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    Characterization of interdiffusion around miscibility gap of lattice matched InGaAs/InP quantum wells by high resolution x-ray diffraction

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    Copyright 2007 American Institute of Physics. This article may be downloaded for personal use only. Any other use requires prior permission of the author and the American Institute of Physics. This article appeared in Journal of Applied Physics 101, 013502 (2007) and may be found at

    X-RAY K ABSORPTION EDGES IN BINARY SOLID SOLUTIONS OF COBALT, IRON, AND NICKEL

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    Dans les solutions binaires solides à structure cubique face-centrée, les modifications de structure fine des discontinuités K des métaux de transition suggèrent que la densité de trous locaux augmente près des sites des atomes Ni dans Ni-Fe et des sites des atomes Co dans Co-Fe. Une diminution correspondante s'observe dans les autres sites atomiques. Dans les solutions cubiques centrées, la discontinuité K de Fe n'est pas modifiée par la composition de l'alliage dans Fe-Ni alors que premier maximum dans la discontinuité K du Ni augmente puis décroît après un sommet correspondant à 15 % de Ni. Dans la solution solide Co-Fe c'est la discontinuité K Co qui reste inchangée dans l'alliage alors que le premier maximum de la discontinuité K du Fe augmente avec la concentration en Co puis décroît. L'absorption élevée par les atomes de fer dans la région de la discontinuité K de Co, rend cependant sa détermination difficile. Les caractéristiques générales des discontinuités K de Co, Fe, et Ni se ressemblent dans les solutions solides bcc et sont très différentes de leurs formes dans les solutions solides fcc. Les variations de structure électronique des atomes absorbants déduites de leur spectre d'absorption K sont en bon accord avec leurs moments magnétiques dans ces alliages.In binary solid solutions having the face-centered cubic structure, changes in the fine structures of the transition metal K edges suggest that the density of localized holes increases at Ni atom sites in Ni-Fe and Ni-Co and at Co atom sites in Co-Fe. Corresponding decreases are noted at the other atomic sites. In body-centered cubic solid solutions, the Fe K edge appears to be unchanged with alloying composition in Fe-Ni whereas the first maximum in the Ni K edge grows in size and then declines after peaking at about 15 at. % Ni. In Co-Fe solid solutions it is the Co K edge that remains unaffected by alloying while the first maximum in the Fe K edge increases with increasing Co concentration and then declines. The high absorption by iron atoms in the region of the Co K edge, however, makes its determination more difficult. The general features of the K edges of Co, Fe, and Ni resemble each other in the bcc solid solutions and are characteristically different from their shapes in fcc solid solutions. The variations in the electronic structures of the absorbing atoms inferred from their K absorption spectra are in good agreement with their magnetic moments in these alloys

    Néel Temperature of α

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