Tularemia : situation in france, issues and public health risk

This is a retrospective study on natural foci of tularemia in animals as well as human cases reported in France between 1999 and 2004. Since 1999, approximately 20 to 60 animals foci of infection in hares are detected every year in 19 to 34 French departments. Human cases often occur in areas where animal foci have erupted, but not always. There are several reasons explaining the presence of this disease on French territory, its underestimation in animals, and probably in man, and its durability. The disease is generally poorly recognised, except amongst shooters who are aware of its existence. Several clinical forms are known in man, sometimes with severe symptoms. The diagnosis of tularemia can be difficult due to its non-specific clinical features. Tularemia is mostly described in hares but other species can be also affected, serving as reservoirs for the infection and sometimes acting as vectors as well. The animal population tested for tularemia should be widened to include other wild species, as well as some of our domestic animals. In man, this diagnosis should be considered in people presenting certain clinical signs. A background on epidemiological data is given. In addition, as Francisella tularensis is one of the bioterrorism agents, it is essential that clinicians and biologists recognise this bacteria and are aware of its dangers. Tularemia was removed from the list of Legally Contagious Disease in veterinary medicine in 1996. It has become a notifiable disease in human medicine in 2002.Il s’agit d’une étude rétrospective de foyers animaux de la tularémie et des cas de contamination humaine recensés en France entre 1999 et 2004. Depuis 1999, environ 20 à 60 foyers sont identifiés chaque année chez des lièvres, dans 19 à 34 départements français. Les cas humains se déclarent souvent dans les régions où sont détectés les cas animaux, mais pas toujours. Plusieurs raisons sont à l’origine de la présence de la maladie sur le territoire, de sa sous-estimation chez les animaux, et vraisemblablement aussi chez l’homme, et de sa pérennité. La maladie est généralement mal connue, sauf chez les chasseurs qui en sont informés. Elle se présente sous de multiples formes chez l’homme et peut occasionner des troubles assez graves. Le diagnostic clinique peut être difficile, à cause des symptômes relativement peu spécifiques. Le lièvre n’est pas la seule espèce animale en cause, il n’est qu’un révélateur d’un foyer de la maladie. Plusieurs autres espèces y sont sensibles et constituent des réservoirs d’infection, certaines jouant également un rôle de vecteur. Il faudrait élargir la recherche de la tularémie à d’autres espèces de la faune sauvage, mais aussi à certaines espèces domestiques. Chez l’homme, cette maladie potentiellement grave devrait faire l’objet d’une recherche systématique face à certains symptômes cliniques. Plusieurs facteurs épidémiologiques sont rappelés. Par ailleurs, Francisella tularensis faisant partie des agents du bioterrorisme, il est essentiel que les cliniciens et les biologistes apprennent à reconnaître cette bactérie et exercent une certaine vigilance. La tularémie ne fait plus partie des Maladies Légalement Contagieuses en médecine vétérinaire depuis 1996. Elle est à déclaration obligatoire en santé humaine depuis 2002

Genotyping of Bacillus anthracis strains based on automated capillary 25-loci Multiple Locus Variable-Number Tandem Repeats Analysis

BACKGROUND: The genome of Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax, is highly monomorphic which makes differentiation between strains difficult. A Multiple Locus Variable-number tandem repeats (VNTR) Analysis (MLVA) assay based on 20 markers was previously described. It has considerable discrimination power, reproducibility, and low cost, especially since the markers proposed can be typed by agarose-gel electrophoresis. However in an emergency situation, faster genotyping and access to representative databases is necessary. RESULTS: Genotyping of B. anthracis reference strains and isolates from France and Italy was done using a 25 loci MLVA assay combining 21 previously described loci and 4 new ones. DNA was amplified in 4 multiplex PCR reactions and the length of the resulting 25 amplicons was estimated by automated capillary electrophoresis. The results were reproducible and the data were consistent with other gel based methods once differences in mobility patterns were taken into account. Some alleles previously unresolved by agarose gel electrophoresis could be resolved by capillary electrophoresis, thus further increasing the assay resolution. One particular locus, Bams30, is the result of a recombination between a 27 bp tandem repeat and a 9 bp tandem repeat. The analysis of the array illustrates the evolution process of tandem repeats. CONCLUSION: In a crisis situation of suspected bioterrorism, standardization, speed and accuracy, together with the availability of reference typing data are important issues, as illustrated by the 2001 anthrax letters event. In this report we describe an upgrade of the previously published MLVA method for genotyping of B. anthracis and apply the method to the typing of French and Italian B. anthracis strain collections. The increased number of markers studied compared to reports using only 8 loci greatly improves the discrimination power of the technique. An Italian strain belonging to the B branch was described, and two new branches, D and E, are proposed. Owing to the upgrading achieved here, precise genotyping can now be produced either by automated capillary electrophoresis, or by the more accessible but slower and for some markers slightly less accurate agarose gel methodology

Avis : Bilan épidémiologique de la tularémie en France de 1996 à 1998

Vaissaire Josée, Mendy Christiane, Le Doujet Claudine. Avis : Bilan épidémiologique de la tularémie en France de 1996 à 1998. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 152 n°1, 1999. p. 67

Anti-biotypie des souches de Francisella tularensis

Vaissaire Josée, Le Doujet Claudine, Dufrêne Mireille. Anti-biotypie des souches de Francisella tularensis. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 150 n°3, 1997. pp. 287-294

Survival of Francisella tularensis in the organs of mice died because tularemia. First results

Les auteurs ont fait l’étude de la survie de Francisella tularensis dans les organes, de souris mortes de tularémie, conservés plusieurs jours à différentes températures. Le germe ne survit pas plus de quatre à cinq jours à température ambiante ou à + 4 °C. Il survit au-delà de six jours dans les prélèvements congelés à - 20 °C et à - 80 °C à condition que ceux-ci soient faits tout de suite après la mort de l’animal.The authors have made the study of Francisella tularensis survey and detection in organs of mice several days after their death, when the samples are keep at several temperature (+ 4°C, 20°C, - 20°C, - 80°C). The germe is not isolated after four or five days after the death at + 4°C or 20°C

Action des désinfectants usuels, du froid, de la chaleur et des différents pH sur les bactéries et spores de Bacillus anthracis

Vaissaire Josée, Le Doujet Claudine, Mendy Christiane, Chevalerias Hervé. Action des désinfectants usuels, du froid, de la chaleur et des différents pH sur les bactéries et spores de Bacillus anthracis. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 151 n°3, 1998. p. 261

Étude de la survie de Francisella tularensis dans les organes de souris mortes du tularémie.

The authors have made the study of Francisella tularensis survey and detection in organs of mice several days after their death, when the samples are keep at several temperature (+ 4°C, 20°C, -20°C, -80°C). The germe is not isolated after four or five days after the death at + 4°C or 20°C.Les auteurs ont fait l’étude de la survie de Francisella tularensis dans les organes, de souris mortes de tularémie, conservés plusieurs jours à différentes températures. Le germe ne survit pas plus de quatre à cinq jours à température ambiante ou à + 4 °C. Il survit au-delà de six jours dans les prélèvements congelés à -20 °C et à -80 °C à condition que ceux-ci soient faits tout de suite après la mort de l’animal.Vaissaire Josée, Agier Cécilia, Le Doujet Claudine, Mendy Christiane, Chevalerias Hervé. Étude de la survie de Francisella tularensis dans les organes de souris mortes du tularémie.. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 149 n°3, 1996. pp. 315-322