Characterization of new Co and Ru on WC catalysts for Fischer-Tropsch reaction. Influence of the carbide surface state.

International audienceAn investigation of the performances in Fischer-Tropsch reaction of 1 wt% M/WC(X) (M = Co, Ru; X=A, B), where A is a tungsten carbide protected by free carbon and B is a clean tungsten carbide, was carried out. Supported catalysts performances were compared to those of the parent tungsten carbides at 473K and 20 bar. It was found that WC(A) produces mainly hydrocarbons but also 20–40% alcohols, whereas WC(B) activity is only towards linear alkanes. Before catalytic test, a reduction in pure hydrogen allows obtaining Co0 and Ru0 dispersed on layers of free carbon covering the WC core for the WC(A), and on a surface free of oxygen for WC(B). Co as Ru dispersions are improved on WC(B) compared to WC(A). A direct consequence is that Co/WC(B) has a better activity than Co/WC(A). Ru–W alloy formation could be responsible of the inobservance of a better activity for Ru/WC(B). On contrary, addition of Ru on WC(A) highly increases the activity and the production of heavy hydrocarbons. This beneficial effect, not observed with cobalt, could be attributed to a better dispersion of ruthenium on a carbon polymeric surface of WC

Study of cobalt and ruthenium supported on WC catalysts for FT reaction.

An investigation of bulk and cobalt or ruthenium supported tungsten carbide was carried out for their use in the Fischer-Tropsch reaction. Two types of WC were studied : tungsten carbide protected by free carbon and clean tungsten carbide, respectively noticed WC(A) and WC(B). XPS analysis shows that after air exposure, the WC(A) carbide surface is protected from the excess carbon whereas a surface W6+ phase is induced during the passivation step for WC(B). However WC(A) is inert towards aqueous impregnation, whereas WC(B) starts to corrode. A reduction in hydrogen at 673 K for Ru and 773K for Co supported catalysts allows obtaining Co0 and Ru0 dispersed on layers of free carbon covering the WC core for WC(A) and on a surface free of oxygen for WC(B). All the catalysts were active for the FT reaction. WC(A) produces mainly light alkanes (78%) and alcohols (22%), whereas no alcohol production is observed for WC(B). Co/WC(B) has a better activity than Co/WC(A), due to a better dispersion of cobalt on WC(B). The addition of Ru on WC(A) allow to obtain an high active catalyst with production of heavy hydrocarbons. On the contrary, formation of a Ru-W alloy could be consider to explain the low activity of Ru/WC(B) catalyst

Reduction of N2O by CO over Ceria-Modified Three-Way Pt-Rh Catalysts: Kinetic Aspects

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Traitement catalytique de N2O provenant des effluents gazeux industriels

Ce travail concerne la mise au point de catalyseurs actifs pour la décomposition de N2O, à température élevée, provenant de l'oxydation incomplète de l'ammoniac dans les ateliers de production nitrique. La décomposition de N2O en N2 et O2 est favorisée à haute température. Mais le fonctionnement prolongé, dans ces conditions et en présence de vapeur d'eau, entraîne une forte désactivation attribuée aux modifications de texture et de structure des catalyseurs. La zircone présente le meilleur compromis entre son activité et sa stabilité. Les tentatives de dispersion de ZrO2 sur l'alumine, par différentes méthodes de préparation, ne permettent pas d'obtenir d'effet de synergie sur l'activité du catalyseur, n'y même d'accroître la stabilité de l'alumine et/ou de ZrO2. Le vieillissement de ZrO2/Al2O3, dans les conditions réelles de fonctionnement, s'accompagne de profondes modifications structurales et texturales. L'introduction d'yttrium dans le réseau de la zircone stabilise la structure sous forme quadratique et apporte un gain d'activité. Celui-ci semble dépendre du mode d'introduction de l'yttrium. Par imprégnation l'accumulation de l'oxyde d'yttrium en surface a pour conséquence de diminuer l'activité globale en décomposition de N2O. En revanche, la coprécipitation des deux précurseurs entraîne une interaction des deux oxydes qui accroît l'activité catalytique plus particulièrement à faible teneur. La méthode par coprécipitation a été appliquée, pour la préparation des oxydes mixtes CexZrx-1O2. Leur caractérisation montre la formation de solutions solides cubiques pour des compositions x>=0,52 et quadratique 0,32>=x. Leur activité intrinsèque est reliée à la teneur en cérium, et semble en relation avec les propriétés redox de la cérine.LILLE1-BU (590092102) / SudocSudocFranceF

Organometallic route to dimolybdenum carbide via a low-temperature pyrolysis of a dimolybdenum alkyne complex

Pyrolytic transformation of the complex Cp2Mo2(CO)4(dmad) (Cp=cyclopentadienyl, dmad=dimethylacetylenedicarboxylate) under hydrogen at 550 °C gives, after a passivation step, Mo2C with an excess of carbon and oxygen. These impurities can be withdrawn with an appropriate reductive post-treatment. Based on thermogravimetric analyses and pyrolysis mass spectroscopy performed on the precursor, a preliminary decomposition scheme has been proposed. © 1993 Chapman & Hall.SCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Hydrogenation of toluene over β-Mo2C in the presence of thiophene

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Effect of water for the total oxidation of trichloroethylene over LaBO3 (b: Co, Mn, Fe)

affiche exposée lors du worshop international sur la Combustion Catalytic, Ischia, 11-14 septembr

Effet de l'ajout de H2O sur l'oxydation totale de trichloroéthylène sur des pérovskites à base de lanthane

affiche exposée aux Journées Nord-Européennes des jeunes chercheurs (JJC2) organisée par la SF