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Ătude de lâinfluence de lâhĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© de la taille des particules dans la dĂ©composition endothermique des solides
AprĂšs quelques remarques sur la difficultĂ© dâinterprĂ©tation des courbes reprĂ©sentatives de la dĂ©composition, rĂ©sidant en majeure partie dans leur morcellement au cours de leur Ă©tude, les auteurs prĂ©sentent un exposĂ© sur lâinfluence possible de lâhĂ©tĂ©rogĂ©nĂ©itĂ© de taille des particules caractĂ©risĂ©e, soit par une distribution normale ou de GAUSS, soit par une distribution logarithmique normale sur deux lois souvent envisagĂ©es dans la littĂ©rature :[math] (I)etLog (1 â α) = â k1t + Log K (II
N° 45. â Influence du degrĂ© dâhydratation de la surface des gels de silice sur ses propriĂ©tĂ©s dâadsorption de lâammoniac
La quantitĂ© dâammoniac adsorbĂ© physiquement Ă 0 °C par les xĂ©rogels de silice est proportionnelle Ă lâeau de constitution accessible au diborane. Si la surface du gel est couverte dâeau de constitution molĂ©culaire, Ă une molĂ©cule de cette eau correspond lâadsorption dâune molĂ©cule de NH3. Si les gels ne contiennent Ă leur surface que de lâeau de constitution hydroxylique, une molĂ©cule dâammoniac est adsorbĂ©e par un groupement OH. Ces proportionnalitĂ©s ne sont que mal ou pas du tout observĂ©es pour les aĂ©rogels de silice. Enfin, le frittage des gels modifie profondĂ©ment les propriĂ©tĂ©s superficielles de ces solides en crĂ©ant de nouveaux centres dâadsorption