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Élargissement de la fenêtre de détection du zolpidem par la recherche de ses métabolites urinaires dans le cadre de la soumission chimique
Objectif : Dans le cadre de la soumission chimique, une méthode
UPLC-MS/MS a été développée pour détecter le zolpidem et
ses métabolites dans les urines.
Méthodes : Pour déterminer les fenêtres de
détection du zolpidem et de ses métabolites dans les urines, un
volontaire a pris un comprimé de 10 mg. Les urines ont ensuite
été collectées 30 min et 1 h après l'administration puis
toutes les 12 h pendant 144 h. Après extraction sur cartouches
Oasis MCX (SPE), les urines ont été analysées sur
une colonne ACQUITY UPLCTM BEH C18, 1,7 μm ( mm) avec un
gradient d'acide formique 0,1 % et d'acétonitrile, la détection a
été effectuée au moyen d'un spectromètre de masse en tandem
en utilisant deux transitions par composé.
Résultats : Le zolpidem est détecté pendant 60 h, avec
un pic après 12 h. Le métabolite I (acide
4-[(3-diméthylcarboylméthyl-6-méthyl)-imidazo-[1,2a]pyridine-2-yl]-benzoïque)
est détecté jusqu'au dernier temps de la cinétique, tandis que
le métabolite II (acide
3-diméthylcarbamoylméthyl-2-(4-méthylphényl)-imidazo-[1,2a]-pyridine-6-carboxylique)
est détecté jusque 84 h après l'administration.
Conclusion : Ainsi, dans le cas de soumission chimique impliquant
le zolpidem, dans les urines le métabolite I apparaît
être le meilleur marqueur pour caractériser une exposition