Пeриодический закон и Периодическая система химических элементов.

The earliar attempts chemical of elements' classifications were usually based on their properties. Since chemical properties are very complex and diverse, so that classifications were unsuccessful. The first step to creation Mendeleev's periodic system for chemical elements became using of related atomic weights.Классификация химических элементов основана на их свойствах и свойствах их соединений. Химические свойства очень сложны и многообразны, поэтому все попытки классифицировать элементы, исходя только из химических свойств образуемых ими веществ, оказывались неудачными. Но привлечение характеристики, лежащей вне области химии - относительного атомного веса элементов - стало первым шагом в создании стройной системы химических элементов

О комплексных соединениях биурета с бромидом лантана и иодидом гадолиния

We present the synthesis of new biuret complexes NH2CONHCONH2 (BU), PrBr3·2BU·4H2O (I) and HoBr3·2BU·4H2O (II), and the results of X-ray diffraction analysis. In the crystals of I and II we find complex cations [Ln(H2O)4(BU)4]3+ (Ln = La, Gd) and uncoordinated halogenide ions existing in the external sphere. Biuret molecules serve as bidentate ligands (through the oxygen atoms) and are transformed from the original trans- to cis-configuration. The coordination polyhedron is a distorted square antiprism. These compounds have one or two non-coordinated molecules of water and one non-coordinated BU molecule (II) existing in the external sphere, which are joined with the halogenide ions by hydrogen bonds.В статье представлены результаты по синтезу и исследованию методом РСА ранее не описанных комплексных соединений биурета NH2CONHCONH2 (BU) состава [La(BU)4]Br3∙H2O (I) и [Gd(BU)4]I3∙BU∙2H2O (II). Показано, что в кристаллах I и II присутствуют комплексные катионы состава [Ln(H2O)4(BU)4]3+ (Ln = La, Gd) и некоординированные галогенид-ионы. Молекулы биурета координируются бидентатно через атомы кислорода, при этом они переходят из исходной транс- в цис-конфигурацию; форма координационного полиэдра атомов Ln - искаженная квадратная антипризма. В кристаллах присутствуют также одна или две внешнесферные молекулы воды, а в II - дополнительно внешнесферная молекула BU, которые объединены с координированными молекулами BU и галогенид-ионами водородными связями

Комплексные соединения металлов в степени окисления (+2) с 2- ацилпроизводными индандиона-1,3

Complexes of Be(II), Mg(II), Zn(II), Co(II), Pd(II), Cu(II)) with 2(diphenylacetyl)- indandione-1,3 and (2-phenyl-4-chlorphenylacetyl)indandione-1,3 are synthesized and studied by various methods. These compounds are isostructural innercoordinated salts with deprotonated ligand formСинтезированы и исследованы комплексные соединения Be(II), Mg(II), Zn(II), Co(II), Pd(II), Cu(II)) с 2- (дифенилацетил)индандионом-1,3 и родственным (2-фенил-4-хлорфенил- ацетил)индандионом-1,3. Установлено, что данные соединения представляют собой изоструктурные внутри- комплексные соли с депротонированной енольной формой лиганда

Синтез и исследование солей 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3 со щелочными металлами

Some 2(diphenylacetyl)indandion-1,3 compounds with alkaly metals were synthesized and studied. Only Na and K derivatives have enough solubility for water-soluble ratycide compositions.Синтезированы и исследованы соединения щелочных металлов с 2- (дифенилацетил)индандионом-1,3. Среди синтезированных соединений лишь производные Na и К обладают достаточной растворимостью для получения на их основе водорастворимых родентицидных композиций

Синтез и свойства комплексных соединений иодидов лантаноидов с карбамидом и иодом

Complexes of lanthanum, cerium, neodymium, samarium, europium, terbium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium iodides with carbamide and iodine were synthesized and characterized by chemical analyses, IR and Raman spectroscopy, electric conductivity (from –195.,8 to 20°С). These compounds are found to include complex cations and polyiodide anions.Синтезированы и охарактеризованы данными химического анализа, ИК- и КР спектроскопии комплексные соединения лантана, церия, неодима, самария, европия, тербия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция с карбамидом и иодом. Установлено, что полученные соединения включают комплексные катионы гексакарбамидлантаноидов и полииодидные анионы. Измерена электропроводность полученных комплексов в интервале температур от –195.8 до 20 °С

Спектроскопическое изучение полиморфных модификаций 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3

Two polymorphic modification of nondirect anti-coagulant 2(diphenylacetyl)indandion-1,3 were studed by IR-spectroscopy. The differencies are proposed of molecular packingМетодом ИК- спектроскопии исследованы две полиморфные модификации антикоагулянта крови непрямого действия 2-(дифенилацетил)индандиона-1,3. Разница между модификациями скорее всего обусловлена различиями в упаковке молекул.

Комплексные соединения металлов в степени окисления +III с 2-ацилпроизводными индандиона-1,3

Complexes of Fe(III), Cr(III), Al(III), In(III) with 2(diphenylacetyl)indandione-1,3 and (2- phenyl-4-chloro-acetyl)indandione-1,3 are synthesized and studied by various methods.Синтезированы и охарактеризованы различными методами комплексные соединения Fe(III), Cr(III), Al(III), In(III) с 2-(дифенилацетил)индандионом-1,3 и родственным (2-фенил-4-хлорфенилацетил)-индандионом-1,

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ БРОМИДОВ ЭРБИЯ И ЛЮТЕЦИЯ С АЦЕТАМИДОМ

New acetamide complexes of erbium and lutetium bromides LnBr<sub>3</sub>4AA4H<sub>2</sub>O, (Ln = Er, Lu; AA acetamide) were synthesized. The resulting complexes were characterized by chemical analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction method. It is shown that the coordination of the ligands (water molecules and acetamide) by the lanthanide atoms occurs through the oxygen atoms, and the coordination polyhedron is a distorted square antiprism (CN = 8). The bromide ions are not coordinated and are located in the outer sphere. The degree of ionic character of the lanthanide–acetamide bonds was estimated. The structural characteristics of the complexes [LnL<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>] Br<sub>3</sub> (Ln = Er, Lu; L = AA) were compared.Синтезированы ранее не описанные ацетамидные комплексные соединения бромидов эрбия и лютеция состава LnВr3×4AA×4H2O, (Ln = Er, Lu; AA - ацетамид). Полученные комплексные соединения охарактеризованы методами химического анализа, ИК-спектроскопии и РСА. Показано, что координация лигандов (молекул воды и ацетамида) осуществляется через атомы кислорода, а координационный полиэдр представляет собой искаженную квадратную антипризму (КЧ = 8). Бромид-ионы не координированы и находятся во внешней сфере. Проведена оценка степени ионности связи центрального атома с ацетамидом и сравнение структурных характеристик комплексов состава [Ln(L4(H2O)4]Br3 (Ln = Er, Lu; L = AA)

Ацетамидные комплексы хлорида и бромида самария

The synthesis and data of a study on new complexes of samarium chloride and bromide with acetamide, [Sm(AA)4(H2O)4]Cl3 (I) and [Sm(AA)4(H2O)4]Br3 (II), by IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis are presented. It was found that coordination of four molecules of acetamide and four molecules of water in the internal sphere occurs through the oxygen atoms. The coordination polyhedra are complex, between tetragonal antiprism and dodecahedron. These compounds contain one molecule of water. The chloride and bromide ions are not coordinated and exist in the external sphere.В статье описан синтез и приведены результаты исследования методами ИК-спектроскопии и РСА ранее не описанных комплексных соединений самария состава [ Sm (АА)4(H2O)4] Cl3 × H2O ( I ) и [ Sm (АА)4(H2O)4] Br3 × H2O (II) (АА – ацетамид). Установлено, что во внутренней сфере комплексов присутствуют 4 молекулы ацетамида и 4 молекулы воды, причем координация АА к центральному атому осуществляется через атомы кислорода. Форма координационных полиэдров атомов Sm – переходная между тетрагональной антипризмой и додекаэдром, КЧ = 8. Соединения содержат одну внешнесферную молекулу воды, бромид- и хлорид-ионы не координированы и находятся во внешней сфере

Синтез и строение комплексов иодидов неодима и гадолиния с тиокарбамидом

Data concerning the synthesis, IR-spectra, and single crystal X-ray studies for neodymium iodide and gadolinium iodide - thiourea complexes of the general composition [Ln(H2O)9]I3 · 2CS(NH2)2 (Ln = Nd, Gd) are presented. It has been demonstrated that in the solid state the title compounds are composed from [Ln(H2O)9]3+cations (polyhedron: monocapped tetragonal antiprism) as well as from non-coordinated thiourea molecules and iodide ions. Due to hydrogen bond formation mutually perpendicular flat molecules of thiourea are combined into goffered layers, nonaaquacations of lanthanides and iodide-ions being located in the cavities between these layers. The existence of hydrogen bonding between the mentioned species has been underlined.Представлены данные по синтезу, ИК спектроскопическому и рентгеноструктурному исследованию тиокарбамидных комплексов иодидов неодима и гадолиния состава [Nd(H2O)9]I3·2CS(NH2)2 и [Gd(H2O)9]I3·2CS(NH2)2. Показано, что в их кристаллической структуре присутствуют катионы нонааквалантаноидов (форма полиэдра - одношапочная тетрагональная антипризма), внешне-сферные молекулы тиокарбамида и некоординированные иодид-ионы. Плоские молекулы тиокарбамида, объединенные между собой водородными связями, расположены взаимно перпендикулярно и образуют гофрированные слои, в полостях которых располагаются аквакатионы лантаноидов и иодид-ионы. Водородные связи образуются также между молекулами тиокарбамида и иодид-анионами и с аквакатионами