23 research outputs found

    Ülevaade kutsehariduse- ja tööturuteemalistest uuringutest Eestis

    Get PDF
    Eestis puudub hetkel organisatsioon, mis tegeleks (kutse)haridusalaste uuringutega, kogudes, säilitades ja kooskõlastades vastavat informatsiooni, kuigi vajadus sellise asutuse järele on vägagi suur vältimaks vähemalt uuringute kordamist, kuna uurimustööde finantseerimiseks on niigi vähe raha eraldatud. Üldiselt ollakse nõus sellise metodoloogilise keskuse loomisega Eestisse, mis tooks kasu ka kutsehariduse reformijatele, halduritele ja poliitika loojatele, kuid see probleem on olnud päevakorras juba viimased paar aastat ja seni pole veel tehtud midagi konkreetset antud idee realiseerimiseks. Käesoleva kogumikuga on antud ülevaade ning lühikokkuvõte viimaste aastate jooksul teostatud uuringutest, mis puudutavad kutseharidust ja tööturgu. Ülevaade on antud nii uuringufirmade poolt teostatud uuringutest kui ka üliõpilaste teostatud diplomitöödest

    Detection of a balanced translocation carrier through trophectoderm biopsy analysis: a case report

    Get PDF
    Balanced translocation carriers are burdened with fertility issues due to improper chromosome segregation in gametes, resulting in either implantation failure, miscarriage or birth of a child with chromosomal disorders. At the same time, these individuals are typically healthy with no signs of developmental problems, hence they often are unaware of their condition. Yet, because of difficulties in conceiving, balanced translocation carriers often turn to assisted reproduction, some of whom may also undergo preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A) to improve the likelihood of achieving a successful pregnancy.Peer reviewe

    Mikroobide antibiootikumiresistentsuse vähendamise tegevuskava veterinaarmeditsiini valdkonnas aastateks 2017–2021

    Get PDF
    TäistekstRavijuhend on üldtunnustatud töövahend, mis annab juhiseid põllumajandusloomade antibakteriaalseks raviks ning seeläbi võimaldab parandada nii osutatavate veterinaarteenuste kui lõppkokkuvõttes loomse toidu kvaliteeti. Reeglina keskendub ravijuhend ühele haigusele või seisundile ning sisaldab soovitusi selle haiguse või seisundiga loomade ravimiseks. Ravijuhend põhineb parimal kättesaadaval tõendusmaterjalil (kliinilisel tõendusmaterjalil, rahvusvahelistes ajakirjades publitseeritud teadusuuringutel ja olemasolevatel kohalikel uurimisandmetel) ning on loomaarstidele abiks nende igapäevases töös. Ravijuhendite koostamisel on arvestatud riigi oludega, loomaarstiteenuse korraldusega ning õigusaktidest ja muudest juhenditest tulenevate reeglitega. Samuti lähtutakse ravijuhendites kulutõhususe printsiipidest. Antibiootikumiravi juhised on koostatud mikroobide resistentsuse tekkimise vähendamist silmas pidades. Antibiootikumiravi juhendis on kasutatavad toimeained jagatud kolme klassi. Esimese valiku (1. valik) moodustavad toimeained, millega tuleb diagnoositud haiguse ravi alustada. Esimese valiku antibiootikumide kasutamine võib toimuda ilma bakteriaalse diagnoosita ning kliiniliste tunnuste põhjal. Teise valiku antibiootikumide kasutamine on lubatud juhul, kui haigust põhjustavatel mikroobidel on esimese valiku antibiootikumide suhtes tekkinud resistentsus, resistentsuse teke peab olema kinnitatud laboratoorse analüüsiga. Antibiootikumitundlikkuse määramine kas looma või karja tasandil on vajalik, halb kliiniline ravivastus (ilma laborianalüüsi kinnituseta) ei ole piisav põhjendus teise valiku antibiootikumide kasutamiseks. Kolmanda valiku antibiootikumide kasutamine on lubatud erandjuhtudel, kui tegemist on esimese ja teise valiku antibiootikumide suhtes tekkinud resistentsusega. Halb kliiniline ravivastus ei ole piisav argument kolmanda valiku antibiootikumide kasutamiseks. Rutiinne kolmanda valiku antibiootikumide kasutamine karjas eeldab piisava andmestikuga tõenduspõhist analüüsi. Antibiootikumiravi juhendi eesmärk on: • anda soovitusi bakteriaalsete infektsioonide tõhusaks raviks • soodustada antibiootikumide ohutut, efektiivset ja ökonoomset kasutamist • vähendada antibiootikumiresistentsuse tekkimist • soodustada mikrobioloogiliste analüüside kasutamist enne ravi alustamis

    Ühistu loomise käsiraamat

    Get PDF
    TäistekstÜhistuline majandustegevus vajab pühendumist, panustamist ja paindlikkust! Meie ühistute areng on seotud eelkõige aja ja ruumiga, milles need ühistud on ellu kutsutud. Igast perioodist, kus ühistuid on asutatud, on palju õppida. Me vajame neid kogemusi, et teha õigeid valikuid õigesti! Ühistute turuosa on täna suhteliselt marginaalne, kuid ometi on see meie maaelu arendamise üks oluline võimalus. Nii saame põllumajandus- ja toidusektorisse enam raha tuua ja seda kogu tarneahela piires õiglasemalt jaotada. Miks kõik meie põllumajandus- ja toidusektori ühistud pole suutnud kujuneda konkurentsivõimelisteks ja jätkusuutlikeks? Miks paljud on pidanud tegevuse lõpetama? Mis on need põhjused ja tegurid, mis viivad nõrga usalduse ja puuduliku koostöö tõttu organisatsiooni lõpetamiseni? Nendele küsimustele peame enam tähelepanu pöörama ja otsima lahendusi, kui soovime ühistulise tegevuse arengut ja turuosa suurenemist. Koostöö ja ühistegevus ei olegi tõenäoliselt lihtsalt saavutatav. Ühistulise koostöö alge peitub müstilises sõnas „usaldus“. See on midagi, mida on lihtne kaotada, aga raske tagasi võita. Selleks, et õnnestuda, on vaja teada neid tegureid, mis avaldavad meie tegevusele mõju. Tuleb mõista, mida me saaksime muuta, et usaldust suurendada. Meie alustava ühistu käsiraamat on mõeldud lugemiseks kõigile neile, keda huvitab ühistulise majandustegevuse vorm ning kes alles mõtestab enda jaoks lahti koostöö ja ühistegevuse sisu ja olemust. Meie eesmärk on anda selle raamatuga edasi tänaste toimivate ühistute kogemusi. Alustades näiteks juba esimestest küsimustest, et miks tullakse ühel hetkel kokku ja asutakse koostama ühist põhikirja. Millised eesmärgid seatakse ja kuidas asutakse neid saavutama? Kuidas leida vastus peamisele küsimusele, miks ma pean tegevusi läbi viima ühistulises vormis? Mida see võimaldab mulle enam võrreldes mõne muu ettevõtlusvormiga? Samal ajal, millist muutust see eeldab minult kui ühise organisatsiooni ühelt liikmelt, omanikult, kliendilt ja otsustajalt? Millised on olulisemad punktid tulundusühistuseaduses? Mida tuleb praktilises elus arvestada, et oma eesmärk saavutada? Tänane ühistegevuse kogemus näitab, et õnnestumine saab iga ühistu puhul alguse liikmest ja tema tahtest panustada oma omandi ja organisatsiooni arengusse. Selliseks meeskonnatööks on vaja arendada oma oskusi ja teadmisi, et oleks võimalik otsustamises konsensust saavutada. Kõikide ühistute puhul ei saa esile tuua ühtset „arengumustrit“, küll aga on vajalik teada ühistu elutsükli etappe ja seal esile kerkivaid probleeme. Iga etapi läbimise eeldus on ühistu liikme teadlikkus ja informeeritus. Otsustamine tähendab, et ühistu liige on kaasatud protsessi ja osaleb selles ning võtab ka vastutuse oma tegudes. Seega on vajalik, et liige teaks oma õigusi ja samuti ka kohustusi, mida ta endale ühistu liikmelisusega võtab. 4 KOOSTÖÖS TEEME PAREMINI! Mõisted nagu vastastikune sõltuvus, omanikutunne, ühistu liikme lojaalsus, tunnustatud tootjaorganisatsioon ja konkurentsireeglid peaksid selle raamatu lugejaile saama selgemaks ning kutsuma esitama endale küsimust, kuidas mina ise pean muutuma, kui soovin saavutada ühist eesmärki ja selle kaudu luua „meie“ ühistule väärtust. See raamat võiks olla heaks teejuhiks nii praktikule, ettevõtjale kui ka alles oma „teed“ otsivale üliõpilasele. Paljud praktilised näited iseloomustavad erinevaid situatsioone ühistute loomisest kuni nende tänase tegevuseni. Ühegi raamatu headuse üle ei saa otsustada vaid selle kaane järgi. Seega on vaja raamatus sisalduv endal läbi lugeda ja leida need lõigud, mille puhul võib sul, hea lugeja, tekkida küsimus, kuidas mina selles või teises olukorras käituksin, kuidas mina selle olukorra oma ühistus lahendasin või lahendaksin. Ühe ühistu arendamine on täis küsimusi ja otsinguid ning selleks, et otsingud oleksid edukad soovime omaltpoolt teid selle raamatuga aidata. Head lugemist ja kaasamõtlemist! Koostöös teeme paremini! Rando Värnik, Eesti Maaülikooli maamajanduse ökonoomika professor, ühistegevuse teadmussiirde pikaajalise programmi juh

    The role of integrin β1 in the heterogeneity of human embryonic stem cells culture

    No full text
    The maintenance of the pluripotency of human embryonic stem (hES) cells requires special conditions for culturing. These conditions include specific growth factors containing media and extracellular matrix (ECM) or an appropriate substrate for adhesion. Interactions between the cells and ECM are mediated by integrins, which interact with the components of ECM in active conformation. This study focused on the characterisation of the role of integrin β1 in the adhesion, migration and differentiation of hES cells. Blocking integrin β1 abolished the adhesion of hES cells, decreasing their survival and pluripotency. This effect was in part rescued by the inhibition of RhoA signalling with Y-27632. The presence of Y-27632 increased the migration of hES cells and supported their differentiation into embryoid bodies. The differences in integrin β1 recycling in the phosphorylation of the myosin light chain and in the localisation of TSC2 were observed between the hES cells growing as a single-cell culture and in a colony. The hES cells at the centre and borders of the colony were found to have differences in their morphology, migration and signalling network activity. We concluded that the availability of integrin β1 was essential for the contraction, migration and differentiation ability of hES cells

    Expression Pattern and Localization Dynamics of Guanine Nucleotide Exchange Factor RIC8 during Mouse Oogenesis.

    No full text
    Targeting of G proteins to the cell cortex and their activation is one of the triggers of both asymmetric and symmetric cell division. Resistance to inhibitors of cholinesterase 8 (RIC8), a guanine nucleotide exchange factor, activates a certain subgroup of G protein α-subunits in a receptor independent manner. RIC8 controls the asymmetric cell division in Caenorhabditis elegans and Drosophila melanogaster, and symmetric cell division in cultured mammalian cells, where it regulates the mitotic spindle orientation. Although intensely studied in mitosis, the function of RIC8 in mammalian meiosis has remained unknown. Here we demonstrate that the expression and subcellular localization of RIC8 changes profoundly during mouse oogenesis. Immunofluorescence studies revealed that RIC8 expression is dependent on oocyte growth and cell cycle phase. During oocyte growth, RIC8 is abundantly present in cytoplasm of oocytes at primordial, primary and secondary preantral follicle stages. Later, upon oocyte maturation RIC8 also populates the germinal vesicle, its localization becomes cell cycle dependent, and it associates with chromatin and the meiotic spindle. After fertilization, RIC8 protein converges to the pronuclei and is also detectable at high levels in the nucleolus precursor bodies of both maternal and paternal pronucleus. During first cleavage of zygote RIC8 localizes in the mitotic spindle and cell cortex of forming blastomeres. In addition, we demonstrate that RIC8 co-localizes with its interaction partners Gαi1/2:GDP and LGN in meiotic/mitotic spindle, cell cortex and polar bodies of maturing oocytes and zygotes. Downregulation of Ric8 by siRNA leads to interferred translocation of Gαi1/2 to cortical region of maturing oocytes and reduction of its levels. RIC8 is also expressed at high level in female reproductive organs e.g. oviduct. Therefore we suggest a regulatory function for RIC8 in mammalian gametogenesis and fertility

    Ablation of RIC8A Function in Mouse Neurons Leads to a Severe Neuromuscular Phenotype and Postnatal Death

    Get PDF
    <div><p>Resistance to inhibitors of cholinesterase 8 (RIC8) is a guanine nucleotide exchange factor required for the intracellular regulation of G protein signalling. RIC8 activates different Gα subunits via non-canonical pathway, thereby amplifying and prolonging the G protein mediated signal. In order to circumvent the embryonic lethality associated with the absence of RIC8A and to study its role in the nervous system, we constructed <i>Ric8a</i> conditional knockout mice using Cre/loxP technology. Introduction of a synapsin I promoter driven Cre transgenic mouse strain (<i>SynCre</i>) into the floxed <i>Ric8a</i> (<i>Ric8a</i><sup><i>F/F</i></sup>) background ablated RIC8A function in most differentiated neuron populations. Mutant <i>SynCre</i><sup><i>+/-</i></sup><i>Ric8</i><sup><i>lacZ/F</i></sup> mice were born at expected Mendelian ratio, but they died in early postnatal age (P4-P6). The mutants exhibited major developmental defects, like growth retardation and muscular weakness, impaired coordination and balance, muscular spasms and abnormal heart beat. Histological analysis revealed that the deficiency of RIC8A in neurons caused skeletal muscle atrophy and heart muscle hypoplasia, in addition, the sinoatrial node was misplaced and its size reduced. However, we did not observe gross morphological changes in brains of <i>SynCre</i><sup><i>+/-</i></sup><i>Ric8a</i><sup><i>lacZ/F</i></sup> mutants. Our results demonstrate that in mice the activity of RIC8A in neurons is essential for survival and its deficiency causes a severe neuromuscular phenotype.</p> </div

    GEF RIC8 co-localization with LGN during mouse oocyte maturation.

    No full text
    <p>(<b>A-F</b>) Mouse oocytes at meiosis I and (<b>G-I</b>) at metaphase block of meiosis II were double-labeled with RIC8 antibody (green) and LGN (red). DNA was stained with DAPI (blue). Localization of meiotic spindle is denoted with white arrows and yellow to orange colour in this area indicates the overlapping regions of RIC8 and LGN. Dotted white line indicates the borders of oocyte. Abbreviations: Ana/Tel I, anaphase/telophase of meiosis I; Met I or Met II, metaphase of meiosis I or meiosis II respectively; ms, meiotic spindle; pb, polar body. Scale bar: 10 μm.</p

    RIC8 in folliculogenesis and in the reproductive tract of adult mouse.

    No full text
    <p>RIC8 was visualized with RIC8 antibody (red), and cell nuclei were visualized with DAPI (blue). (<b>A-F</b>) Transversal cryosections of ovary with oocytes in different follicular stages starting from primordial follicle to Graafian follicle and (<b>G-I</b>) different regions of oviduct are shown. (<b>H</b>) Higher magnification of the region of ampulla and (<b>i</b>, indicated by white box) isthmus. Abbreviations: A, antrum; Amp, ampulla region of oviduct; Cb, basal layer of cilia; Cc, ciliated cell; Ci, cilia; Co, cumulus oophorus; Cr, corona radiata; Cx, cell cortex, Ec, epithelial cells; Fc, follicular cell; Gc, granulosa cells; Gf, Graafian follicle; GV, germinal vesicle; Ist, isthmus region of oviduct; Lp, lamina propria; Lu, lumen; Pc, peg cell; Pf, primary follicle; Pmf, primordial follicle; Po, primary oocyte; Sf, secondary follicle. Scale bars: 50 μm.</p
    corecore