Nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène à espaceur conjugué rigide

De nouveaux analogues étendus du tétrathiafulvalène ont été synthétisés par insertion du trans-dithiényléthylène rigide entre deux motifs électrodonneurs 1,4-dithiafulvényl. Alors que les composés non pontés sont oxydés directement à l'état de dication, la rigidification de l'espaceur conjugué conduit simultanément à une augmentation du caractère donneur-pi et à la stabilisation de l'état radical-cation