Carbon nanotubes adhesion and nanomechanical behavior from peeling force spectroscopy

Applications based on Single Walled Carbon Nanotube (SWNT) are good example of the great need to continuously develop metrology methods in the field of nanotechnology. Contact and interface properties are key parameters that determine the efficiency of SWNT functionalized nanomaterials and nanodevices. In this work we have taken advantage of a good control of the SWNT growth processes at an atomic force microscope (AFM) tip apex and the use of a low noise (1E-13 m/rtHz) AFM to investigate the mechanical behavior of a SWNT touching a surface. By simultaneously recording static and dynamic properties of SWNT, we show that the contact corresponds to a peeling geometry, and extract quantities such as adhesion energy per unit length, curvature and bending rigidity of the nanotube. A complete picture of the local shape of the SWNT and its mechanical behavior is provided

Studies of a polymerizable crystal : I. - structure of monomer pts (bis-p-toluenesulphonate of 2,4-hexadiyne 1,6-diol) by neutron diffraction at 120 and 221 k

The crystal and molecular structures of monomer pTS (bis-p-toluenesulphonate of 2,4-hexadiyne 1,6-diol) have been determined by neutron diffraction at 120 K and 221 K. The low-temperature structure is monoclinic P21/e with Z = 4, and a = 14.745(7) Å, b = 5.086(2) Å, c = 25.738(12) Å, β = 91.71(5) deg., V = 1929 Å3 at 120 K. The high-temperature structure is also monoclinic P21/c but with Z = 2 and a = 14.630(20) Å, b = 5.133(2) Å, c = 14.845(15) Å, β = 118.55(7) deg., V = 979 Å 3 at 221 K. This corresponds to a room temperature b parameter of 5.178 Å. The four molecules in the low-temperature unit cell are unstrained and all lie at centres of symmetry. They belong to two families (sites) with different geometries and different environments. Particular diacetylene groups on the two sites have slightly different orientation and intermolecular contacts. Toluenesulphonate side groups have few atom-atom intermolecular contacts and exhibit libration of large amplitude at 120 K, leaving room for the contraction along b brought about by polymerization. A « conventional » analysis of the 221 K structure (i.e. without positional disorder) shows very large libration of the side groups. It could be analysed by assuming disorder, each side group occupying either of two configurations which are very similar to the two low-temperature site configurations. However, the barrier height between the two configurations, deduced from TLS analysis of thermal motions, is very low. Except for this, the overall molecular geometries and intermolecular contacts are very similar to those found at 120 K. pTS monomer and poly-pTS- polymer have similar structure both at low- and high-temperatures. The relevance of the structure to reactivity and various electronic properties is briefly discussed.Les structures cristalline et moléculaire du monomère pTS (bis-toluène-sulfonate de hexadiyne-2,4 diol-1,6) ont été déterminées par diffraction de neutrons à 120 K et 221 K. La structure basse température est monoclinique P21/c avec Z = 4 et a = 14,745(7) Å, b = 5,086(2) Å, c = 25,738(12) Å, β = 91,71(5) degrés et V = 1 929 Å3 à 120 K. La structure haute température est également monoclinique P21/c avec Z = 2 et a = 14,630(20) Å, b = 5,133(2) Å, c = 14,845(15) Å , β = 118,55(7) degrés et V = 979 Å 3 à 221 K. Ceci correspond à 295 K à b = 5,178 Å. Les quatre molécules de la maille basse température occupent des centres de symétrie et appartiennent à deux familles (sites) avec des géométries et des environnements différents. En particulier, les groupements diacétylène ont sur les deux sites des orientations et des contacts intermoléculaires légèrement différents, sans aucune contrainte intramoléculaire notable. Les groupements latéraux toluène-sulfonate ont peu de contacts atome-atome intermoléculaires et leurs librations sont encore à 120 K de grande amplitude; ceci facilite les mouvements induits par la contraction selon b qui accompagne la polymérisation. La structure à 221 K, analysée de manière usuelle, sans désordre, montre de très grandes librations des groupes latéraux. Elle a pu être également analysée, en la supposant désordonnée, chaque groupe latéral occupant l'une ou l'autre de deux configurations très semblables à celles des sites à 120 K. Cependant, la barrière de potentiel qu'on peut en déduire, à partir de l'analyse de l'agitation thermique, est très peu élevée. Pour le reste, les géométries moléculaires et les contacts intermoléculaires sont très semblables à 120 K et 221 K. Le monomère pTS et le polymère poly-pTS ont également des structures très semblables, dans les deux phases. On discute aussi brièvement la signification des structures ici déterminées pour la réactivité, et diverses propriétés électroniques

Structure of K-doped polyacetylene and its variations with annealing, studied by neutron diffraction

The structure of cis-polyacetylene doped with potassium and the structural effects of annealing were studied by powder neutron diffraction which is essentially sensitive to the chains. The spectra suggest a P2 1/m monoclinic channel structure. Annealing produces a slight contraction of the unit cell and an increase in order of the polymeric chains.On a étudié par diffraction de neutrons sur poudre la structure du polyacétylène dopé au potassium à partir de l'état cis et les modifications structurales au recuit. Les spectres suggèrent une structure en canaux monoclinique de symétrie P21/m. Le recuit produit une légère contraction de la maille et une augmentation de l'ordre des chaines de polymère

Formalisation des chaînes de traitements de données spatiales satellitaires sur la forêt à Madagascar

International audienceA Madagascar, la déforestation mobilise toutes les recherches, mais il manque encore une base de données complète, référencée et réactualisable sur les dynamiques forestières. Une solution est la valorisation d'images satellitaires multidates qui, de ce fait, sont issues de capteurs différents en termes de résolution spatiale, radiométrique et temporelle (Spot, Landsat, Modis). Ces données géolocalisées sont volumineuses, elles doivent être normalisées puis stockées et finalement traitées. Face à l'hétérogénéité des données et traitements, l'interopérabilité des ressources est assurée par le standard ISO (International Standard Organisation) et la spécification OGC (Open Geospatial Consortium). Le traitement de séries chronologiques de la couverture forestière exige un outil réutilisable qui s'adapte à de nouvelles données satellitaires : des chaînes de traitement pour les données simples, des workflows pour les gros volumes de données. La modélisation du workflow est illustrée par la construction de sa base de connaissance en utilisant un contexte de travail

Enzymatic activity of immobilized yeast phosphoglycerate kinase

International audienc