Photoionisation et impact électronique dans le disulfure de carbone

L’étude de l’ionisation de CS2 a été faite entre 10 et 14 eV par photoionisation (ionisation totale) et entre 10 et 20 eV par impact électronique avec analyse de masse (méthode RPD sur spectromètre de masse à temps de vol). Deux nouvelles séries de Rydberg de faible intensité convergeant à 12,92 eV ont été mises en évidence. Une comparaison entre l’intégrale des courbes d’impact photonique et les courbes d’impact électronique est donnée. L’attention est spécialement attirée sur les difficultés d’interprétation de ces dernières. Un essai d’interprétation des courbes d’impact électronique est donné pour les ions fragmentaires CS+ et S+

Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du comité en 1980

Smets G., Momigny Jacques. Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du comité en 1980. In: Bulletin de la Classe des sciences, tome 67, 1981. p. 753

Etude par spectrométrie de masse de l'attachement électronique dissociatif dans le Dioxide de Carbone.

The DA efficiency curve of O- in CO2 has been studied mass spectrometricaly. Combining the use of the convolution of theoretical models and the deconvolution of the experimental curves, beside the previously reported DA peaks, some new DA processes have been determined at (6.0+/-0.3) eV and (13.3+/-0.4) eV for O- in CO2. A progressive conversion of electronic into vibrational excitation of diatomic radicals and into kinetic energy of the fragments is postulated as responsible for the threshold at (6.0+/-0.3) eV

Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du comité en 1980

Smets G., Momigny Jacques. Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du comité en 1980. In: Bulletin de la Classe des sciences, tome 67, 1981. p. 753

Etude de l'attachement électronique dissociatif dans les molécules biatomiques par spectrométrie de masse: II. NO et O2.

peer reviewedThe DA processes of O- ions in NO and O2 are investigated using a 60° sector field mass spectrometer. In NO O- appears at (7.43+/-0.2) eV and the analysis of the DA curve indicates the probable existence of two other processes at 8.1 eV and 9.0 eV. In O2 only one process is observed at (3.45+/-0.3) eV. For both molecules an attempt is made to establish the shape of the potential energy curve of the electronic states of the transient negative molecular species involved

Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du Comité en 1979

Smets G., Momigny Jacques. Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du Comité en 1979 . In: Bulletin de la Classe des sciences, tome 66, 1980. pp. 759-761

Etude par Spectrométrie de Masse de l'Attachement Electronique Dissociatif dans les molécules biatomiques: I. CO et H2

peer reviewedA study of the shape of the DA peaks leads to a general method for the determination of the threshold of a DA process. In order to test this method, the negative ions appearing in CO and H2 have been investigated, using a sector field instrument. An attempt has been made to establish the relative positions of the potential energy curves (using the Morse function) for the electronic states involved in the processes observe

Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du Comité en 1979

Smets G., Momigny Jacques. Comité National de Chimie. Rapport sur l'activité du Comité en 1979 . In: Bulletin de la Classe des sciences, tome 66, 1980. pp. 759-761

Au sujet de l'utilisation de relations empiriques hnu(CT/Max)=f(ID) en vue de l'interprétation des potentiels d'ionisation.

The UV absorption spectra of the charge transfer (CT) complexes formed by iodine with C2H2NH, C2H2O and C2H2S were studied in order to interprete the first ionization potential of these organic molecules by using the empirical relationships hn(CT/Max)=f(ID). Taking into account the basical specificity of these relations, the trend of the CT data shows C2H2NH and C2H2O to be n-donors towards iodine and the first ionization potential of the same donors could be ascribed to the removal of an electron from a non-bonding orbital localized on the heteroatom. Theoretical calculations however do not support this interpretation in the case of C2H2NH