C9- Etude ethnobotanique et ethnopharmacologique des plantes à activité cicatrisante au Burkina Faso

Introduction : Les plaies constituent un problème de santé publique, particulièrement les plaies chroniques. Leur prise en charge représente un coût considérable du fait qu’elle exige une longue période de traitement et est coûteuse. Les populations à faible ou moyen revenu se tournent vers la phytothérapie en raison de son coût relativement abordable. Cette étude avait pour but d’approfondir et pérenniser les connaissances sur les plantes utilisées dans la prise en charge des plaies au Burkina Faso. Matériels et méthodes : L’enquête s’est déroulée au Burkina Faso de Mars à Mai 2023. L’entretien était la technique d’enquête utilisée. Les personnes interrogées étaient les tradipraticiens de santé (TPS) ayant une expérience dans l’utilisation des plantes dans le traitement des plaies. Résultats : Au total 112 TPS ont été enquêtés. Ils avaient un âge moyen de 58,71 ans. Les principales sources de savoir étaient la transmission familiale, l’initiation par un autre TPS et le don de la nature. Les plaies traitées étaient principalement causées par les accidents, les brûlures et les infections. Pour la prise en charge, 72 plantes appartenant à 29 familles ont été citées. Les plantes majoritaires étaient Lannea microcarpa Engl. Et K. Krause (Anacardiaceae), Khaya senegalensis (Desr) A. Juss. (Meliaceae), Tamarindus indica L. (Fabaceae), de Ximenia americana L. (Ximeniaceae) Conclusion : L’enquête ethnobotanique a permis d’identifier 72 espèces de plantes appartenant à 29 familles. Les plantes les plus citées feront l’objet d’une évaluation in vitro de leur activité cicatrisante

Analyse comparée de la réglementation des produits cosmétiques des pays de la CEDEAO par rapport aux pays développés

RESUME La persistance de fléaux, comme les pathologies dermatologiques de la dépigmentation volontaire en Afrique de l’Ouest, est un problème de santé publique dans le monde malgré toutes les mesures prises pour assurer la qualité des produits cosmétiques dans les pays. Cette étude a pour but de contribuer à l’amélioration de la règlementation sur les produits cosmétiques dans les pays à faible réglementation. Il s’est agi d’une étude transversale descriptive réalisée à travers une revue du cadre règlementaire de neufs pays/communauté. L’objectif principal est de décrire les exigences règlementaires relatives aux cosmétiques dans les pays. Comme variables, la définition, la classification, la fabrication, l’importation, la mise sur le marché, la surveillance du marché, l’utilisation et la cosmétovigilance. L’étude a montré qu’il existe une règlementation dans la majorité des pays depuis des années qui pour certains est communautaire (Europe, USA, Nigéria et UEMOA). Cependant, il faut noter une diversité des exigences dans les pays, une non disponibilité des risques d’expositions et des évaluations des ingrédients dans la majorité des pays ainsi qu’une insuffisance de contrôle et de cosmétovigilance qui constituent des insuffisances majeures pour la sécurité d’utilisation des cosmétiques. Les insuffisances règlementaires favorisent la circulation des cosmétiques de mauvaise qualité et contrefaits avec des conséquences néfastes pour la santé de nos populations

C2 - Optimisation de formulation pour la production semi-industrielle de crèmes et de laits à base de beurre de karité au Burkina Faso

Introduction : Le propylène glycol a été utilisé dans des travaux d’essai de transposition d’échelle pour la formulation et la production de crèmes à base de beurre de karité. L’utilisation du glycérol plus accessible en remplacement du propylène glycol pourrait contribuer à minimiser les coûts de production d’où l’intérêt de notre étude. Méthodologie : Des crèmes et des laits contenant le glycérol ont été formulés, préparés à petite échelle et à l’échelle semi-industrielle et soumis à un contrôle de qualité. La formulation s’est faite à partir de la formulation de base contenant le propylène glycol. Les résultats des analyses des crèmes contenant le glycérol ont été comparés aux données préexistantes sur les crèmes contenant le propylène glycol. Résultats : Les crèmes, contenant le glycérol et celles contenant le propylène glycol étaient identiques sur le plan macroscopique. Les crèmes contenant le glycérol, à l’inverse de celles contenant le propylène glycol présentaient majoritairement une mono dispersion des gouttelettes et une viscosité plus élevée à J1 (90 03,5 mPas pour les crèmes contenant le glycérol et 62 99,0 mPas pour celles contenant le propylène glycol à 0,3 rpm et pour une taille de lot de 2000 g). Les crèmes contenant le glycérol étaient stables à la centrifugation contrairement à celles contenant le propylène glycol (après 3000 tours pendant 10 minutes). Le coût des matières premières entrant dans la production des crèmes contenant le glycérol et pour une taille de lot de 2000 g était de 19 150 fcfa ; à l’inverse ce coût était de 35 419 fcfa pour les crèmes contenant le propylène glycol. Conclusion : Le glycérol peut donc être utilisé en remplacement du propylène glycol dans la formulation et la préparation des crèmes et des laits à base de beurre de karité

C3- Objectivation de l’effet hydratant de TRAFADERMTM lait corporel

Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p<0,001) ainsi que celle de Dexeryl® crème ont été observées. L’effet hydratant était lié d’une part à la nature et à la composition des ingrédients et d’autre part à la forme galénique. Conclusion : Le Trafaderm™ lait a montré un pouvoir hydratant immédiat et pourrait être utilisé chez les peaux normales à sèches

Évaluation des besoins en préparations hospitalières pédiatriques dans les centres hospitaliers universitaires de Ouagadougou

Les préparations hospitalières sont des médicaments préparés au sein des hôpitaux. Elles sont réalisées par les pharmacies hospitalières et demandées principalement dans les spécialités pédiatrie et dermatologie. Dans le but de connaitre la situation de ces préparations dans les CHU de Ouagadougou, la présente étude a été initiée. L’objectif était donc d’évaluer les besoins en préparations hospitalières des services de pédiatrie des centres hospitaliers universitaires de la ville de Ouagadougou. Méthode : Il s’est agi d’une enquête transversale dans les services de pédiatrie. La population d’étude était les médecins prescripteurs de ces services et l’échantillonnage a été exhaustif. Les données ont été recueillies à l’aide de questionnaire rempli au cours d’interviews des médecins. Résultats : Au total 74 médecins ont été interviewés représentant 96% de la population d’étude. De cette enquête, il ressort les constatations principales suivantes : 57 molécules ont été souhaité en préparations hospitalières parmi lesquelles les plus souhaitées sont : le captopril souhaité par 50% des médecins, la ciprofloxacine (43,24%), le phénobarbital (43,24%), l’oméprazole (40,54%), le furosémide (36,49%), le tramadol (28,38%), le phloroglucinol (25,68%), l’amoxicilline + acide clavulanique (16,22%), le propranolol (16,22%), le céfotaxime et la ranitidine souhaités par 10,81% des interviewés ; La forme orale liquide est la forme galénique la plus souhaitée pour 77% des molécules suivie de la forme injectable avec 26% des molécules ; Les dosages souhaités pour les différentes formes galéniques sont divers. Une liste de préparations hospitalière a été établie. Discussion : les médicaments souhaités en préparations hospitalières par les médecins sont presque tous inexistants sur marché au vu de la nomenclature nationale des médicaments enregistrés au Burkina Faso. Cela justifiant ainsi la nécessité d’une mise en pratique de l’activité de préparations hospitalières dans nos CHU. Conclusion : cette étude a permis de mettre en lumière les besoins en préparations hospitalières des services de pédiatrie. Elle pourra donc constituer une base de données pour une réalisation des préparations hospitalières. Mots clés : Préparation hospitalière, pharmacie hospitalière, pédiatrie, centre hospitalier universitaire, molécule, forme galénique, dosage

C31 Utilisation du polyéthylène glycol 8000 comme plastifiant pour le développement de dispersions solides à base d’acide ellagique et d’Eudragit® EPO par extrusion à chaud

Introduction : L’acide ellagique (AE) est un composé polyphénolique, possédant des propriétés antipaludiques ainsi que d’autres activités thérapeutiques prometteuses. Cependant, ses propriétés physicochimiques défavorables (faible solubilité et faible perméabilité, BCS IV) limitent sa biodisponibilité par voie orale. Le but de notre étude était de produire par extrusion à chaud des dispersions solides ternaires à taux de charge élevé en substance active en vue d’une utilisation efficiente de l’acide ellagique en thérapeutique humaine. Matériel et méthodes : Des mélanges physiques ternaires composés d’EA/Eudragit® EPO/PEG 8000 dans des proportions de 15/75/10 (F1), 20/70/10 (F2), 25/65/10 (F3), 15/80/5 (F4) et 20/85/5 (F5) % m/m, respectivement ont été triturés au mortier puis extrudés à l’aide d’une extrudeuse co- rotative bi- vis pour l’obtention des dispersions solides ternaires. Les extrudats broyés et tamisés ont été caractérisés par diffraction aux rayons X, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrier, spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire et par des tests de dissolution dans des conditions non sink en milieu acide (HCl 0,1N,). Résultats et Discussion : Quatre des cinq formulations ont été extrudés avec succès. Il s’agissait des formulations F1, F2, F4 et F5. La formulation F3 n’a pu être extrudée car nécessitait un couple moteur supérieur à la force maximale développée par l’extrudeuse (40Nm). La diffraction aux rayons X a montré la présence de résidus cristallins dans toutes les dispersions solides ternaires, confirmée par la spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire. La libération de l’AE à partir des dispersions ternaires était beaucoup plus importante avec les formulations F4 et F5 comparativement aux formulations F1 et F2. En effet, après 15 min de test, les taux de dissolution de l’AE étaient 88,75±3,02%, 83,47±4,40%, 62,67±3,10 et 58,74±7,23 % respectivement pour les formulations F4, F5, F2 et F1. Le profil de libération de l’AE à partir des formulations F1 et F2 présentait une tendance à la recristallisation de ce dernier dans le milieu de dissolution. Conclusion : Au regard de ses performances pharmaceutiques, de sa teneur en AE et en plastifiant, la formulation F5 apparaissait comme étant la plus appropriée pour une utilisation efficiente de l’AE en thérapeutique humaine

C7- Formulation de crèmes dermatologiques à base de beurre de karité et d’extraits hydro- éthanoliques de Mitracarpus scaber Zucc. (Rubiaceae) et de et de Senna alata (L.) roxb. (fabaceae) pour le traitement des infections cutanées

Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de   formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours

PHYSICOCHEMICAL QUALITY AND LYODISPONIBILITY OF FIXED-DOSE ARTEMETHER-LUMEFANTRINE COMBINATIONS DISPENSED IN BURKINA FASO

peer reviewedThe purpose of this study was to evaluate the pharmaceutical quality and lyodisponibility of fixed-dose combinations of artemether-lumefantrinere found on the market in Burkina Faso. For this purpose, 122 samples were collected from dispensing sites in public and private health facilities and routine physico-chemical parameters were evaluated. Routine physicochemical parameters were evaluated. The in vitro comparative dissolution test was used to assess the lyodisponsibility of the samples in comparison to the originator drugs

Quality and in vitro bioequivalence evaluation of different brands of amoxicillin + clavulanic acid (500 + 62.5) mg tablets distributed in Burkina Faso

In a previous study, we reported the evaluation of the physicochemical quality and in vitro bioequivalence of different brands of amoxicillin capsules 500 mg marketed in Burkina Faso. As our goal was to document the quality and biopharmaceutical performance of essential antibiotics marketed in resource-limited countries, we investigated here, the interchangeability with the originator of five brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets distributed in Burkina Faso. The physicochemical quality of the different brands was first verified according to the USP monograph. The comparative evaluation of the in vitro dissolution profiles was performed in three different pH environments (1.2 - 4.5 - 6.8) using statistical calculations of the difference (f1) and similarity (f2) factors. All brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets, including the originator, met USP specifications for weight uniformity, identification, content and dissolution of active ingredients. However, the similarity and difference factor values showed that two generic brands (B and E) did not have similar amoxicillin dissolution profiles to the comparator product in pH 4.5 media (f1 = 23,54 and 17.02; f2=35.96 and 46.90, respectively). Therefore, these two products cannot be used interchangeably with the originator. The other three generic brands were similar to the originator and can therefore probably be used interchangeably

C18- Analyse phytochimique et évaluation de l’activité larvicide contre le vecteur de la dengue (Aedes aegypti) d’extraits de feuilles de Calotropis procera R. br (Apocynaceae) en vue de leur utilisation comme bio-insecticide

La résistance des moustiques aux insecticides chimiques conventionnels demeure une préoccupation majeure pour les programmes de lutte anti-vectorielle. Les recherches s’orientent actuellement vers l’utilisation d’alternatives naturelles, les bio insecticides. L’activité insecticide de certaines plantes comme le Calotropis procera (Ait.) R.br (Apocynaceae) pourrait avoir un grand intérêt dans ce domaine. Dans cette étude, nous avons effectués un criblage des extraits de feuilles de C. procera (aqueux, hydro- éthanolique, méthanolique et éthanolique) par HPTLC, puis mesurer leur teneur en stérol, triterpène et en cardénolides. Nous avons étudié également l’activité larvicide des extraits aqueux et hydro- éthanolique contre le vecteur de la dengue Aedes aegypti selon la méthodologie décrite par l’OMS. Le profil chimique des différents extraits montre la présence de flavonoïdes, tanins, stérols et triterpènes, coumarines, alcaloïdes et cardénolides. La plus grande activité larvicide a été obtenue avec l’extrait hydro-éthanolique provenant de feuilles récoltées en saison sèche dans la localité de Kombissiri (partie Centre Sud du Burkina) avec une DL50 de (1,58 mg/ml ± 1,51 ; 1,66 mg/ml) Les résultats obtenus indiquent que l’extrait hydro-éthanolique de C. procera pourrait servir à la formulation d’un bio-insecticide écologique et peu coûteux pour lutter contre les larves d'Aedes aegypti.