Mantle cell lymphoma of the larynx: Primary case report

INTRODUCTION: Primary laryngeal lymphomas are exceedingly rare. Only about a hundred cases have been reported. They consist mainly of non-Hodgkin lymphoma, especially of diffuse large B-cell lymphoma and mucosa-associated lymphoid tissue. We report the first case of a primary laryngeal mantle cell lymphoma. CASE PRESENTATION: We report a case of a primary mantle cell lymphoma of the larynx in a 70-year-old North African non-smoker male. We present a detailed report of his clinical and paraclinical data as well as treatment options. CONCLUSIONS: Mantle cell lymphoma is a very aggressive lymphoma subset associated with poor prognosis. Laryngeal mantle cell lymphoma is exceedingly rare. To the best of our knowledge, this is the first case to ever be reported

Cas historique d'améloblastome mandibulaire géant

L'améloblastome est une tumeur bénigne odontogène, atteignant le plus souvent la mandibule. Le diagnostic est généralement fait à l'occasion de manifestations dentaires ou devant l'apparition d'une tuméfaction mandibulaire. Son traitement est chirurgical, et l'exérèse complète ne dispense pas d'une surveillance régulière en raison du risque de récidive. Les auteurs rapportent un cas historique d'améloblastome mandibulaire géant, diagnostiqué à un stade avancé du fait de la consultation tardive, ayant bénéficié d'une exérèse complète et d'une reconstruction secondaire par un lambeau libre micro-anastomosé de péroné. (Med Buccale Chir Buccale 2009 ; 15 : 101-105)

Cas historique d’améloblastome mandibulaire géant

L’améloblastome est une tumeur bénigne odontogène, atteignant le plus souvent la mandibule. Le diagnostic est généralement fait à l’occasion de problèmes dentaires ou devant l’apparition d’une tuméfaction mandibulaire. Son traitement est chirurgical, et l’exérèse complète ne doit pas empêcher une surveillance régulière du fait du risque de récidive. Les auteurs rapportent un cas historique d’améloblastome mandibulaire géant, diagnostiqué à un stade tardif du fait du retard de consultation, ayant bénéficié d’une exérèse complète et reconstruction secondaire par un lambeau libre microanastomosé de péroné

Tuberculose buccale : à propos d’un cas

La tuberculose de la cavité buccale reste rare, son tableau clinique non spécifique. L’étude bactériologique et histopathologique tient un rôle important, permettant de préciser la nature tuberculeuse des lésions. L’évolution est favorable sous traitement médical, maintenant bien codifié. Un homme de 45 ans, traité pour tuberculose pulmonaire 6 ans auparavant, a présenté un processus ulcérobourgeonnant dans la région rétromolaire gauche. Un orthopantomogramme a objectivé une image lacunaire sur la crête alvéolaire de l’extrémité distale de la branche horizontale gauche de la mandibule ; une biopsie a été réalisée et l’examen histopathologique orienté vers une tuberculose. L’intérêt de cette présentation est d’attirer l’attention sur la tuberculose que l’on peut retrouver de façon exceptionnelle dans certaines localisations, comme la cavité buccale. Med Buccale Chir Buccale 2007 ; 13 : 83-86

Myxome maxillaire géant : présentation d’un cas

Le myxome des maxillaires est une tumeur odontogène bénigne rare. Un cas de myxome géant localisé au maxillaire droit est présenté. Les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de cette tumeur ont permis de poser le diagnostic de myxome du maxillaire. L’exérèse chirurgicale a été réalisée et l’évolution favorable sans signes de récidive ni séquelles fonctionnelles ou esthétiques. Le myxome du maxillaire se manifeste par une tuméfaction qui peut être associée à des signes de compression des organes de voisinage. L’examen tomodensitométrique permet d’évaluer l’extension, surtout osseuse, de la lésion tandis que l’imagerie par résonance magnétique permet plutôt d’évaluer l’extension globale. Le traitement est avant tout chirurgical. L’exérèse est en général conservatrice, à type d’énucléation ou de curetage

Syndrome de Gorlin-Goltz : à propos d’un cas

Le syndrome de Gorlin et Goltz est une affection héréditaire, à transmission autosomique dominante, due à une mutation du gène PTCH ayant pour localisation chromosomique 9q 22.3-q31. C’est un syndrome rare qui se caractérise par un spectre d’anomalies du développement et par une prédisposition à différents cancers. La complexité des signes cliniques a conduit à établir des critères spécifiques pour faciliter le diagnostic. La prise en charge thérapeutique est symptomatique, avec une surveillance carcinologique rigoureuse. Nous rapportons une nouvelle observation de syndrome de Gorlin et Goltz chez un adolescent de 17 ans et, à travers une revue de littérature, nous discutons les principales caractéristiques de cette rare affection. Med Buccale Chir Buccale 2007 ; 13 : 97-101