Toxicidad aguda oral e irritabilidad de la mucosa oral con una formulación de tabletas de Tamarindus indica L.

En este trabajo se evaluó a nivel preclínico, los posibles efectos tóxicos de las tabletas de  Tamarindus indica L. Se ensayó la toxicidad aguda oral, por el  método de las clases de toxicidad,  en ratas hembras de la línea Sprague Dawley y la irritabilidad de la mucosa oral en Hamster sirio, según las normas OECD  423 y ISO 10993-10, respectivamente. Durante el estudio de toxicidad aguda, no se observaron signos de toxicidad, ni muerte. El peso corporal en ambos  grupos experimentales aumentó y no fue diferente estadísticamente. En el estudio de irritabilidad, se observó una ligera irritación en la mucosa de los  biomodelos. Esto no les impidió alimentarse adecuadamente y se observó un incremento del peso corporal de ambos grupos experimentales. Se determinó que  las tabletas producen una irritabilidad “leve” de la mucosa oral y no clasifican como tóxicas según las normas internacionales de referencia

Autonomìa Municipal. Sin recursos no es autonomìa verdadera

La reforma de 1994 nada ha cambiado en lo atinente a las potestades tributarias de los municipios, que siguen siendo derivadas y limitadas a lo que las provincias les reconozcan. Poseen en abstracto poder impositivo en la medida y con los alcances de una potestad normativa derivada de la habilitación que en su favor efectúen las provincias. Del análisis efectuado se observa cómo desde la Constitución Nacional pasando por el Derecho intrafederal hasta las Constituciones provinciales se va limitando a los municipios en cuanto a la obtención de recursos. Conforme el art. 5 y 123 de la Constitución Nacional, las municipalidades tendrán las facultades impositivas que le establezcan la Constitución de cada provincia, con las limitaciones que la Constitución Nacional, las leyes nacionales intrafederales, y las leyes provinciales dispongan

Development, stability and in vitro delivery profile of new loratadine-loaded nanoparticles

Purpose: Loratadine is used as antihistaminic without side effects in nervous systems. This drug is a weak base and it is absorbed from the intestine. The nitrogen of the pyridine ring is protonated in the stomach affecting the oral bioavailability. The aim of this paper was obtaining, characterize and evaluate the release profiles and the stability of a gastroresistant loratadine nanosuspension. Methods: The nanosuspension was prepared by the solvent displacement evaporation method, using three different polymers (Eudragit® L 100 55, Kollicoat® MAE 100P and PEG 4000) and Polysorbate 80. Dynamic Light Scattering was used for evaluating the particle size (PS), zeta potential, and conductivity of the nanosuspension. Loratadine release profiles were evaluated in simulated gastrointestinal fluids. The shelf and accelerated stability were assessed during three months. Results: Nanosuspension particle size was 45.94 ± 0.50 nm, with a low polydispersion index (PdI, 0.300). Kollicoat® MAE 100P produced a hard and flexible coating layer. In simulated intestinal fluids, the 100 percent of loratadine was released in 40 min, while in simulated stomach fluids the release was lesser than 5%. Nanosuspension presented a good physicochemical stability showing a reduction in PS and PdI after three months (43.29 ± 0.16 and 0.250; respectively). Conclusions: A promissory loratadine nanosuspension for loratadine intestinal delivery was obtained, by using a low energy method, which is an advantage for a possible scale up for practical purpose. Keywords: Loratadine, Nanoparticles, Nanosuspension, Zeta potential, DLS, Simulated gastric fluid