en las cámaras y minicámaras CHEF y se adapta para las minicámaras TAFE. Para ello, se tuvo en cuenta que en estas, la intensidad del campo eléctrico y el ángulo de reorientación no son constantes a lo largo del gel. La ecuación modificada se ajustó con 254 puntos experimentales y se validó por el método de re - muestreo ‘dejando uno fuera’. Los patrones electroforéticos de ADN de tam años conocidos simulados con la ecuación modificada reprodujeron los obtenidos experimentalmente con un 86,7 % de eficiencia. Esta ecuación permite el diseño a priori de las condiciones experimentales para separar en las minicámaras TAFE el ADN de microorg anismos cuyo genoma haya sido secuenciado, lo que facilitaría el establecimiento de los protocolos de trabajo, y garantizaría ahorro de tiempo y reactivos químicos en la obtención de los resultados correspondientes

Human Papillomavirus Coinfection in the Cervical Intraepithelial Lesions and Cancer of Mexican Patients

According to their oncogenic properties, Human Papillomaviruses (HPVs) are classified into two types: Low-Risk (LR-HPVs) and High-Risk Human Papillomaviruses (HR-HPVs). The immune system naturally controls the majority of HPV infections; however, when the HR-HPV infection is persistent, the risk of developing cervical cancer increases. Previous studies indicate that multiple-infection or coinfection with HR-HPV occurs frequently and can potentiate the development of cervical lesions. This study aimed to establish the HPV coinfection rate in squamous intraepithelial lesions from Mexican patients. For HPV detection, we performed PCR on 55 cervical lesions diagnosed by colposcopy. We detected the presence of HPV infection in 87.27% (48/55) of the lesions; interestingly, HPV coinfection was observed in 70.83% (34/48) of these samples. We also evaluated HPV infection in adjacent areas without morphological changes from 25 samples. The results showed that 80% (20/25) of these were HPV-positive and, curiously, all presented HPV-16 infection. In conclusion, our results revealed a high prevalence of HPV coinfection in cervical lesions in Mexican patients, and these results contribute to future research focused on the role that HPV coinfection plays in the development of cervical cancer