Радикальная сополимеризация стирола и α-ангеликалактона: синтез и свойства полученных сополимеров

Biodegradation ability of synthetic polymer materials is an urgent problem of modern ecology situation. A known new biodegradable polymer is polyangelicalactone (PAL). In this paper, styrene-α- angelicalactone copolymers were obtained by radical polymerization. The resulting copolymers have physical and mechanical properties similar to those of polystyrene and its graft-copolymers with PAL. Both they were mechanically destroyed when incubated in gray forest soil over 28 weeks. The obtained results show that the modification of polystyrene with the impurities of α-angelicalactone does not worsen the mechanical properties of the copolymers but instead gives them biodegradation abilitiesВ настоящей работе получены сополимеры стирола и α-ангеликалактона методом радикальной полимеризации. Полученные сополимеры имеют физико-механические свойства, аналогичные свойствам полистирола и его привитых сополимеров с полиангеликалактоном. Оба полимера механически разрушаются при инкубации в серой лесной почве в течение 28 недель. Полученные результаты показывают, что модификация полистирола примесями α-ангеликалактона не ухудшает механические свойства сополимеров и придает им способность к биоразложени

Биодеградация полимеров на основе стирола и полиангеликалактона

Polyangelicalactone-graft- polystyrene copolymers (PAL‑graft-PS) were obtained through cationic polymerization. The resulting copolymers were completely destroyed when incubated in gray forest soil over 28 weeks. Individual strains of fungi destroyed the copolymer partially within 13 weeks; the most active among the studied cultures was Leptographium sp. The biodegradation products of copolymers do not statistically have a toxic effect. The obtained results show that the modification of polystyrene (PS) with the impurities of polyangelicalactone (PAL) gives them biodegradation abilities and does not worsen the properties of the copolymersПолучены привитые сополимеры стирола с полиангеликалактоном (PAL‑graft-PS) методом катионной полимеризации. Установлено, что сополимеры полностью разрушаются при инкубации в серой лесной почве в течение 28 недель. Отдельные штаммы грибов частично разрушали сополимер в течение 13 недель; среди изученных культур наиболее активна Leptographium sp. Продукты биоразложения сополимеров и блок-сополимеров статистически не обладают токсическим действием. Полученные результаты показывают, что модификация полистирола (PS) примесями полиангеликалактона (PAL) придает им способность к биоразложению, не ухудшая свойства сополимеро

Синтез и свойства полимеров на основе стирола и α-ангеликалактона

Polyangelicalactone-graft-polystyrene copolymers were obtained through cationic polymerization. Increasing the portion of styrene units in the copolymers improves the strength properties and increases fragility. Increasing the polyangelicalactone(PAL) content in the copolymers increases the elasticity of the materials obtained. The obtained copolymers are greatly a composition of PAL and polystyrene (PS)with a small content of bonds of styrene-units of 4-alkoxypent‑3-enoic acid.Low α-angelicalactone(AL) content in styrene copolymers improves the oxidative stability of the copolymers. The resulting PAL‑graft-PScopolymers have physical and mechanical properties corresponding to the requirements for general-purpose PSМетодом катионной полимеризации получены сополимеры полиангеликалактона(PAL) с привитым полистиролом (PS). Увеличение доли стирольных звеньев улучшило прочностные свойства и повысило хрупкость сополимеров, а увеличение содержания PAL повысило их эластичность. Полученные материалы представляют собой композицию PAL и PS с небольшим содержанием связей стирол-звено 4-алкоксипент‑3-еновой кислоты и обладают физико-механическими свойствами, соответствующими требованиям, предъявляемым к полистиролу общего назначения. Небольшое содержание α-ангеликалактона в сополимерах стирола улучшает их окислительную стабильност