Intérêt thérapeutique de la spiruline chez l’homme: revue général

Le Spirulina platensis est une algue utilisée pour ses effets nutritionnel et thérapeutique. De nombreuses études ont montré son intérêt pour l’homme. Le présent travail résume les études cliniques effectuées avec la spiruline chez homme jusqu’en juin 2012. La méthode a consisté à l’interrogation des bases de données Pubmed, OMS, Medline base donné des Universités de Ouagadougou et de Grenoble, centre de pharmacovigilance de Grenoble et de Bordeaux. Seules les études effectuées chez l’homme avec la spiruline uniquement et publiées ont été retenues. Les critères de jugements ont porté sur les paramètres anthropométriques, biologiques, et des données du protocole. Ces études ont montré l’effet de la spiruline sur les maladies cardiovasculaires par la diminution des valeurs des paramètres lipidiques. La spiruline a eu des effets antidiabétiques par la diminution de l’hémoglobine glyquée et de la glycémie chez les patients diabétiques de type 2. Des effets immuno - modulateurs, anti-inflammatoires, anticancéreux, antianémiques, de la spiruline ont été prouvés. La récupération nutritionnelle de la spiruline a été prouvée dans six études dont trois chez les personnes vivant avec le VIH. Ces résultats montrent les multiples effets thérapeutiques de la spiruline mais doivent être confirmés par des échantillons de grandes tailles.Mots clés: Intérêt, thérapeutique, Spiruline, Homme

Etude comparée des effets anti-hépatotoxiques d’extraits d’Argemone mexicana L. (Papaveraceae), une plante utilisée dans le traitement traditionnel de la jaunisse au Burkina Faso

Argemone mexicana L. (Papaveraceae) fait l’objet de nombreuses indications thérapeutiques en médecine traditionnelle dans la région des Cascades au Burkina Faso. Dans une étude préliminaire de 2006, il a été mis en évidence une activité anti-hépatotoxique du décocté aqueux lyophilisé des feuilles chez le rat Wistar préalablement ictérisé par une administration de tétrachlorure de carbone CCl4 (0,5 mL/kg, i.p.). Dans la présente étude, les auteurs projettent de comparer les effets anti-hépatotoxiques de trois (03) extraits de la plante notamment deux extraits aqueux lyophilisés (décocté et macéré) et un extrait du totum  alcaloïdique; tous administrés à différents lots de rats rendus initialement ictériques par injection de l’hépatotoxique. La silymarine (100 mg/kg) a été utilisée comme produit de référence anti-hépatotoxique. Les trois extraits (250 mg/kg, p.o.) ont témoigné une action anti-hépatotoxique significative (p<0,05) objectivée par un pourcentage de réduction notable des marqueurs biochimiques enzymatiques notamment les transaminases (ASAT/GOT, ALAT/GPT), la phosphatase alcaline (PAL) et la bilirubine directe (DBil). Les pourcentages moyens de réduction d’hépato-toxicité induite ont été de 79,4% (silymarine), 69,73% (décocté lyophilisé), 70,63% (macéré lyophilisé) et 72% (totum alcaloïdique). Ces résultats illustrent d’une part la prééminence de l’action pharmacologique anti-hépatotoxique de l’extrait de totum alcaloïdique comparé aux extraits aqueux lyophilisés et d’autre part, l’effet des extraits pris isolément reste en deçà de celui de la silymarine.Mots clés: effet anti-hépatotoxique, argemone mexicana, extrait lyophilisé, silymarin

Etude in vitro de l’activité antibactérienne d'extraits d’une plante de la pharmacopée burkinabé: cas d’Argemone mexicana L. (Papaveraceae)

Argemone mexicana L. (Papavéraceae), est une plante médicinale très connue des tradithérapeutes de la région des Cascades (extrême Sud-ouest du Burkina Faso). Les feuilles sont utilisées en décoction pour traiter les accès fébriles du paludisme, les coliques abdominales spasmodiformes, la jaunisse, etc. La présente étude vise à évaluer l’activité antibactérienne de deux extraits de feuilles (un extrait méthanolique et un totum alcaloïdique) qui ont été testés contre cinq (05) souches cliniques bactériennes isolées de produits pathologiques (selles, urines) au laboratoire de Microbiologie du Centre Hospitalier Universitaire Souro SANOU (CHU-SS) de Bobo-Dioulasso. Pour ce faire, nous avons mis à profit les méthodes de Mathabe et al. (2006), Shan et al. (2007) et Vandepitte et al. (1994) qui ont permis de déterminer la sensibilité des germes étudiés. Celle-ci s’est traduite par une inhibition de la croissance de quatre (04) des cinq souches cliniques testées. Les concentrations minimales inhibitrices (CMI), relatives à l’action antibactérienne variaient selon le germe en présence; en outre l’extrait méthanolique s’est avéré plus actif que le totum alcaloïdique qui a été inopérant sur tous les germes testés. Ces résultats très intéressant  justifient l’usage d’Argemone mexicana L.comme une plante anti-infectieuse de la pharmacopée burkinabé

Vasodilator effect of Zanthoxylum zanthoxyloïdes, Calotropis procera and FACA, a mixture of these two plants

Root bark extracts from Zanthoxylum zanthoxyloides Lam (Rutaceae) and Calotropis procera Aït (Asclepiadaceae) were used in Burkina Faso folk medicine for several diseases particularly sickle cell anemia. Authors reported here vasorelaxant effect of these plants on rat isolated aorta. Z. zanthoxyloïdes (cumulative addition) produces a concentration-dependent relaxation on the aorta. Maximal effects are respectively of 60.34 ± 2.34 and 100% in the presence and in the absence of endothelium. C. procera extract induces a more relaxing effect on endothelium-denuded aorta (Emax = 59.78 ± 2.13% and 100% in presence and absence of endothelium respectively). FACA, the mixture of these two plants also induces vasorelaxation (Emax = 100%), with better effect in the presence of endothelium (EC50 = 2.76 ± 0.38 mg/mL and 4.90 ± 0.69 mg/mL in presence and absence of endothelium respectively). Endothelium-dependent vasodilator effect of FACA was inhibited by L-NAME; this clearly indicates that NO is involved in aorta relaxation process by FACA. Taken together this study revealed that FACA and its components possess vasodilator effect. This vascular property of FACA may be involved in the amendment of sickle cell crisis through inhibition of vaso-occlusion process.Keywords: Sickle cell anemia, phytotherapy, rat aorta, endotheliu

Circuit et expérience de la gestion pharmaceutique des produits locaux utilisés dans un essai clinique contrôlé par un placebo

La spiruline, une algue douée de propriétés thérapeutiques et immunostimulantes, est fréquemment utilisée par les personnes infectées par le VIH (PvVIH). Un essai clinique contrôlé par un placebo, a été menée chez les personnes infectées par le VIH de type 1 (PvVIH-1) avec la spiruline enrichi en zinc et en sélénium, et appelée «spiruline plus». L’objectif de l’étude était de définir un circuit d’approvisionnement et de gestion de la « spiruline plus » et du placebo. L’étude qui a eu l’approbation du Comité d’Ethique National des Sciences et de la Santé a duré 12 mois. Les patients inclus dans l’étude ont été randomisés dans six séries. Les quatre-vingt-dix-sept patients de l’étude étaient composés de 52,6% des sujets sous placebo contre 47,4% sous « la spiruline plus ». Les 63.7% des patients étaient sous traitement antirétroviraux contre 36.3% sans traitement. Neuf cent cinq traitements ont été dispensés aux quatre-cent-quatre-vingt-neuf patients sous placebo et quatre cent seize patients sous « spiruline plus ». Le circuit défini a permis la dispensation de la « spiruline plus » et du placebo aux patients de l’étude pendant 12 mois.Mots clés: Circuit, gestion, «spiruline plus», PvVIH-

Anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects of Lepidagathis anobrya Nees (Acanthaceae)

This study investigated the general acute, anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects of methanol extract of Lepidagathis anobrya Nees (Acanthaceae). Carrageenan-induced rat paw edema and croton oil-induced ear edema in rats were used for the evaluation of general acute anti-inflammatory effects. Acetic acid-induced writhing response and yeastinduced hyperpyrexia in mice were used to evaluate the analgesic and antipyretic activities respectively. The extract at doses of 10, 25, 50 and 100 mgkg-1 for carrageenan test and doses of 0.5 mg/ear for croton oil test induced a significant reduction (p < 0.001) of paw and ear edemas in rats. In the analgesic and antipyretic tests, the extract has shown a significant inhibition of writhes and hyperpyrexia with all the doses used when compared to the untreated control group. These results clearly show the anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects of the methanol extract of Lepidagathis anobrya and give the scientific basis for its traditional use. Further studies are needed to clarify the mechanism of action and the components responsible for these pharmacological effects.Key words: Lepidagathis anobrya, anti-inflammatory, analgesic, antipyretic, acute toxicity.doi: 10.4314/ajtcam.v8i4.1

Acute Toxicity and Vascular Properties of Seed of Parkia Biglobosa (Jacq) R. Br Gift (Mimosaceae) on Rat Aorta

The authors report here the results of study on Parkia biglobosa seeds used in Burkina Faso for arterial hypertension treatment. Investigations were done on acute toxicity and vascular properties of fermented and roasted seeds. Acute toxicity test using mice, revealed by the intraperitoneal route a lethal dose 50 (LD50) of 1800 mg/kg and 1600 mg/kg of body weight for aqueous extract from roasted and fermented seeds respectively. According to the scale of Hodge and Sterner and that of the World Health Organization, such drugs would be classified lightly toxic. Oral administration (up to 3000 mg/kg) did not induce any death of animal. For the vascular properties, the effects of these products were tested on the aorta isolated from rats. The cumulative administration of extract from roasted and fermented seeds (0.1-10 mg/mL) in an organ bath induced a concentration-dependent relaxation of the aorta pre contracted by phenylephrine, with or without functional endothelium. The extracts (10 mg/mL) inhibited for 100% the contraction induced by phenylephrine. The EC50 values in presence and absence of endothelium were respectively of 5.37 &plusmn; 0.12 and 4.19 &plusmn; 1.02 mg/mL for fermented seeds; for roasted seeds these values were respectively, 5.39 &plusmn; 1.12 and 5.93 &plusmn; 0.95 mg/mL. Nevertheless, low concentration of roasted seeds (1-4 mg/mL) induced endothelium-dependent relaxation and this effect was inhibited by indomethacin (10-5M), and not by L-NAME (310-4M). These experimental results revealed a vasorelaxant effect of P. biglobosa seeds. P. biglobosa seems to act directly on the smooth muscle and via endothelium involving the generation of vasodilatating prostaglandins. This vasodilator effect would be in favor of an anti hypertensive property of P. biglobosa seeds.Key words: Acute toxicity; vasodilator; endothelium; Parkia biglobosa

Notification des effets indésirables de la spiruline chez l’homme : revus systématique

La spiruline est une algue utilisée pour ses effets nutritionnels et thérapeutiques. Cependant son innocuité et ses éventuelles interactions avec les médicaments semblent peu étudier. Le présent travail se propose de résumer les quelques étude et les rapports de pharmacovigilance de la spiruline chez l’homme. La méthode a consisté à l’interrogation des bases de données PubMed, OMS, Medline, base des données des universités de Grenoble, centre de pharmacovigilance de Grenoble et de Bordeaux. Seules les études effectuées chez l’homme avec la spiruline, publiées et ayant notifiées les effets indésirables ont été retenues. Les critères de jugements ont porté sur les paramètres anthropométriques, biologiques, cliniques et les données des protocoles. Trois essais cliniques, trois études de cas cliniques et trente un rapports de pharmacovigilance dans le monde de 1996 à 2009 ont été retenus pour l’étude. Dans trois études randomisées contrôlées par un placebo, des décès ainsi que des perdues de vue dans le bras de la spiruline ont été notés. Les cas cliniques et les rapports de pharmacovigilance ont notifié des effets indésirables au niveau hépatique, dermatologique, digestif, des troubles hématologiques, rénaux et électrolytiques. Les effets indésirables liés au foie ont occupé la première place.Mots clés : Notification, Effets indésirables, Spiruline

Antioxidative and antibacterial activities of phenolic compounds from Ficus sur Forssk. and Ficus sycomorus L. (Moraceae) : potential for sickle cell disease treatment in Burkina Faso

Ficus sur and Ficus sycomorus, two medicinal species used in Burkinabe traditional medicine for the treatment of sickle cell disease were investigated. The determination of total phenolic and tannins contents, using the method of Folin-Ciocalteu (FCR), indicate values significantly (p &lt;0.05) higher in extracts of Ficus sycomorus compared to those of Ficus sur, with respective values of 336.80 &#177; 0.80 mg TAE/g of extract and 203.74 &#177; 0.9 mg TAE/g of extract against 247.00 &#177; 0.52 mg TAE/g of extract and 120.8 &#177; 0.83 mg TAE/g of extract. Similarly, using the method of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), the results of the analysis indicate that extracts of Ficus sycomorus produce the highest antiradical activity with IC50 value of 9.60 &#177; 0.02 &#956;g/mL against 31.83 &#177; 0.55 &#956;g/ mL for Ficus sur. The IC50 value of quercetin, used as reference antioxidant, was of 4.6 &#177; 0.08 &#956;g/mL. The latex of Ficus sycomorus presented the lowest minimum inhibitory concentrations (MIC) against Staphylococcus aureus and Escherichia coli, with respective values of 0.13 mg/mL and 0.25 mg/mL. The difference in phenolic content could explain the difference in biological activity between the two Ficus species.Keywords: drepanocitosis, radical scavenging, tannins, flavonoids, medicinal plant

A “reverse pharmacology” approach for developing an anti-malarial phytomedicine

A “reverse pharmacology” approach to developing an anti-malarial phytomedicine was designed and implemented in Mali, resulting in a new standardized herbal anti-malarial after six years of research. The first step was to select a remedy for development, through a retrospective treatment-outcome study. The second step was a dose-escalating clinical trial that showed a dose-response phenomenon and helped select the safest and most efficacious dose. The third step was a randomized controlled trial to compare the phytomedicine to the standard first-line treatment. The last step was to identify active compounds which can be used as markers for standardization and quality control. This example of “reverse pharmacology” shows that a standardized phytomedicine can be developed faster and more cheaply than conventional drugs. Even if both approaches are not fully comparable, their efficiency in terms of public health and their complementarity should be thoroughly considered