Cytology of parthenogenesis of five Meloidogyne species

La présente étude a porté sur l'ovogenèse de plusieurs isolats à parthénogenèse méiotique facultative - #Meloidogyne hapla race A, #M. chitwoodi, #M. fallax - et à parthénogenèse améiotique (mitotique) - #M. hapla race B, #M. javanica et l'isolat Xa appartenant à une espèce non identifiée - et ce au moyen d'une technique de coloration fluorescente au Hoechst 33258. En l'absence de fécondation, le nombre de chromosomes somatiques est rétabli par fusion du pronucleus et du second corps polaire chez les isolats de #M. hapla race A, dans tous les autres cas la réduction chromosomique est compensée par la duplication des chromosomes dans le noyau de l'oeuf après la première division. Chez l'une des lignées mono-femelles de l'isolat Xa le développement embryonnaire, génétiquement contrôlé, se produit à l'intérieur de la femelle. Cette étude confirme la grande variabilité des modes de reproduction des espèces de #Meloidogyne ce qui peut expliquer leur succès mondial. Dans un isolat de #M. hapla race A, seuls 12% des oocytes des femelles fécondées contiennent des spermatozoïdes et ce sont les oocytes en prophase 1 - au lieu de la prométaphase 1 - qui sont observés en position postérieure à la spermathèque. (Résumé d'auteur

Chromosome number of the potato cyst nematode Globodera rostochiensis

Le nombre de chromosome de #Globodera rostochiensis$ a été déterminé par l'analyse de leurs configurations bivalentes au stade métaphase I, de cellules au stade de réduction méiotique pendant l'oogenèse, et de cellules en mitose somatique au cours de divisions embryonnaires prématurées. Le nombre de chromosomes diploïde est 2 n = 18. L'utilisation du fluorochrome Hoechst 33528 a facilité la détermination du nombre de chromosomes dans les globules polaires. Les premières divisions ont été observées en utilisant une méthode d'écrasement améliorée. (Résumé d'auteur

Nucleolar organizer function in developing potato calli

The number of transcriptionally active nucleolar organizer regions (NORs) of one monohaploid, one dihaploid and two tetraploids of Solanum tuberosum and one diploid S. phureja was established by the silver staining of metaphases in root meristems and in in vitro-cultured leaf explants. The maximum number of active NORs per cell was one per haploid set of chromosomes. One or more NORs could be inactive in cells of the tetraploid meristems and in non-polyploidized and polyploidized cells of the dihaploid and tetraploid explants. Inactivation was determined by genotype and tissue and could remain constant during in vitro culture