Boletim agrometeorológico mensal - novembro 2000.

bitstream/item/77669/1/CNPSO-COM.-TEC.-72-00.pd

Boletim agrometeorológico mensal - dezembro 2000.

bitstream/item/77672/1/CNPSO-COM.-TEC.-73-00.pd

Boletim agrometeorológico mensal - setembro 2000.

bitstream/item/77668/1/CNPSO-COM.-TEC.-70-00.pd

Coeficientes de repetibilidade e de correlação para caracteres dos frutos de mangabeiras.

Este trabalho visou estimar os coeficientes de repetibilidade e de correlação para os caracteres dos frutos coletados em 39 matrizes

Estudo da variabilidade e classificação de médias em progênies de pupunheira (Bactris gasipaes H.B.K.) para palmito.

A pupunheira tem se apresentado como uma das melhores opções de produção de palmito em substituição a exploração de forma predatória do açaí e juçara. Neste trabalho estudou-se o desempenho de 31 progênies de meios-irmãos de Bactris gasipaes em relação a diferenças entre progênies pela análise de variância (ANAVA) e o teste de agrupamento de médias de Scott-Knott. O experimento foi instalado no Campo Experimental do Matapi, no Município de Porto Grande, Estado do Amapá, com as progênies delineadas em blocos ao acaso com três repetições e parcelas lineares de cinco plantas no espaçamento de 2.0 x 1,0 m. Aos 15, 26 e 37 meses após o plantio foram efetuadas medições de altura de planta (APC): diâmetro da planta na altura do colo (DPC); e peso do plamito líquido (PPL); Considerando os dados obtidos conclui-se que a população em estudo apresenta variação genética significativa entre progênies para todos os caracteres avaliados; as progênies não apresentaram efeitos de interação do tipo GxE; o caráter PPL deverá ser testado com maior número de repetições para diminuir os efeitos de falha de precisão (C.V.%); e o teste de Scott-Knott agrupou as progênies em dois grupos, havendo conincidência entre 14 dos 21 superiores para PPL em DPC, indicando a alta relação entre estes caracteres.bitstream/item/97448/1/CPAF-AP-2001-Estudo-pupunheira.pd

Boletim agrometeorológico mensal - julho 2000.

bitstream/item/77622/1/CNPSO-COM.-TEC.-68-00.pd

Síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos: reporte de un caso, ilustración del manejo quirúrgico

ResumenEl término “desorden en la diferenciación sexual” (DDS) representa un grupo de anormalidades en el desarrollo del tracto genitourinario, en el cual ocurre un desarrollo atípico en uno o más niveles: cromosómico, gonadal o anatómico. Los genéticamente varones 46XY pueden presentarse con genitales externos fenotípicamente femeninos o ambiguos. El síndrome de insensibilidad a los andrógenos se podría considerar una enfermedad causada por la resistencia a la acción androgénica, causada por la mutación Xq11-12, que afecta los receptores androgénicos; la presentación clínica dependerá del grado de insensibilidad, leve (masculino infértil), moderada o completa como en nuestro caso. Requiere seguimiento por psicólogo y psiquíatra para familiares y paciente, para un desarrollo psicosexual adecuado, antes y después del tratamiento quirúrgico definitivo.El objetivo del presente artículo es realizar una revisión sistemática de los artículos publicados en la base de datos de Medline, para identificar la epidemiología e incidencia del síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos, así como reconocer su abordaje, tratamiento y seguimiento de estos casos.Se presenta paciente de 23 años de edad, sin antecedentes patológicos de importancia, la cual inicia su estudio a los 17 años de edad por el Servicio de Ginecología, por presentar amenorrea y falta de desarrollo en caracteres sexuales secundarios, tiene estudios de imagen sin evidenciar estructuras Müllerianas; se realiza laparoscopía diagnóstica en 2 ocasiones sin poder identificar órganos sexuales femeninos o vestigios de testículos; estudio hormonal con niveles de estrógenos y testosterona evidentemente bajos con hormona folículo estimulante (FSH), hormona luteinizante (LH) y hormona liberadora de gonadotropinas dentro de parámetros normales; el cariotipo reporta 46XY. En ese momento se ofrece apoyo psiquiátrico, se decide continuar con educación femenina, por lo que se resuelve colocación de prótesis mamaria. Finalmente, se nos interconsulta para la realización de vaginoplastía con uso de segmento intestinal como canal vaginal.AbstractThe term “disorders of sexual differentiation” (DSD) encompasses a group of abnormalities in the development of the genitourinary tract. Atypical development occurs at one or more chromosomal, gonadal, or anatomic levels. 46 XY genetic males may present with external genitals that are phenotypically female or ambiguous. Androgen insensitivity syndrome could be considered a disease caused by resistance to androgenic action due to the Xq11-12 mutation that affects the androgenic receptors. Clinical presentation depends on the degree of insensitivity: mild (infertile male), partial, or complete, as with our patient. Psychologic and psychiatric follow-up is required for both the patient and family members so there can be adequate psychosexual development before and after definitive surgical treatment.The aim of this article was to conduct a systematic review of published reports in the MEDLINE database to identify the epidemiology and incidence of complete androgen insensitivity syndrome and to examine the approach, treatment, and follow-up of these cases.We present herein a 23-year-old patient, with an unremarkable pathologic history, who began to be studied by the Gynecology Service at 17 years of age due to amenorrhea and lack of secondary sexual development. Imaging studies failed to show Müllerian structures. Diagnostic laparoscopy was performed on 2 occasions in which female sexual organs or vestiges of testes were unable to be identified. Hormonal study revealed obviously low levels of estrogens and testosterone, and follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), and gonadotropinreleasing hormone were within normal parameters; 46XY karyotype was reported. Psychiatric support was then offered. It was decided that the patient would continue to be raised and treated as a female and therefore she was given breast implants. Our service was subsequently consulted for performing vaginoplasty using an intestinal segment as the vaginal canal

Genetic characterization of Hawaiian isolates of Plasmodium relictum reveals mixed-genotype infections

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