Praefullerene und Fullerene. Synthese, Einschlussverhalten und Derivatisierun Abschlussbericht

L1. Synthesis and separation of isomers of crowned methanofullerenes and investigations of the complex properties: Some benzo[15]crown-5 substituted methano[60]fullerenes have been synthesized, the isomers have been separated firstly and characterised. The complex properties have also been investigated. L2. X-ray determination of cyclopropane structure in methanofullerenes: The first X-ray crystal structure of a methanofullerene with a methanonaphthalin structure succeeded with [(3,4-dimethoxyphenyl)phenylmethano][60]fullerene. L3. Azobenzene-spacered bis(methanofullerenes): The coupling of two Buckministerfullerenes with functionalized groups, that can be switched optically or electronically (e.g. azobenzene), leads to new difullerenes. The interaction between two fullerenes could be used as a sound. II.1. Preparative synthesis of the concave hydrocarbons C_3_6H_3_6, C_5_4H_4_8 and C_6_0H_6_0 and silverion extractions: Basing on the synthesis of C_3_6H_3_6, the spherical hydrocarbons C_5_4H_4_8 and C_6_0H_6_0 have been synthesized. The new carbocycles are able to extract silver ions from aqueous solution, with C_6_0H_6_0 showing the highest extraction efficiency. II.2. Preparative synthesis of compounds on the way to double-bond connected prefullerenes: New strategies for the synthesis of double-bond connected hydrocarbons have been made and direct precursors have been synthesized. III.1 One-step synthesis of fullerenes by pyrolysis Fullerenes were detected in the residue of the pyrolysis of some hydrocarbons. (orig./SR)L1. Synthese und Isomerentrennung verkronter Methanofullerene sowie Untersuchungen der komplexchemischen Eigenschaften: Diverse Benzo[15]krone-5 substituierte Methano[60]fullerene wurden synthetisiert, die entstehenden Isomere erstmals getrennt, charakterisiert und die komplexchemischen Eigenschaften untersucht. L2. Roentgenstrukturnachweis der Cyclopropanstruktur in Methanofullerenen: Mit [(3,4-Dimethoxyphenyl)phenylmethano][60]fulleren gelang erstmals der Roentgenstrukturnachweis von Methanofullerenen mit Methanonapthalinstruktur. L3. Azobenzol-gespacerte Bis(methanofullerene): Die Verknuepfung zweier Buckminsterfullerene ueber funktionelle Gruppen, die optisch oder elektronisch geschaltet werden koennen (z.B. Azobenzol), fuehrt zu neuen Difullerenen, deren Wechselwirkung zwischen zwei Fullerenen als Sone dienen koennte. II.1. Praeparative Darstellung der konkaven Kohlenwasserstoffe C_3_6H_3_6, C_5_4H_4_8 und C_6_0H_6_0 sowie Silber-Extraktionen: In Anlehnung an die Synthese des C_3_6H_3_6 wurden die sphaerischen Kohlenwasserstoffe C_5_4H_4_8 und C_6_0H_6_0 dargestellt. Silberextraktionsversuche zeigten ein aussergewoehnlich hohes Extraktionsvermoegen von Silber-Kationen des C_6_0H_6_0. II.2. Praeparative Darstellung der Vorstufen zur doppelbindungs-verknuepften Praefullerenen: Es wurden Syntheseplaene zu doppelbindungsverknuepften Kohlenwasserstoffen erarbeitet und direkte Vorstufen synthetisiert. III.1. Einstufige Synthese von Fullerenen mittels Pyrolyse: Im Pyrolyserueckstand diverser Kohlenwasserstoffe liessen sich Fullerene nachweisen. (orig./SR)SIGLEAvailable from TIB Hannover: F95B1954+a / FIZ - Fachinformationszzentrum Karlsruhe / TIB - Technische InformationsbibliothekBundesministerium fuer Forschung und Technologie (BMFT), Bonn (Germany)DEGerman