L'EXTRAIT D'ECORCE D'ORANGE COMME PRODUIT DE PROTECTION DES PLANTES

Prev-B2 est un engrais organique CE à base de bore associé à de l’essence d’orange et un complexe de co-formulants. Son intérêt en tant que produit de protection contre des maladies et ravageurs de fruits et de légumes a été évalué dans trois institutions : Pole légumes région Nord Pas-de-Calais (PLRN), PLANETE légumes en Alsace et Centre wallon de recherches agronomiques de Gembloux en Belgique (CRA-W) en collaboration avec la Fédération Régionale de Défense contre les Organismes Nuisibles Nord Pas-de-Calais(FREDON). Sur pucerons de la laitue, un traitement de Prev-B2 a montré une action choc perceptible deux jours après traitement sur le nombre de pucerons par plante mais avec une rémanence courte puisqu’une remontée des populations 7 jours après traitement a été observée. Sur l’oïdium de la mâche, le Prev-B2, avec une cadence de traitement tous les 6 à 7 jours à partir du stade trois feuilles a permis de réduire les attaques de moitié par rapport au témoin non trait�. Les expérimentations sur l’Aleurode du chou de Milan hiverné ont montré� une bonne efficacité� obtenue avec un seul traitement de Prev-B2 � la dose de 0.8 %� 800 litres d’eau par ha. Le Prev-B2 a été expérimenté dans un deuxième essai en 2009 sur chou de Milan, en comparaison avec sept autres produits et un témoin non trait�. Quatre traitements successifs de Prev-B2 (0.6 % pour le premier traitement et 0.8 % pour les trois autres) ont montré� le meilleur résultat, avec une efficacité� par rapport au témoin de 50 %après le troisième traitement, dans des conditions de très forte pression (plus de 100aleurodes par chou). Sur plantules de pommier inoculées artificiellement avec des conidies de tavelure, un traitement � 0.5% de Prev-B2 appliqué soit 12h avant, soit 12h après inoculation a montré� jusqu’� 95% d’efficacité� lorsque l’inoculation est modéré, alors que lorsque l’inoculation est forte, l’efficacité diminue en dessous de 50%. En verger, en 2009,six traitements � 0.6%, appliqués � partir de la floraison, sur les pics d’infection primaire ont montré une réduction de 42% (p<0.05) de la maladie par rapport au témoin non traité, sur variétés sensibles

Absolute Quantitation of Met Using Mass Spectrometry for Clinical Application: Assay Precision, Stability, and Correlation with <i>MET</i> Gene Amplification in FFPE Tumor Tissue

Background: Overexpression of Met tyrosine kinase receptor is associated with poor prognosis. Overexpression, and particularly MET amplification, are predictive of response to Met-specific therapy in preclinical models. Immunohistochemistry (IHC) of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues is currently used to select for ‘high Met’ expressing tumors for Met inhibitor trials. IHC suffers from antibody non-specificity, lack of quantitative resolution, and, when quantifying multiple proteins, inefficient use of scarce tissue.Methods: After describing the development of the Liquid-Tissue-Selected Reaction Monitoring-mass spectrometry (LT-SRM-MS) Met assay, we evaluated the expression level of Met in 130 FFPE gastroesophageal cancer (GEC) tissues. We assessed the correlation of SRM Met expression to IHC and mean MET gene copy number (GCN)/nucleus or MET/CEP7 ratio by fluorescence in situ hybridization (FISH).Results: Proteomic mapping of recombinant Met identified 418TEFTTALQR426 as the optimal SRM peptide. Limits of detection (LOD) and quantitation (LOQ) for this peptide were 150 and 200 amol/µg tumor protein, respectively. The assay demonstrated excellent precision and temporal stability of measurements in serial sections analyzed one year apart. Expression levels of 130 GEC tissues ranged (MET GCN and MET/CEP7 ratio as determined by FISH (n = 30; R2 = 0.898). IHC did not correlate well with SRM (n = 44; R2 = 0.537) nor FISH GCN (n = 31; R2 = 0.509). A Met SRM level of ≥1500 amol/µg was 100% sensitive (95% CI 0.69–1) and 100% specific (95% CI 0.92–1) for MET amplification.Conclusions: The Met SRM assay measured the absolute Met levels in clinical tissues with high precision. Compared to IHC, SRM provided a quantitative and linear measurement of Met expression, reliably distinguishing between non-amplified and amplified MET tumors. These results demonstrate a novel clinical tool for efficient tumor expression profiling, potentially leading to better informed therapeutic decisions for patients with GEC.</p

Art-Activisme urbain et (vs) politiques d’animations culturelles à Bruxelles :l’espace public en jeu.

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