Structure of a calpain Ca²⁺-binding domain reveals a novel EF-hand and Ca²⁺-induced conformational changes

UI - 97372890NRC publication: Ye

Inventário arbóreo-urbano do município de Salto de Pirapora, SP

Este estudo teve por objetivo realizar o inventário arbóreo-urbano em 24 bairros do Município de Salto de Pirapora, SP, por meio da avaliação quali-quantitativa. Para tanto, foram obtidas informações relacionadas à: espécie arbórea, situação da copa e do tronco, orientação do tronco, fitossanidade, interceptação das raízes no passeio, necessidade de tratos silviculturais, altura total e altura da primeira bifurcação, assim como características do espaço viário. Foram registrados 868 indivíduos, dos quais 679 foram catalogados em 71 espécies arbóreas. A espécie de maior frequência foi Caesalpinia pluviosa, representando 13,6% do total, seguida de Ficus benjamin (10,4%), Lagerstroemia indica (5,0%) e Terminalia catappa (4,8%). Quanto à condição do tronco, 68,8% dos indivíduos arbóreos não apresentaram problemas; 85,7% das árvores observadas possuíam orientação simpodial adequada; poucas árvores apresentavam danos relacionados à fitossanidade que poderiam interferir em sua integridade e, ou, longevidade; 69,6% não interferiam, de forma direta, na calçada; 32,8% das árvores necessitavam de podas por estarem acima da fiação elétrica; 0,5% necessitava de substituição; e 5,7% precisavam ser removidas. Com relação à altura total das árvores, 63,0% apresentavam crescimento menor que 5 m; e 65,3% com altura da primeira bifurcação do tronco inferior a 1,80 m. O Bairro Primavera destacou-se pelo maior número de árvores em sua urbanização. Em contrapartida, o Jardim Amélia apresentou apenas um indivíduo. Dessa forma, observou-se que cada bairro possuía sua particularidade, e ações de manutenção e enriquecimento, tanto relacionadas ao número de espécies quanto à quantidade de indivíduos, deveriam ser consideradas no planejamento urbano-arbóreo daquele município

Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2A Can Result from Accelerated Autoproteolytic Inactivation of Calpain 3.

Loss-of-function mutations in calpain 3 have been shown to cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A), an autosomal recessive disorder that results in gradual wasting of the muscles of the hip and shoulder areas. Due to the inherent instability of calpain 3, recombinant expression of the full-length enzyme has not been possible, making in vitro analysis of specific LGMD2A-causing mutations difficult. However, because calpain 3 is highly similar in amino acid sequence to calpain 2, the recently solved crystal structure of full-length, Ca2+-bound, calpastatin-inhibited rat calpain 2 has allowed us to model calpain 3 as a Ca2+-bound homodimer. The model revealed three distinct areas of the enzyme that undergo a large conformational change upon Ca2+-binding. Located in these areas are several residues that undergo mutation to cause LGMD2A. We investigated the in vitro effects of six of these mutations by making the corresponding mutations in rat calpain 2. All six mutations examined in this study resulted in a decrease in enzyme activity. All but one of the mutations caused an increased rate of autoproteolytic degradation of the enzyme as witnessed by SDS-PAGE, indicating the decrease in enzyme activity is caused, at least in part, by an increase in the rate of autoproteolytic degradation. The putative in vivo effects of these mutations on calpain 3 activity are discussed with respect to their ability to cause LGMD2A