Синтез и инсектицидная активность новых аналогов метоксифенозида, содержащих функциональные группы в 3,5-диметилбензоильном фрагменте

Methods for synthesis of new 1,2-diacyl-1-alkyl hydrazines, structurally related to known ecdysteroidal agonist methoxyfenozide, have been developed and their insecticidal effect on Colorado potato beetle larvae has been studied. The toxicity of one of synthesized compounds for the Colorado potato beetle has been found to be comparable to that of methoxyfenozide.Разработан метод получения новых аналогов метоксифенозида, содержащих функциональные группы в 3,5-диметилбензоильном фрагменте. Для получения целевых соединений 2-7 использовалась двухстадийная последовательность моноацилирования исходного трет-бутилгидразина. Изучена инсектицидная активность синтезированных соединений на личинках колорадского жука второго возраста из популяции, обитающей в естественных условиях

Синтез и инсектицидная активность новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов, содержащих фрагменты 3,5-диметил- и галогенбензойных кислот

New 1,2-diacyl-1-alkylhydrazines containing fragments of halogenated benzoic acids and 3,5-dimethylbenzoic acid have been synthesized. These compounds are close structural analogues of known ecdysteroid agonists, methoxyfenozide and halofenozide, used in agriculture as hormonal biorational insecticides. Primary screening of new organic compounds for insecticidal activity has been performed. It has been discovered that two of the synthesized compounds are more toxic for Colorado potato beetle than methoxyfenozide.Разработаны методы синтеза новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов - близких структурных аналогов известных экдистероидных агонистов галофенозида и метоксифенозида, используемых в сельском хозяйстве в качестве биорациональных инсектицидов гормонального действия. Характерной особенностью строения целевых соединений является наличие 3,5-диметилбензоильной группировки при N-1 и галогенбензоильных остатков при N-2 трет- бутилгидразинового фрагмента. Обнаружено, что два из синтезированных веществ по токсичности для колорадского жука превосходят известный экдистероидный агонист метоксифенозид

Синтез и инсектицидная активность новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов, содержащих фрагменты метил- и метоксибензойных кислот

The methods for synthesis of new 1,2-diacyl-1-alkylhydrazines, close structural analogues of a known ecdysteroid agonist, methoxyfenozide, containing tert-butyl group at N-1 of the hydrazine moiety and 3,5-dimethyl benzoic acid fragment (as in the methoxyfenozide molecule) have been developed. The insecticidal activity of compounds prepared have been studied on the Colorado potato beetle larvae of second age. Among the synthesized compounds, sufficiently active insecticides have been found, that are promising for further study in order to clarify their possible use as active ingredients in modern formulations of biorational pesticides.Разработаны методы синтеза новых 1,2-диацил-1-алкилгидразинов - близких структурных аналогов известного экдистероидного агониста метоксифенозида, используемого в сельском хозяйстве в качестве биорационального инсектицида гормонального действия. Синтезированные соединения имеют при N-1 гидразинового фрагмента трет-бутильную группу и, как правило, остаток 3,5-диметилбензойной кислоты. При N-2 в целевых соединениях содержатся главным образом остатки разнообразных метил- и метоксибензойных кислот. Обнаружено, что два из синтезированных веществ по токсичности для колорадского жука превосходятметоксифенозид