Badania jonomerów styrenowych poddanych działaniu plazmy

The aim of the work was to study changes in the surface polarity of styrene ionomers containing Li+, Na+, K+ and Cs+ acrylates after air plasma treatment and then to observe the hydrophobic recovery of these samples. Changes in the surface properties were studied by atomic force microscopy (AFM), by measuring contact angles and calculating the surface free energy and its components. The values of surface free energy and its polar component increased considerably after air plasma treatment, which indicated the presence of polar groups on the surfaces. However, these alterations in the sample surfaces were impermanent.Zbadano zmiany polarności powierzchni jonomerów styrenowych, zawierających akrylany litu, sodu, potasu lub cezu, wywołane działaniem plazmy wytworzonej w powietrzu w funkcji czasu. Do oceny właściwości powierzchniowych zastosowano mikroskopię sił atomowych (AFM) oraz goniometrię. Na podstawie pomiarów kąta zwilżania obliczono swobodną energię powierzchniową i jej składowe. Pod wpływem działania plazmy wytworzonej w powietrzu wartości swobodnej energii powierzchniowej i jej składowej polarnej znacznie wzrosły, co wskazuje na zwiększenie liczby grup polarnych obecnych na powierzchni badanych próbek. Duża hydrofilowość modyfikowanej powierzchni, wywołana działaniem plazmy, zmniejszała się w funkcji czasu

Studies on degradation of poly(ethylene oxide) by multistep pyrolysis/gas chromatography with a programmable temperature vaporization injector

The multistep pyrolysis/gas chromatography technique using a programmable temperature vaporization injector was used to study thermal and photochemical properties of polymers. Pure poly(ethylene oxide) (PEOX) and PEOX + 3% CoCl2 specimens, 20-mm films, were UV-irradiated (2.45 mW/cm2) for 2 and 4 h in air at room temperature and pyrolyzed/gas chromatographed at 200°C, 420°C and 500°C (Fig. 1, 2). The products evolved at 200°C included residual solvent, monomer, catalyst, polymerization additives, and processing aids. At 420°C, degradation attained maximum and the compound concentrations were maximum in PEOX UV-irradiated for 2 h. In the 4-irradiated PEOX, the 420°C chromatographic peaks were less intense. At 500°C, the intensity of the peaks rose as the irradiation time was prolonged. CoCl2 (3%) gave rise to new degradation products. At 420°C and 500°C, irradiation had negligible effect on degradation of PEOX + 3% CoCl2. Scheme 1 illustrates the major interactions accompanying thermal and photochemical degradation of PEOX in the presence of CoCl2

The effects of UV irradiation on the surface properties of polylactide filled with graphite

Folie o różnym składzie, zawierające polilaktyd jako osnowę polimerową i grafit jako napełniacz (5-50%wag.) zostały wystawione na różny czas działanie promieniowania UV (max. 254 nm). Badane materiały poddano analizie powierzchni za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego. Następnie w celu określenia wpływu promieniowania na właściwości warstwy wierzchniej analizowanych materiałów przeprowadzono badanie kąta zwilżania przed i bezpośrednio po naświetlaniu. Na podstawie uzyskanych wyników obliczono swobodną energię powierzchniową (SEP) metodą Owensa-Wendta. Otrzymane wartości SEP wskazują iż wprowadzenie napełniacza zmienia właściwości powierzchniowe polimeru, a stopień napełnienia ma istotny wpływ na zmianę kąta zwilżania zarówno przed jak i po różnym czasie naświetlania promieniowaniem UV.Films consisting of polylactide as a polymer matrix and graphite as a nanofiller (5-50%wt) were irradiated with UV (254 nm) for a varied amount of time (50, 100 and 150 hours). The surfaces of the investigated materials were analysed by means of Scanning Electron Microscopy (SEM). Afterwards, in order to determine the effects the UV radiation has on the surface layer properties of the researched composites, contact angle measurements were determined before and just after exposition. Based on the obtained results, the surface free energy (SFE) was calculated using the Owens-Wendt method. The determined SFE values indicate that the introduction of a nanofiller into polymer matries alters the surface properties of the polymer. It has also been established that the content ratio has a significant influence on the contact angle measurement both before and after varied periods of UV exposure

Studies on degradation of poly(ethylene oxide) by multistep pyrolysis/gas chromatography with a programmable temperature vaporization injector

The multistep pyrolysis/gas chromatography technique using a programmable temperature vaporization injector was used to study thermal and photochemical properties of polymers. Pure poly(ethylene oxide) (PEOX) and PEOX + 3% CoCl2 specimens, 20-mm films, were UV-irradiated (2.45 mW/cm2) for 2 and 4 h in air at room temperature and pyrolyzed/gas chromatographed at 200°C, 420°C and 500°C (Fig. 1, 2). The products evolved at 200°C included residual solvent, monomer, catalyst, polymerization additives, and processing aids. At 420°C, degradation attained maximum and the compound concentrations were maximum in PEOX UV-irradiated for 2 h. In the 4-irradiated PEOX, the 420°C chromatographic peaks were less intense. At 500°C, the intensity of the peaks rose as the irradiation time was prolonged. CoCl2 (3%) gave rise to new degradation products. At 420°C and 500°C, irradiation had negligible effect on degradation of PEOX + 3% CoCl2. Scheme 1 illustrates the major interactions accompanying thermal and photochemical degradation of PEOX in the presence of CoCl2