Évaluation du risque de cancer du sein héréditaire : BRCA1 et BRCA2

La récente prolifération des travaux de recherche génétique sur le cancer du sein héréditaire a rehaussé notre compréhension des influences génétiques sur la santé et sur les maladies. Ces progrès scientifiques ont des répercussions importantes pour les infirmières cliniciennes en oncologie et les infirmières en pratique avancée. Les auteures de cet article utilisent le Human Response to Illness Model [modèle de réponse humaine à la maladie] (Mitchell, Gallucci & Fought, 1991) afin d’acquérir une compréhension approfondie du cancer du sein concernant la réponse humaine aux mutations génétiques. Il soulignera donc la documentation portant sur les perspectives physiologiques, pathophysiologiques, comportementales et expérientielles liées au cancer du sein dû à une mutation de BRCA. Ces résultats fondés sur la recherche procureront aux infirmières en oncologie les compétences leur permettant d’élaborer un plan de soins holistiques pour les femmes ayant un risque génétique—actuel ou éventuel—de cancer du sein

Risk assessment for hereditary breast cancer: BRCA1 and BRCA2

The recent explosion of hereditary breast cancer genetic research has strengthened our understanding of genetic influences on health and disease. These scientific advances have significant implications for clinical oncology nurses and advanced practice nurses. In this paper, the Human Response to Illness Model (Mitchell, Gallucci, & Fought, 1991) is utilized to gain a comprehensive understanding of breast cancer related to the human response of genetic mutations. Accordingly, the research literature related to the physiological, pathophysiological, behavioural, and experiential perspectives of BRCA-related breast cancer will be highlighted. This research-based evidence will provide oncology nurses with the skills to establish a holistic plan of care for women with an actual or potential genetic risk for breast cancer