Czynnościowa chirurgia nosa w leczeniu Obturacyjnego Bezdechu Podczas Snu (OBPS)

The study included 22 males with significant decrease in nasal patency, at age of 44 ± 7 yrs with body mass index 28,9 ± 3,8 kg/m2, diagnosed with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) by polysomnography. All patients underwent functional, corrective nasal surgery. In one patient an infection in the wound occurred. Postoperatively 19 (86%) patients reported significant subjective improvement. With regard to polysomnography, one patient was cured and in another one a decrease of AHI to more than 50% of baseline was found. In 6 (27,3%) patients AHI rose from 33,2 ± 13 to 53,6 ± 21,2. Conclusion: Nasal surgery in OSAS shows limited effectiveness. Because of multilevel decrease in airway patency, some of the patients may need a step-wise approach to surgical treatment

New dimension in microscopy - laser scanning confocal microscope

Skanujące laserowe mikroskopy konfokalne sąnieocenionym narzędziem dla szerokiego zakresu badań w dziedzinie nauk biologicznych i medycznych. Mikroskopia konfokalna umożliwia tworzenie cienkich przekrojów optycznych preparatów,żywych lub utrwalonych, co pozwala na dokładniejszą obserwację struktury badanej próbki oraz tworzenie trójwymiarowych (3D) rekonstrukcji obrazu. Funkcja ta jest możliwa dzięki zastosowaniu przysłony konfokalnej, która przepuszcza do detektora jedynie światło pochodzące z płaszczyzny ogniskowej obiektywu, a więc z warstwy, w której powstaje obraz o najlepszych parametrach optycznych. Nowoczesne systemy konfokalne używają laserów, będących punktowymi źródłami światła, do wzbudzania barwników fluorescencyjnych obecnych w preparacie, oraz punktowych detektorów do analizy wyemitowanej fluorescencji. Ciągłe polepszanie budowy mikroskopów konfokalnych pozwala osiągać: coraz lepszą rozdzielczość tworzonych obrazów (rozdzielczość poniżej 35 nm w osi XY), coraz większą czułość w detekcji światła (wykrywanie nawet pojedynczych fotonów) oraz coraz szybsze tworzenie obrazów badanych próbek (skanowanie z prędkością do kilkudziesięciu przekrojów optycznych na sekundę). Dzięki tym udoskonaleniom skanujące laserowe mikroskopy konfokalne zyskały olbrzymią popularność w środowisku badaczy.Laser scanning confocal microscope is an invaluable tool for a wide range of research in the field of biological and medical sciences. Confocal microscopy allows to create a thin, optical cross-sections of live or fixed specimens. This characteristic allows for a more precise observation of the structure on the examined sample as well as creation of three-dimensional (3D) image reconstruction. This is possible thanks to the confocal aperture (the pinhole), which passes to the detector only light which comes from the focal plane, so from the layer which has the best optical performance. Modern confocal systems use lasers, which are point-light sources, to excite fluorescent dyes present in the specimen, and point detectors for analysis of the emitted fluorescence. Continuous improvement of confocal microscopes allows to achieve: better resolution of generated images (resolution below 35 nm in the XY axis), greater sensitivity of light detectors (even detection of single photons) and increasingly rapid visualization of samples (scanning speed up to tens images per second). With these enhancements, laser scanning confocal microscopy has gained tremendous popularity in the research community

Migration, mechanisms and regulation principles

Ruch i migracja są jedną z głównych funkcji życiowych komórek. W odpowiedzi na różne bodźce, dynamiczny cytoszkielet aktynowy generuje siłę umożliwiającą komórce przemieszczanie się w trójwymiarowej sieci zewnątrzkomórkowej macierzy czy po płaskim podłożu. Wydłużanie filamentów aktynowych na ich kolczastych końcach wypycha błonę komórkową w kierunku migracji, formując strefę frontalną zwaną lamellipodium. Skurcz włókien naprężeniowych umożliwia oderwanie tylnej części komórki i przesunięcie jej do przodu. W odpowiedzi na bodźce ze środowiska, receptory komórki inicjują wiele szlaków sygnałowych powodujących reorganizację mikrofilamentów aktynowych oraz skurcz układu akto-miozynowego. Głównymi regulatorami tych procesów są białka z rodziny Rho, fosfolipidy PIP2 oraz jony wapnia. Receptory nukleotydowe P2Y2 w połączeniu z białkami G regulują poziom fosfatydyloinozytolu-4,5-bisfosforanu (PIP2), który moduluje funkcje białek wiążących aktynę i aktywuje białka Rac1 oraz RhoA. Szlak sygnałowy RhoA/ROCK odgrywa ważną rolę w generowaniu skurczu włókien naprężeniowych. Z kolei białko Rac1 poprzez swój efektor kinazę PAK1 reguluje procesy formujące lamellipodium oraz wysuwanie strefy wiodącej podczas migracji.Motility is a common feature of numerous cell types. In response to various stimuli, the dynamic actin cytoskeleton and contractility generate forces needed to drive the cell forward. Actin filament elongation on the barbed ends pushes the plasma membrane forward during lamellipodium formation. Stress fibers contraction and/or the contraction of the cortical network are responsible for detaching the rear part of the cell and enable cell body to follow the progressing front. In response to extracellular stimuli, multiple signaling pathways are initiated resulting in the actin filament network reorganization and contractility of acto-myosin system. The key regulators of these processes are Rho family proteins, PIP 2 and calcium ions. Nucleotide receptors P2Y 2 coupled with G-proteins regulate the level of phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate (PIP 2 ), which in turn modulates a variety of actin binding proteins, is involved in calcium response, and activates Rac1 and RhoA proteins. The RhoA/ROCK signaling pathway plays an important role in contractile force generation needed for the assembly of stress fibers, focal adhesions and for tail retraction during cell migration. The Rac1 via its effector Pak1 regulates lamellipodium formation and protrusion of the leading edge

Is MLC phosphorylation essential for the recovery from ROCK inhibition in glioma C6 cells?

Inhibition of Rho-associated protein kinase (ROCK) activity in glioma C6 cells induces changes in actin cytoskeleton organization and cell morphology similar to those observed in other types of cells with inhibited RhoA/ROCK signaling pathway. We show that phosphorylation of myosin light chains (MLC) induced by P2Y2 receptor stimulation in cells with blocked ROCK correlates in time with actin cytoskeleton reorganization, F-actin redistribution and stress fibers assembly followed by recovery of normal cell morphology. Presented results indicate that myosin light-chain kinase (MLCK) is responsible for the observed phosphorylation of MLC. We also found that the changes induced by P2Y2 stimulation in actin cytoskeleton dynamics and morphology of cells with inhibited ROCK, but not in the level of phosphorylated MLC, depend on the presence of calcium in the cell environment

Czy zamienne stosowanie klasyfikacji zaawansowania nowotworów endometrium według Międzynarodowej Federacji Ginekologów i Położników z 1988 roku i z 2009 roku może prowadzić do istotnych pomyłek klinicznych?

Introduction: Since 2009 the new FIGO Staging System of endometrial cancer, which changed the previousFIGO 1988 Staging System, has been present. Unfortunately, parallel use of both classifications is observed.Aim of study: to assess whether parallel use of the 2009 and the 1988 FIGO staging systems can causesignificant therapeutic mistakes in patients with endometrioid endometrial cancer.Material and methods: We analysed 262 patients with endometrioid endometrial cancer. The endometrialcancers were staged in both classifications. We analysed possible therapeutic mistakes caused by diverse nomenclature.Results: The patients at low risk, intermediate risk, and high risk for relapse were presented in: 110 (41.6%),109 (42.0%) and 43 (16.4%) cases, respectively. The possibility of inappropriate qualification for adjuvant treatmentoccurred in 102 patients (38.9%) if they were staged in the FIGO 1988 classification and interpreted as theFIGO 2009 classification, and similarly, in 65 patients (24.8%) if they were staged in the FIGO 2009 classificationand interpreted as the FIGO 1988 classification. The risk of a decision mistake in terms of the adjuvant treatmentdue to diverse nomenclature was observed commonly in 167 patients (63.7%).Conclusions: The common use of both FIGO staging systems for endometrioid endometrial cancer cancause significant therapeutic mistakes in terms of the adjuvant treatment. There is a need to use only the newFIGO 2009 Staging System for endometrial cancer and stop using the FIGO 1988 Staging System to avoid therapeuticmistakes

Agent-oriented Foraminifera Habitat Simulation

AbstractAn agent-oriented software solution for simulation of marine unicellular organisms called foraminifera is presented. Their simplified microhabitat interactions are described and implemented to run the model and verify its flexibility. This group of well fossilizable protists has been selected due to its excellent “in fossilio” record that should help to verify our future long-run evolutionary results. The introduced system is built utilizing PyAge platform and based on easily exchangeable components that may be replaced (also in runtime). Selected experiments considering substantial and technological efficiency were conducted and their results are presented and discussed. We show that our artificial life simulation follows realistic rules known from nature. The Lotka-Volterra predator-prey dynamics was simulated that proves the potential for extendability to more complex biological phenomena