L’hemangiopericytome (a propos de 8 cas)

Description L’hémangiopéricytome est une tumeur rare, mésenchymateuse, qui prend naissance au niveau des péricytes de Zimmerman. Il est souvent confondu avec le méningiome. Objectif Faire le point sur cette entité histologique souvent méconnue. Méthodes Une étude rétrospective de 8 cas d’hémangiopéricytome colligés au Service de Neurochirurgie de l’hôpital Ibn Rochd de Casablanca au Maroc, entre 2000 et 2008. Résultats Il s’agissait de 6 hommes et 2 femmes. L’âge moyen de nos patients était de 50 ans. Le délai moyen de diagnostic était de 4,75 mois. Le tableau clinique était dominé par les signes d’hypertension intracrânienne. Le bilan neuroradiologique a objectivé le caractère unique des lésions, une taille moyenne de 6,33 cm. Tous nos patient ont été traité par chirurgie avec résection subtotale dans 5 cas et totale dans le reste. Un patient a bénéficié de la radiothérapie post opératoire. L’évolution a été marquée par l’apparition d’une récidive, 3 cas de reprise évolutive et un décès. L’apparition de métastases n’a pas été notée dans notre série. Conclusion L’hémangiopéricytome se caractérise par son potentiel malin, son taux élevé de récidive et de métastase à distance. Son évolution est imprévisible nécessitant une surveillance prolongée.Mots clés : Cellules de Zimmerman, Hémangiopéricytome, Méningiom

Brown tumor of lumber spint in patient with chronic renal failure

Brown tumors are erosive bone lesions caused by increased osteoclastic activity. They usually occur in the severe forms of secondary  hyperparathyroidism, as in patients with hemodialysis-dependent chronic renal disease. Involvement of the lumbar spine with this tumor causing neural compression is extremely rare. We report a 49-year-old man, who had been on haemodialysis for CRF for over 15 years, presented with leg weakness and back pain over the thoracolumbar junction. There were no motor or sensory disturbances. Spinal MRI revealed osteolytic lesions of the ribs and lumbar vertebrae L1. The clinical and radiological abnormalities resolved after parathyroidectomy and spine surgery

Cavernome intramedullaire: a propos d’un cas

Le cavernome intramédullaire, malformation vasculaire rare, représente environ 5 à 12 % des malformations vasculaires spinales et 3 % des malformations vasculaires intra-durales. Il peut être longtemps asymptomatique ou se manifester par une altération brutale ou progressive des fonctions médullaires. Le diagnostic repose sur l’imagerie par résonance magnétique (IRM) médullaire et l’anatomopathologie. La chirurgie représente l’essentiel de la prise en charge, néanmoins elle n’est pas dénudée de complications. Nous rapportons un cas de cavernome intramédullaire chez une patiente de 24 ans, admise dans un tableau de compression médullaire dorsale lente avec une paraparésie évoluant depuis 2 ans. L’IRM médullaire a objectivé une lésion intramédullaire en regard deT7-T8. La patiente a bénéficié d’une exérèse totale de la tumeur et l’histologie a confirmé le cavernome intramédullaire. L’évolution a été marquée par une aggravation partielle du déficit moteur. A travers cette observation, les auteurs discutent les aspects cliniques, radiologiques ainsi que la prise en charge de cette pathologie rare.Mots clés: Cavernome, intramédullaire, malformation vasculair

MIPModDB: a central resource for the superfamily of major intrinsic proteins

The channel proteins belonging to the major intrinsic proteins (MIP) superfamily are diverse and are found in all forms of life. Water-transporting aquaporin and glycerol-specific aquaglyceroporin are the prototype members of the MIP superfamily. MIPs have also been shown to transport other neutral molecules and gases across the membrane. They have internal homology and possess conserved sequence motifs. By analyzing a large number of publicly available genome sequences, we have identified more than 1000 MIPs from diverse organisms. We have developed a database MIPModDB which will be a unified resource for all MIPs. For each MIP entry, this database contains information about the source, gene structure, sequence features, substitutions in the conserved NPA motifs, structural model, the residues forming the selectivity filter and channel radius profile. For selected set of MIPs, it is possible to derive structure-based sequence alignment and evolutionary relationship. Sequences and structures of selected MIPs can be downloaded from MIPModDB database which is freely available at http://bioinfo.iitk.ac.in/MIPModDB

Caractérisation isoenzymatique d'homobasidiomycètes ectomycorhiziens en culture in vitro ou en association symbiotique avec des pins

*INRA, centre de Montpellier (FRA) Diffusion du document : INRA, centre de Montpellier (FRA) Diplôme : Dr. d'Universit

Genetic characterization of fungal partner of Pinus pinea ectomycorrhizas introduced with Suillus collinitus (2) in a calcareous arenosol site, using PCR-RFLP of the ITS (rDNA)

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Isozymic polymorphism in natural populations of Suillus collinitus and some taxonomically related and unrelated ectomycorrhizal homobasidiomycetes

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Isozyme variation and somatic incompatibility in populations of the ectomycorrhizal fungus Suillus collinitus.

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Genomic analysis of a Streptococcus pyogenes strain causing endocarditis in a child.

International audienceWe sequenced the genome of Streptococcus pyogenes strain G773 that caused an infective endocarditis in a 4-year-old boy suffering from acute endocarditis. The 1.9-Mb genome exhibited a specific combination of virulence factors including a complete integrative and conjugative element, sp2905, previously described as incomplete in S. pyogenes, and five bacteriocin-coding genes. However, strain G773 lacked a CRISPR-Cas system