Multimorbidity disease clusters in aboriginal and non-aboriginal caucasian populations in Canada

Introduction: Patterns of multimorbidity, the co-occurrence of two or more chronic diseases, may not be constant across populations. Our study objectives were to compare prevalence estimates of multimorbidity in the Aboriginal population in Canada and a matched non-Aboriginal Caucasian population and identify the chronic diseases that cluster in these groups. Methods: We used data from the 2005 Canadian Community Health Survey (CCHS) to identify adult (§ 18 years) respondents who self-identified as Aboriginal or non-Aboriginal Caucasian origin and reported having 2 or more of the 15 most prevalent chronic conditions measured in the CCHS. Aboriginal respondents who met these criteria were matched on sex and age to non-Aboriginal Caucasian respondents. Analyses were stratified by age (18–54 years and § 55 years). Prevalence was estimated using survey weights. Latent class analysis (LCA) was used to identify disease clusters. Results: A total of 1642 Aboriginal respondents were matched to the same number of non -Aboriginal Caucasian respondents. Overall, 38.9% (95% CI: 36.5%–41.3%) of Aboriginal respondents had two or more chronic conditions compared to 30.7% (95% CI: 28.9%–32.6%) of non-Aboriginal respondents. Comparisons of LCA results revealed that three or four clusters provided the best fit to the data. There were similarities in the diseases that tended to co-occur amongst older groups in both populations, but differences existed between the populations amongst the younger groups. Conclusion: We found a small group of younger Aboriginal respondents who had complex co-occurring chronic diseases; these individuals may especially benefit from disease management programs.</p

Estimation de l'exhaustivité des données de facturation des médecins pour la détermination des cas de diabète au moyen des données sur les médicaments d'ordonnance

Introduction : Les changements dans les politiques de remboursement des médecins peuvent faire obstacle à la collecte des données administratives de facturation des médecins, ce qui pourrait mener à des estimations biaisées de la prévalence et de l'incidence des maladies. L'ampleur de cette perte potentielle de données demeure cependant largement inconnue. Notre étude vise à estimer l'exhaustivité de la couverture des cas de maladie pour le Manitoba par les médecins rémunérés à l'acte (RA) et par les médecins non rémunérés à l'acte (NRA). Méthodes : Les données administratives du Manitoba ont servi à créer une cohorte dont les membres (20 ans et plus) devaient avoir pris un nouveau médicament pour le diabète entre le 1er avril 2007 et le 31 mars 2009. Ces membres ont été classés par mode de paiement du médecin prescripteur (c'est-à-dire rémunérés à l'acte ou non rémunérés à l'acte), puis selon s'ils avaient ou non reçu de diagnostic de diabète d'après les données de facturation des médecins et des dossiers d'hôpitaux. On a utilisé des analyses statistiques χ2 pour tester les différences de caractéristiques entre les deux groupes. Résultats : La cohorte se composait de 12 394 individus, dont 86,4 % avaient reçu une ordonnance de médicament pour le diabète d'un médecin RA. Au total, 1 172 médecins (81,8 % RA) ont prescrit ce type de médicaments pour la cohorte. Les membres de la cohorte ayant reçu une ordonnance d'un médecin RA étaient plus âgés et plus susceptibles de résider dans la région sanitaire de Winnipeg que ceux qui avaient reçu une ordonnance d'un médecin NRA. Un plus grand pourcentage de cas traités par des médecins NRA n'avait pas reçu de diagnostic de diabète (18,7 %, contre 14,9 % pour les médecins RA). Conclusion : Les résultats suggèrent une perte minimale de données de facturation des médecins associée aux politiques de rémunération au Manitoba. Cette méthode d'évaluation de l'exhaustivité des données pourrait être appliquée à d'autres maladies chroniques et à d'autres secteurs de compétence

Estimating the completeness of physician billing claims for diabetes case ascertainment using population-based prescription drug data

Introduction: Changes in physician reimbursement policies may hinder the collection of billing claims in administrative data; this can result in biased estimates of disease prevalence and incidence. However, the magnitude of data loss is largely unknown. The purpose of this study was to estimate completeness of capture of disease cases for Manitoba physicians paid by fee-for-service (FFS) and non-fee-for-service (NFFS) methods. Methods: Manitoba’s administrative data were used to identify a cohort (Z 20 years) with a new diabetes medication between 1 April, 2007, and 31 March, 2009. Cohort members were classified by payment method of the prescribing physician (i.e. FFS vs. NFFS). The cohort was then classified as missing or not missing a diabetes diagnosis using physician claims and hospital records. Then, w2 statistics were used to test for differences in the characteristics of the two groups. Results: The cohort consisted of 12 394 individuals; 86.4% had a prescription for a diabetes medication from an FFS physician. A total of 1172 physicians (81.8% FFS) prescribed these medications for the cohort. Cohort members with a prescription from an FFS physician were older and more likely to reside in the urban Winnipeg health region than those with a prescription from a NFFS physician. A greater percentage of NFFS physicians’ cases were missing a diabetes diagnosis (18.7%vs. 14.9%for FFS physicians). Conclusion: The results suggest minimal loss of physician claims associated with remuneration policies in Manitoba. This method of assessing data completeness could be applied to other chronic diseases and jurisdictions to estimate completeness