Reactive Functionalized Multilayer Polymers in a Coextrusion Process: Experimental and Theoretical Investigations of Interfacial Instabilities

International audienceCoextrusion technologies are commonly used to produce multilayered composite sheets or films for a large range of applications from food packaging to optics. The contrast of rheological properties between layers can lead to interfacial instabilities during flow. Important theoretical and experimental advances regarding the stability of compatible and incompatible polymers have, during the last decades, been made using a mechanical approach. However, few research efforts have been dedicated to the physicochemical affinity between the neighboring layers. The present study deals with the influence of this affinity on interfacial instabilities for functionalized incompatible polymers. Polyamide (PA6)/polyethylene grafted with glycidyl methacrylate (PE-GMA) was used as a reactive system and PE/PA6 as a non reactive one. Two grades of polyamide (PA6) were used in order to change the viscosity and elasticity ratios between PE (or PE-GMA) and PA6. It was experimentally confirmed, in this case, that weak disturbance can be predicted by considering an interphase of non-zero thickness (corresponding to an interdiffusion/reaction zone) instead of a purely geometrical interface between the two reactive layers. According to rheological investigations from previous work, an experimental strategy was here formulated to optimize the process by listing the parameters that controlled the stability of the reactive multilayer flows. Plastic films with two layers were coextruded in symmetrical and asymmetrical configurations in which PA6 was the middle layer. Indeed, for reactive multilayered systems, the interfacial flow instability could be reduced or eliminated, for instance, by (i) increasing the residence time or temperature in the coextrusion bloc (for T above the reaction temperature T = 240°C), and (ii) reducing the total extrusion flow rate. The reaction rate/compatibilization played a major role that must be taken into account. Furthermore, the role of the viscosity ratio, elasticity ratio, and layer ratio of the stability of the interface were also investigated coupling to the physicochemical affinity. The results show that it is necessary to obtain links between the classic factors that are introduced in the evaluation of the theoretical, given by linear stability analysis/longwave asymptotic investigations, and its corresponding experimental stability charts. Hence, based on this analysis, guide-lines for a stable coextrusion of reactive functionalized polymers can be provided

Role of the interphase in the interfacial flow stability of multilayer coextrusion of compatible polymers

International audienceThe role of interphase triggered from interdiffusion process at neighboring layers on controlling the interfacial flow instability of multilayer coextrusion have been highlighted in this study using a compatible bilayer system. The polymers used are based on poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(vinylidene fluoride) (PVDF). The interdiffusion kinetics and the rheological and geometrical properties of the generated interphase have been modelized in real experimental conditions of the coextrusion process. Polymer chain orientation in coextrusion process was demonstrated to decelerate the interdiffusion coefficient. Furthermore, the interfacial shear stress was able to promote mixing and homogenizing process at the vicinity of the interface, which favors the development of the interphase. The convective mixing was evidenced by performing a pre-shear mode on PMMA/PVDF multilayer structures. The rheological and morphological properties of the interphase are related to a lot of parameters like contact time, processing temperature, interfacial shear stress and compatibility of the polymers, etc. Some key classical decisive parameters concerning the interfacial instability phenomena such as viscosity ratio, thickness ratio and elasticity ratio, etc. were highlighted during the coextrusion process. These key factors which are significant for the interfacial stability of coextrusion of incompatible multilayered polymers seem not that important for the studied compatible systems. The coextrusion of PMMA/PVDF compatible bilayers appears to be more stable. This would be attributable to the presence of the interphase generated from interdiffusion and favored from convective mixing. The interfacial flow instability of coextrusion can be reduced (or even eliminated) despite of the very high viscosity ratio and elasticity ratio of PMMA versus PVDF, especially at low temperatures. Overall, apart from the classical mechanical parameters, we have demonstrated that the creation of diffuse interphase that favors the homogenization should be taken into consideration as an important factor to remove the interfacial instability properties

Compounding and processing of biodegradable materials based on PLA for packaging applications: In greening the 21st century materials world.

Poly(lactic acid) is a well known polymer for more than 20 years in the biomedical fieldsapplications. Today, according to rising prices of oil and massive consumption of fossil resource,this biodegradable aliphatic polyester is on the way to be a wide used commodity polymer.Moreover PLA is as a “green plastic” because it is synthesized from annually renewable resources.In many ways similar to poly(ethylene terephtalate) such as rigidity, transparency, crystallizationkinetics and food contact ability, it fulfills the packaging industry requirements for most of the rigidobjects. But for applications like hot food packages, soft films and stretch blow bottles for examplesome properties of PLA have to be improved like heat deflection temperature (HDT), impactstiffness and gas barrier properties. There are many ways reported in literature today to improvethese properties. In order to compare it with other well known polymers, figure 1 representsthermal properties of PLA and these polymers. The aim of the work deals to identify actualweaknesses of commercial grades of PLA. Secondly, to present pertinent ways to improve PLA‟sproperties have been identified according to chosen process and final properties wished. This studyis composed of three main items. In a first time, a bibliographical study is necessary to identify thedifferent ways to improve PLA‟s properties used by researchers and industrials in literature. Themost significant ways will be describe here. Then PLA compound (PLA with additives or PLAcopolymers for examples) will be synthesized in conditions closed to industrial conditions studyingcrystallisation kinetic and rheological properties. In this step thermal, physico-chemical andmechanical properties of products synthesized will be characterized. At the end of this study thebest ways of improving PLA‟s behavior will be presented and describe

Blends based on poly(lactic acid) (structure/rheology/processing relationship)

Ce travail de thèse porte sur l étude des relations structure/procédés de mise en forme/propriétés finales de matériaux polymères à base de PLA/PBAT. Ces derniers sont destinés à l emballage alimentaire en vue de remplacer le polyéthylène téréphtalate (PET). Cependant le PLA a certaines limites de processabilité par les technologies de la plasturgie. Le renforcement de ses propriétés à l état fondu a été obtenu grâce à l introduction d un époxyde multifonctionnel capable de réagir avec les bouts de chaînes des polyesters. Aussi, des mélanges à base de PLA/PBAT ont été mis en œuvre en vue de conférer la ductilité au matériau final. La première étape consiste en la compréhension des mécanismes de dégradation thermique et hydrolytique des deux polymères PLA et PBAT au cours des processus de mise en œuvre. En effet, la réaction d extension des chaînes couplée au branchement induits par l époxyde multifonctionnel palie cette dégradation. Les mécanismes d extension de chaînes et de branchements sous-jacents ont été mis en évidence par l analyse des énergies d activation, des spectres de relaxation à l état fondu ainsi que celle des grandeurs physico-chimiques en solution. En outre, les représentations de Van-Gurp-Palmen confirment la co-existence de chaînes macromoléculaires linéaires et aléatoirement branchées. La seconde étape de ce travail a été dédiée à la compatibilisation des mélanges PLA/PBAT par ce même époxyde multifonctionnel. Des études expérimentales modèles basées sur la détermination de la tension interfaciale et la modélisation rhéologique ont montré le rôle majeur de compatibilisant induit par cet agent réactif. Ainsi, la diminution de la tension interfaciale confère à ces matériaux une meilleure cohésion interfaciale et une morphologie fine et homogène de la phase dispersée, accompagnée par l amélioration des propriétés mécaniques. L étude des propriétés rhéologiques en cisaillement et en élongation des matériaux modifiés a permis de montrer une meilleure tenue mécanique à l état fondu. Ainsi, une meilleure aptitude à l extrusion gonflage a été démontrée en élargissant leurs cartes de stabilité. Parallèlement à ces travaux, des études de bi-étirage des polymères seuls, de leurs homologues modifiés et de leurs mélanges montrent un durcissement structural, dû à la cristallisation induite sous déformation. Les morphologies cristallines ont été analysées finement par des méthodes calorimétriques et spectroscopiques. Enfin, ces études ont été transposées à l élaboration et à la compréhension des comportements d une formulation industrielle complexe à base de PLA, PBAT et de farine céréalière plastifiée.The ultimate aim of the present thesis focuses on the structure/processing/properties relationship of the PLA/PBAT materials. The latters are intended for food packaging in order to replace poly (ethylene terephthalate (PET). However, PLA has a limited processability in conventional technologies of plastics industry. The strengthening of its melt properties has been achieved through the incorporation of a multifunctional epoxide, able to react with the end chains of polyesters. Furthermore, PLA/PBAT blends were prepared to make the final material more ductile. The first part of the study consists on the understanding of thermal and hydrolytic degradation mechanisms of neat PLA and PBAT polymers upon processing. Indeed, the degradation was overcome through the chain extension reaction coupled to branching, induced by the multifunctional epoxide. The chain extension and branching mechanisms were highlighted by the analysis of the activation energy and the relaxation spectra in the molten state as well as the physico-chemical properties in solution. Moreover, the Van-Gurp-Palmen plots confirm the co-existence of linear and randomly branched macromolecular chains. The second part has been dedicated to the compatibilization of PLA/PBAT blends by the multifunctional epoxide. Experimental models studies, based on the assessment of the interfacial tension, and the rheological modeling showed the major role of the reactive epoxide agent as a compatibilizer. Thus, the decrease of the interfacial tension gives a better cohesive interface with finer and homogenous morphology of the dispersed phase, accompanied with an improvement of the mechanical properties. The study of the shear and elongation rheological properties of modified materials showed an enhancement of their melt strength. Therefore, a better ability to be blown has been demonstrated, by expanding their stability maps. Besides, biaxial stretching studies of neat polymers, their modified counterparts as well as their blends show a structural strain hardening, due to a strain-induced crystallization. The crystalline phases were analyzed thanks to calorimetric and spectroscopic methods. Finally, the present studies have been used to elaborate and understand the behavior of a complex industrial formulation based on PLA, PBAT and thermoplastic cereal flour.VILLEURBANNE-DOC'INSA-Bib. elec. (692669901) / SudocSudocFranceF

Fibrillation of chain branched poly (lactic acid) with improved blood compatibility and bionic structure

YesHighly-oriented poly (lactic acid) (PLA) with bionic fibrillar structure and micro-grooves was fabricated through solid hot drawing technology for further improving the mechanical properties and blood biocompatibility of PLA as blood-contacting medical devices. In order to enhance the melt strength and thus obtain high orientation degree, PLA was first chain branched with pentaerythritol polyglycidyl ether (PGE). The branching degree as high as 12.69 mol% can be obtained at 0.5 wt% PGE content. The complex viscosity, elastic and viscous modulus for chain branched PLA were improved resulting from the enhancement of molecular entanglement, and consequently higher draw ratio can be achieved during the subsequent hot stretching. The stress-induced crystallization of PLA occurred during stretching, and the crystal structure of the oriented PLA can be attributed to the α′ crystalline form. The tensile strength and modulus of PLA were improved dramatically by drawing. Chain branching and orientation could significantly enhance the blood compatibility of PLA by prolonging clotting time and decreasing hemolysis ratio, protein adsorption and platelet activation. Fibrous structure as well as micro-grooves can be observed for the oriented PLA which were similar to intimal layer of blood vessel, and this bionic structure was considered to be beneficial to decrease the activation and/or adhesion of platelets

Employing a novel bioelastomer to toughen polylactide

Biodegradable, biocompatible polylactide (PLA) synthesized from renewable resources has attracted extensive interests over the past decades and holds great potential to replace many petroleum-derived plastics. With no loss of biodegradability and biocompatibility, we highly toughened PLA using a novel bioelastomer (BE)–synthesized from biomass diols and diacids. Although PLA and BE are immiscible, BE particles of ∼1 μm in diameter are uniformly dispersed in the matrix, and this indicates some compatibility between PLA and BE. BE significantly increased the cold crystallization ability of PLA, which was valuable for practical processing and performance. SEM micrographs of fracture surface showed a brittle-to-ductile transition owing to addition of BE. At 11.5 vol%, notched Izod impact strength improved from 2.4 to 10.3 kJ/m2, 330% increment; the increase is superior to previous toughening effect by using petroleum-based tougheners

Rhéologie aux interfaces des matériaux polymères multicouches et rôle de l\u27interphase dans les écoulements stratifiés en coextrusion

Les objets multicouches mis en uvre par les procédés de co-extrusion sont extrêmement importants pour des applications dans des domaines aussi variés que stratégiques tels que loptique, les supports photosensibles, le biomédical et lagroalimentaire. Pendant la transformation, le contraste important des propriétés rhéologiques entre les couches peut engendrer des instabilités interfaciales. Durant ces dernières années, des centaines de publications ont été dédiées à ces défauts. Cependant, pour les multicouches à base de polymères incompatibles où une réaction de greffage ou de réticulation se produit aux interfaces (assurant en pratique une affinité physico-chimique entre les polymères pour éviter le délaminage du produit final), peu de résultats ont été publiés. Nous avons engagé depuis trois ans dans notre laboratoire une recherche relative au procédé de co-extrusion qui consiste à enrichir lapproche classique purement mécanique par des considérations rhéologiques relatives aux propriétés de linterphase. Dans ce travail, nous illustrons notre approche sur un système Polyéthylène greffé glycidyle méthacrylate (PE-GMA)/ Polyamide (PA6) comme système réactif (SR) et PE/PA6 comme non réactif (SNR). Deux grades de polyamides ont été utilisés pour permettre de varier les rapports de viscosités et délasticité par rapport aux polyéthylènes. Dans un premier temps, le comportement rhéologique à létat fondu des multicouches a été étudié par spectrométrie mécanique dynamique et rhéologie capillaire. La compétition entre linterdiffusion polymère/polymère et la réaction interfaciale a été évaluée. Loutil rhéologique se révélait ainsi une sonde très fine pour explorer les propriétés aux interfaces des matériaux multicouches. Les résultats expérimentaux ont été confrontés aux modèles décrivant le comportement rhéologique des systèmes multiphasiques. Les manifestations observées et les résultats trouvés ont été analysés en se basant sur les mécanismes physico-chimiques mis en jeu. En outre, la détermination expérimentale de la tension interfaciale a permis destimer lépaisseur de linterphase via des modèles thermodynamiques. Cette évaluation expérimentale a été confrontée à une étude théorique à partir dun modèle que nous avons récemment développé et qui prend en compte lévolution de cette interphase en fonction du temps et les différents paramètres viscoélastiques. Lépaisseur de cette même interphase est reliée à son tour aux propriétés adhésives des systèmes multicouches. Dans un second temps, linfluence de différents paramètres liés au procédé: (température, temps de contact dans le bloc de répartition, cisaillement, temps de séjour, aire interfaciale, débits et épaisseurs de chaque couche...) a été étudiée sur une machine semi industrielle de coextrusion des films .Des cartes de stabilité ont été établies en relation avec le rapport de viscosité, délasticité et dépaisseur des différentes couches. Létude expérimentale a été réalisée ainsi sur des écoulements à deux, trois ou cinq couches pour des configurations symétriques ou asymétriques. Pour les systèmes réactifs, les instabilités interfaciales sont atténuées, voire éliminées en fonction de linterdiffusion et de la cinétique de réaction aux interfaces qui sont fonction à leur tour du temps de séjour et de la température dans le bloc de coextrusion et la filière. En revanche, les instabilités réapparaissent dans le cas des systèmes non réactifs. Enfin la présente étude montre quoutre les facteurs classiques introduits dans lévaluation des cartes de stabilité théoriques et expérimentales (rapport des viscosités et délasticité des différentes couches, la cinématique de lécoulement (cisaillement - élongation) et lépaisseur de chaque couches), le taux de réaction ou de compatibilisation à linterface polymère/polymère a un rôle majeur quil faut prendre en considération

Interfacial rheology of multilayer functionalized polymers

International audienc

Rôle de la rhéologie comme outil puissant pour la modélisation des phénomènes interfaciaux

Conférence en industrieNational audienc

Rhéologie aux interfaces et rôle de l'interphase dans les écoulements stratifiés en coextrusion

Coextrusion technologies are commonly used to produce multilayered composite sheets or films with a large range of applications from food packaging to optics. The contrast of rheological properties between layers can lead to interfacial instabilities during flow. Important theoretical and experimental advances have been made during the last decades on the stability of compatible and incompatible polymers using a mechanical approach. However, few works were dedicated to the physicochemical affinity between the neighboring layers. The present study deals with the influence of this affinity on interfacial instabilities for functionalized incompatible polymers. Polyamide (PA6)/Polyethylene-grafted with glycidyl methacrylate (GMA) was used as a reactive system and PE/PA6 as a non reactive one. Two grades of polyamide (PA6) were used in order to enable us to change the viscosity and elasticity ratios between PE (or PE-GMA) and PA6. We have experimentally confirmed, in this case, that the weak disturbance can be predicted by considering an interphase of non-zero thickness (corresponding to interdiffusion/reaction zone) instead of a purely geometrical interface between the two reactive layers. As a first step, a generic study was led to obtain a better handle of this process with reactive multilayered materials. Rheological behavior of multilayer coextruded of cast films was investigated to probe: (i) the competition between polymer/polymer interdiffusion and interfacial reaction of functionalized polymer and (ii) the influence of various parameters in relationship with the process: temperatures, contact time, shear rate and residence time... The contribution of interface/interphase effect has been studied along with the increase of the number of layers. The results show that the variation in dynamic modulus of the multilayer system reflects both diffusion and chemical reaction. The results were rationalized by comparing the obtained data with some existing theoretical models. Finally, and in order to quantify the contribution of the effect of the interface/interphase with a specific interfacial area, an expression was developed to take into account the interphase triggered between the neighbouring layers and allowed us to estimate its thickness at a specific welding time and shear rate. As the second step, we formulate an experimental strategy to optimize the process by listing the different parameters controlling the stability of the reactive multilayer flows. The plastic films of two, three and five layers were coextruded in symmetrical and asymmetrical configurations in which PA6 is a middle layer. Indeed, for reactive multilayered system, the interfacial flow instability can be reduced or eliminated, for example, by (i) increasing the residence time or temperature in the coextrusion bloc (for T over reaction temperature) and (ii) reducing the total extrusion flow rate. Furthermore, the role of viscosity ratio, elasticity ratio, and layer depth of the stability of the interface were also investigated coupling to the physicochemical affinity. Hence, based on this analysis guide-lines for stable coextrusion of reactive functionalized polymers can be provided.Les objets multicouches mis en œuvre par les procédés de co-extrusion sont extrêmement importants pour des applications dans des domaines aussi variés que stratégiques tels que l'optique, les supports photosensibles, le biomédical et l'agroalimentaire. Pendant la transformation, le contraste important des propriétés rhéologiques entre les couches peut engendrer des instabilités interfaciales. Durant ces dernières années, des centaines de publications ont été dédiées à ces défauts. Cependant, pour les multicouches à base de polymères incompatibles où une réaction de greffage ou de réticulation se produit aux interfaces (assurant en pratique une affinité physico-chimique entre les polymères pour éviter le délaminage du produit final), peu de résultats ont été publiés. Nous avons engagé depuis trois ans dans notre laboratoire une recherche relative au procédé de co-extrusion qui consiste à enrichir l'approche classique purement mécanique par des considérations rhéologiques relatives aux propriétés de l'interphase. Dans ce travail, nous illustrons notre approche sur un système Polyéthylène greffé glycidyle méthacrylate (PE-GMA)/ Polyamide (PA6) comme système réactif (SR) et PE/PA6 comme non réactif (SNR). Deux grades de polyamides ont été utilisés pour permettre de varier les rapports de viscosités et d'élasticité par rapport aux polyéthylènes. Dans un premier temps, le comportement rhéologique à l'état fondu des multicouches a été étudié par spectrométrie mécanique dynamique et rhéologie capillaire. La compétition entre l'interdiffusion polymère/polymère et la réaction interfaciale a été évaluée. L'outil rhéologique se révélait ainsi une sonde très fine pour explorer les propriétés aux interfaces des matériaux multicouches. Les résultats expérimentaux ont été confrontés aux modèles décrivant le comportement rhéologique des systèmes multiphasiques. Les manifestations observées et les résultats trouvés ont été analysés en se basant sur les mécanismes physico-chimiques mis en jeu. En outre, la détermination expérimentale de la tension interfaciale a permis d'estimer l'épaisseur de l'interphase via des modèles thermodynamiques. Cette évaluation expérimentale a été confrontée à une étude théorique à partir d'un modèle que nous avons récemment développé et qui prend en compte l'évolution de cette interphase en fonction du temps et les différents paramètres viscoélastiques. L'épaisseur de cette même interphase est reliée à son tour aux propriétés adhésives des systèmes multicouches. Dans un second temps, l'influence de différents paramètres liés au procédé: (température, temps de contact dans le bloc de répartition, cisaillement, temps de séjour, aire interfaciale, débits et épaisseurs de chaque couche...) a été étudiée sur une machine semi industrielle de coextrusion des films .Des cartes de stabilité ont été établies en relation avec le rapport de viscosité, d'élasticité et d'épaisseur des différentes couches. L'étude expérimentale a été réalisée ainsi sur des écoulements à deux, trois ou cinq couches pour des configurations symétriques ou asymétriques. Pour les systèmes réactifs, les instabilités interfaciales sont atténuées, voire éliminées en fonction de l'interdiffusion et de la cinétique de réaction aux interfaces qui sont fonction à leur tour du temps de séjour et de la température dans le bloc de coextrusion et la filière. En revanche, les instabilités réapparaissent dans le cas des systèmes non réactifs. Enfin la présente étude montre qu'outre les facteurs classiques introduits dans l'évaluation des cartes de stabilité théoriques et expérimentales (rapport des viscosités et d'élasticité des différentes couches, la cinématique de l'écoulement (cisaillement - élongation) et l'épaisseur de chaque couche), le taux de réaction ou de compatibilisation à l'interface polymère/polymère a un rôle majeur qu'il faut prendre en considération