Concentrations of soluble intercellular adhesive molucule-1 (sICAM-1) and E-selectin in patients suffering from acromegaly. Preliminary report

WSTĘP. Akromegalia jest rzadką chorobą spowodowaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (GH, growth hormone) przez gruczolaka przysadki z czym wiąże się zwiększona zachorowalność i śmiertelność z powodu chorób układu krążenia. W przypadku tych ostatnich istotną rolę przypisuje się zaburzeniom czynności śródbłonka. Stężenia w surowicy rozpuszczalnej międzykomórkowej cząsteczki adhezyjnej-1 (sICAM-1, intercellular adhesive molecule-1) i E-selektyny mogą odzwierciedlać zaburzenia czynności śródbłonka. Celem niniejszej pracy była ocena stężeń sICAM-1 i sE-selektyny w surowicy u chorych na akromegalię w różnych stadiach choroby.MATERIAŁ I METODY. Stężenia w surowicy sICAM-1 i sE-selektyny zbadano za pomocą metody ELISA u 18 chorych na czynną akromegalię i 14 wyleczonych z akromegalii. WYNIKI. Między grupami chorych na akromegalię nie stwierdzono różnic w zakresie stężeń sICAM-1 i sE-selektyny. Nie wykazano zależności między badanymi wskaźnikami funkcji śródbłonka a wynikami badań hormonalnych (GH i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 [IGF-1, insulinlike growth factor-1]). WNIOSEK. Stężenia w surowicy molekuł adhezyjnych będących pośrednimi wykładnikami dysfunkcji śródbłonka (sICAM-1 i sE- -selektyna) nie różnicują chorych z czynną akromegalią i chorych po skutecznym wyleczeniu tej choroby.INTRODUCTION. Acromegaly is a rare disease caused by excessive growth hormone (GH) secretion from pituitary adenoma which is accompanied by increased morbidity and mortality due to cardiovascular diseases. Important role of endothelium dysfunction is suggested. Serum concentrations of soluble intercellular adhesive molecule-1 (sICAM-1) and E-selectin might reflect endothelial dysfunctions. The aim of the study was to assess serum concentrations of sICAM-1 and sE-selectin in patients with acromegaly in various stages of the disease. MATERIAL AND METHODS. Serum concentrations of sICAM-1 and sE-selectin using ELISA were analyzed in 18 patients with active acromegaly and 14 ones cured from the disease. RESULTS. No differences in sICAM-1 and sE-selectin levels between mogroups of patients studied were shown. No correlations between endothelial function markers and hormonal results (GH, IGF-1) were observed. CONCLUSION. Serum concentrations of adhesive molecules reflecting endothelial dysfunction (sICAM-1 and sE-selectin) do not differentiate patients with active acromegaly from cured patients

The prevalence of metabolic syndrome in economically active men

WSTĘP. Zespół metaboliczny (MS) staje się problemem ogólnoświatowym, co wiąże się z postępującą zmianą stylu życia współczesnych społeczeństw. Występowanie MS jest bezpośrednio związane z występowaniem trzewnej tkanki tłuszczowej, ocenianej jako wielkość obwodu talii. Celem pracy było poszukiwanie odpowiedzi pytanie, jak często stwierdza się zaburzenia charakterystyczne dla MS u badanych mężczyzn. MATERIAŁ I METODY. Przebadano 402 mężczyzn w wieku 30– –60 lat. W pracy zastosowano metody pomiarów antropometrycznych i biochemicznych charakteryzujących MS. Kryteria wymagane dla rozpoznania MS według Międzynarodowej Federacji Diabetologicznej potwierdzono u 180 (44,78%) badanych. WYNIKI. Uzyskane wyniki badań mężczyzn jednoznacznie wskazują na bardzo duże zagrożenie cukrzycą, schorzeniami układu krążenia oraz chorobami częściej występującymi u osób otyłych. U ponad połowy badanych wyniki badań biochemicznych były nieprawidłowe. Wobec tego postępujący wzrost częstości występowania MS sprawia, że konieczne jest upowszechnianie świadomości i właściwych postaw związanych z MS, zarówno wśród klinicystów, jak i pacjentów. WNIOSKI. U prawie połowy przebadanych mężczyzn stwierdzono obecność MS. W grupie mężczyzn z tym zespołem znacznie częściej występowały nieprawidłowe wartości parametrów sprzyjających rozwojowi miażdżycy i cukrzycy.INTRODUCTION. Metabolic syndrome (MS) remains worldwide health problem due to changes in life style of modern societies. The MS occurrence is related with the presence of visceral fat tissue assessed by the waist measurement. The aim of the study was to assess the presence of disturbances typical for MS in a group of men. MATERIAL AND METHODS. A total 402 males, aged 30–60 years were analyzed. The anthropometric measures and biochemical analyses typical for MS were utilized. Criteria required for MS according to International Diabetes Foundation were shown in 180 (44.78%) subjects studied. RESULTS. The results indicate significant risk of diabetes mellitus, cardiovascular diseases, and obesity-related diseases. More than half of subjects had abnormal laboratory results. Hence, increasing incidence of MS makes important the dissemination of the MS awareness and proper attitude, both among the clinicians and the patient. CONCLUSIONS. Metabolic syndrome was documented in almost half of male subjects studied. In men with MS the abnormal results of biochemical parameters connected with atherosclerosis and diabetes mellitus were much more often

The Role of −786T/C Polymorphism in the Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene in Males with Clinical and Biochemical Features of the Metabolic Syndrome

Background. Extensive evidence, arising from models of endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3)-knockout mice supports the role of endothelial malfunction in the pathogenesis of the metabolic syndrome (MS). Aims. The aim of this study was to evaluate the role of −786T/C polymorphism in the etiology of MS and assess previously reported interaction with cigarette smoking. Methods. Based on International Diabetes Federation 2005 criteria, we recruited randomly 152 subjects with MS and 75 subjects without MS. Results. Allelic and genotype frequencies did not differ significantly between both groups. Total cholesterol level (CHOLT) and intima-media thickness of carotid arteries were significantly higher in −786CC homozygotes, in comparison with −786TC and −786TT patients. Regarding current smoking status, −786C allele was associated with higher CHOLT than −786T allele. Conclusion. Our study indicates the putative role of −786T/C polymorphism in the development of hypercholesterolemia, in patients with MS, which might be enhanced by cigarette smoking

The Role of −786T/C Polymorphism in the Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene in Males with Clinical and Biochemical Features of the Metabolic Syndrome

Background. Extensive evidence, arising from models of endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3)-knockout mice supports the role of endothelial malfunction in the pathogenesis of the metabolic syndrome (MS). Aims. The aim of this study was to evaluate the role of −786T/C polymorphism in the etiology of MS and assess previously reported interaction with cigarette smoking. Methods. Based on International Diabetes Federation 2005 criteria, we recruited randomly 152 subjects with MS and 75 subjects without MS. Results. Allelic and genotype frequencies did not differ significantly between both groups. Total cholesterol level (CHOLT) and intima-media thickness of carotid arteries were significantly higher in −786CC homozygotes, in comparison with −786TC and −786TT patients. Regarding current smoking status, −786C allele was associated with higher CHOLT than −786T allele. Conclusion. Our study indicates the putative role of −786T/C polymorphism in the development of hypercholesterolemia, in patients with MS, which might be enhanced by cigarette smoking