Degassing Behavior of Nanostructured Al and Its Composites

The synthesis of bulk ultrafine-grained (UFG) and nanostructured Al via cryomilling can frequently require a degassing step prior to consolidation, partly due to the large surface area of the as-milled powders. The objective of this study is to investigate the effects associated with cryomilling with stearic acid additions (as a process-control agent) on the degassing behavior of Al powders. This objective was accomplished by completing select experiments with Al-7.5Mg, Al-6.4 wt pct Al85Ni10La5, and Al-14.3 wt pct B4C. The interaction between Al and stearic acid was determined using thermal analysis combined with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The degassing experiments were carried out under high vacuum (10−4 to ~10−6 torr) in a range from room temperature to 400 °C, with the pressure of the released gases monitored using a digital vacuum gage. The results showed that the liberation of chemisorbed water was suppressed in cryomilled Al powders and both the chemisorbed water and stearic acid were primarily released in the form of hydrogen. It was also demonstrated that under certain conditions, a nanostructure (grain size ~100 nm) can be retained following the hot vacuum degassing of cryomilled Al

Signification physique de la conductivité électrique mesurée sur la surface d'un solide

Pour traduire la contribution des effets de surface sur la mesure de la conductivité électrique d'un solide, on propose un modèle qui tient compte d’un gradient de concentration en porteurs de charge entre la surface et le volume. Appliqué à un échantillon monocristallin ou polycristallin ce modèle permet de montrer que la conductivité électrique mesurée est proportionnelle à la racine carrée de la conductivité électrique de surface

Signification physique de la conductivité électrique mesurée sur la surface d'un solide

Pour traduire la contribution des effets de surface sur la mesure de la conductivité électrique d'un solide, on propose un modèle qui tient compte d’un gradient de concentration en porteurs de charge entre la surface et le volume. Appliqué à un échantillon monocristallin ou polycristallin ce modèle permet de montrer que la conductivité électrique mesurée est proportionnelle à la racine carrée de la conductivité électrique de surface

Détermination des différentes espèces formées à la surface de l'oxyde de nickel par adsorption d'oxygène. I - Étude expérimentale des cinétiques d'adsorption en programmation de température et par calorimétrie

Des expériences de thermodésorption nous ont permis d'étudier les différents états énergétiques de l'oxygène chimisorbé à la surface de l'oxyde de nickel. Nous avons pu ainsi recenser six espèces distinctes caractérisées par un pic de thermodésorption positionné respectivement à 320, 410, 520, 640, 740 et 860 °C. Les cinétiques d'adsorption de ces six espèces ont été déterminées dans un domaine de températures comprises entre 250 et 750 °C. Ces résultats qui mettent en évidence des courbes cinétiques passant par un maximum, permettent de distinguer deux catégories d'espèces. Une étude calorimétrique nous a permis de déterminer l'enthalpie de formation des espèces appartenant à chacune de ces deux catégories, respectivement — 60 kJ/mole et — 466 kJ/mole, et de confirmer cette classification

Détermination des différentes espèces formées à la surface de l'oxyde de nickel par adsorption d'oxygène. II — Modélisation des mécanismes d'adsorption

L'adsorption d'oxygène gazeux sur l'oxyde de nickel conduit à la formation de 6 espèces adsorbées distinctes. Ces résultats expérimentaux posent le problème de la modélisation du mécanisme de l'adsorption simultanée de plusieurs espèces compétitives à la surface d'un même solide. Les calculs relatifs aux cinétiques d'adsorption ont été développés pour deux schémas réactionnels différents : un schéma séquentiel où les espèces sont créées en série ([math]) et un modèle de réactions parallèles mettant en jeu des sites d'adsorption distincts ([math]). Seul le second modèle permet de rendre compte des résultats expérimentaux relatifs à l’adsorption de l'oxygène sur l'oxyde de nickel

Étude cinétique de l’action du chlore sur le niobium

La chloruration du niobium qui se caractérise par une volatilisation des produits formés a pu être étudiée du point de vue cinétique par une méthode microcalorimétrique. Les résultats expérimentaux montrent que le pentachlorure de niobium formé au cours de la réaction se volatilise instantanément et que la vitesse linéaire du processus suit une loi en [math].Un modèle théorique est proposé; il permet d’envisager l’adsorption du chlore sur le niobium comme processus limitant de la réaction

LOW PRESSURE CHEMICAL VAPOR DEPOSITION OF TIN OXIDE THIN FILMS FROM AN ORGANOMETALLIC COMPOUND. APPLICATION TO GAS DETECTION

Tin dioxide SnO2 is one of the most common materials used in the fabrication of semiconductor gas sensors The principle of such sensors is based upon the variations of conductivity induced by adsorption of various gases. A low pressure OMCVD apparatus has been developed in order to obtain tin dioxide thin films. Structural and electrical properties have been investigated by different techniques : S.E.M., X-ray diffraction and conductivity measurements in different atmospheres. A correlation is found between the deposition parameters and the electrical properties of CVD-SnO2 thin films

Study of adsorption of oxygen on β-Al2O3 + Au and β-Al2O3 + Pt

International audienc

Cinétique d’adsorption de l’oxygène sur le dioxyde d’étain par des mesures du travail de sortie des électrons et par thermogravimetrie

Dans le but de préciser certains propriétés de surface du dioxyde d’étain, nous avons étudié à 340° C la cinétique de chlmisorptlon de l’oxygène sur ce matériau au moyen de deux techniques experimentales : la mesure du travail de sortie des électrons et la thermogravimétrie. Les résultats obtenus nous ont permis d’établir une relation ΔVC = α Ln N2 entre les variations de la différence de potentiel de contact ΔVc et le nombre de molécules d’oxygène adsorbées N. En accord avec les résultats théoriques de Wolkenstein, cette loi est caractéristique d’un solide à forte courbure de bande possédant des défauts faiblement Ionisés et une faible charge biographique. Par ailleurs, cette étude a permis de justifier une loi parabolique d’adsorption en ce qui concerne les variations de masse