The information management in palliative care

According to the patient’s autonomy law (Law 41/2002, of November 14), is the patient who has the right to be informed and the owner of the information it receives. It has developed a structured interview was administered randomly to the relatives of the patients in the care process Palliative Care Unit (PCU) of the Virgen de las Nieves Hospital of Granada, to assess the level of awareness about this law. In addition to assessing the level of knowledge that the patient has about their diagnosis / prognosis. The data obtained in this study contrast with the Act, where less than half of patients, according to their families, know their disease and a lower figure is reported fourth of its forecast. Also, most advanced patient relatives are against the law of patient autonomy. This requires that more professionals we strive to achieve a communicative process that brings the patient to his reality and support in their last phase of life

Plan Andaluz de Atención a las personas con dolor : 2010 - 2013

Publicado en la página web de la Consejería de Salud y Bienestar Social: www.juntadeandalucia.es/salud (Consejería de Salud y Bienestar Social / Ciudadanía / Quiénes somos / Planes y Estrategias)YesEl Plan Andaluz de Atención a las Persona con Dolor nace con el objetivo de lograr un mejor abordaje de este malestar en sus distintas vertientes: prevención, detección, seguimiento y tratamiento. El dolor no es solo un síntoma que se presenta, en mayor o menor intensidad y grado, junto a la mayoría de los problemas de salud, sino que en si mismo es considerado una enfermedad. Por ello, este instrumento plantea la atención al dolor desde un enfoque transversal que tiene en cuenta los diferentes tipos de dolor en función de las diversas patologías. A ello suma una especial consideración a las personas que pertenecen a los colectivos más desfavorecidos, ya que estos son más vulnerables y frágiles ante cualquier situación de desventaja social y, por tanto, también ante el dolor. La estrategia planteada, sin precedentes en España, contempla emprender un conjunto de actuaciones -reorientación de los dispositivos, espacios y recursos asistenciales, formación e implicación de los profesionales, fomento a la investigación- que se consideran adecuadas para dar respuesta a las necesidades sanitarias que el problema del dolor plantea y mejorar su atención a todos los niveles