Coadsorption d'éthylene et de krypton sur graphite à 68,85 K

The experimental studies devoted to the coadsorption of gases on graphite are mostly related to two gases with very diffcrerent 3D condensation properties and wetting properties. In these cases we always observe a displacement of the condensed imperfectly wetring two-dimensional layer by the perfectly wetting film according to a first-order phase transition. But with krypton and ethylene which are two gases with such properties at 68.85 K the results obtained by a volumetric method are very different : 1) krypton adsorption does not displace the ethylene layer and the krypton molecules adsorb on the preadsorhed ethylene layer ; 2) the first step of the krypton isotherms shows one or several vertical substeps corresponding to krypton adsorption on the two different structures of the ethylene film (low-density solid and high-density solid).Les études expérimentales de films mixtes physisorbés sur graphite concement plus particulièrement deux gaz ayant des propriétés de condensation 3D et de mouillage très différentes. Dans la plupart des cas on observe un déplacement du film qui “ mouille mal " le graphite par le film qui presente un “ mouillage parfait ". Mais avec le systsme krypton-ethylhe oh les deux gaz ant de telles propriétés à 68,8S K, les résultats obtenus par une méthode volumétrique sont très différentes : 1) les molécules de krypton s'adsorbent sur le film d'éthy1ène sans le déplacer ; 2) la 1er marche des isothemes de krypton présente une ou plusieurs parties verticales conespondant à I'absorption de krypton sur les deux structures possibles du film d'éthylène

Pression de vapeur saturante de l’éthylène entre 77 K ET 119 K

Nous avons déterminé la tension de vapeur de l’éthylène entre 77 et 119 K. Les résultats obtenus se traduisent par les deux relations :[maths]en dessous du point triple (104,01 K)[maths] en dessus du point triple.De plus, nous proposons pour l’enthalpie du solide à 0°K la valeur suivante :ho = 4572 cal/mol

Déplacement par le xénon, du film d'hexafluorure de soufre préalablement adsorbé sur la face (0001) du graphite

Physisorption of xenon on the (0001) graphite previously covered with sulfur hexafluoride (SF6) has been studied between 80 and 112 K by a volumetric method. Xenon adsorption is strongly hindered by pre-adsorbed SF6 and becomes significant only under pressures definitively higher than on bare graphite. Xenon adsorption leads to the displacement on the preadsorbed SF6 film according to a first order phase transition process. The dependence of the transition pressure on temperature can probably be related to the different structures of the SF6 film on bare graphite.La physisorption de xénon sur la face (0001) du graphite recouverte d'hexafluorure de soufre (SF6) également physisorbé a été étudiée par volumétrie entre 80 et 112 K. La présence de SF6 contrarie fortement l'adsorption de xénon. Celui-ci ne s'adsorbe de façon importante qu'à des pressions nettement plus élevées que sur graphite nu en déplaçant le film de SF6 au cours d'une transition de phase du premier ordre. L'évolution de la pression de la transition de déplacement avec la température est vraisemblablement liée aux différentes structures que présente le film de SF6 sur graphite nu

VARIATION EN FONCTION DE LA TEMPÉRATURE DE COUCHES ADSORBÉES D'ÉTHYLÈNE SUR LES FACES DE CLIVAGE DU GRAPHITE

Au-dessus de la température du point triple de l'éthylène (104 K), le nombre de couches adsorbées sur la face de clivage du graphite est illimité. En dessous de 104 K, ce nombre est limité et commence par diminuer quand la température elle-même diminue. Vraisemblablement, ce nombre croît de nouveau en dessous d'une température donnée (inférieure, voire très inférieure à 77 K).Above the triple point temperature of ethylene (104 K) the number of adsorbed layers on the cleavage face of graphite is unlimited. Below 104 K, this number is limited and begins to decrease with decreasing temperature. Presumably this number increases again below a definite temperature (lower or much lower than 77 K)

Comparaison des propriétés thermodynamiques des films d'éthylène adsorbés sur nitrure de bore et graphite

The thermodynamic properties of ethylene film on boron nitride have been determined by volumetric method between 87 and 120 K. The results have been compared to those obtained previously with the same gas adsorbed on graphite. From the adsorption isotherms, the ethylene film has been shown to present a similar behaviour on the cleavage face of the two solids considered : 2D phase diagrams corresponding to the monolayer certainly of the same type ; first order « gas-liquid » transition in second, third, ... layers ; a finite number of layers below the saturation vapour pressure which increases with temperature.Les propriétés thermodynamiques du film d'éthylène sur nitrure de bore ont été déterminées par volumétrie entre 87 et 120 K. Elles sont comparées à celles du film du même gaz adsorbé sur graphite et étudiées précédemment Il ressort des isothermes d'adsorption que sur la face de clivage des deux solides considérés le film d'éthylène a un comportement analogue : diagrammes de phases 2D relatifs à la première couche certainement semblables ; transition du 1er ordre du type « gaz-liquide » en 2e, 3e,... couches dès la température où celles-ci se forment ; nombre croissant de couches lorsque l'on augmente la température

Propriétés thermodynamiques du film d'éthane adsorbé sur graphite

Un réseau d'isothermes d'absorption d'éthane sur une surface homogène de graphite exfolié a été déterminé par volumétrie entre 87 et 130 K. Il tend à montrer qu'en dessous de la température Tt (3 D) du point tridimensionnel (90,3 K), les deux premières couches subissent chacune deux transitions de phase au cours de leur formation : la première transition amènerait la couche dans un état "liquide" tandis que la deuxième l'amènerait dans un état "solide" compact. Enfin, le nombre de couches à saturation serait limité et croîtrait avec la température. Ces résultats complètent ceux obtenus sur "papyex" et "grafoil" par diffraction de neutrons à plus basses températures et ceux obtenus par volumétrie à plus haute températures sur noir de carbone graphitisé