An Uncommon Manifestation of Fitz-Hugh-Curtis Syndrome with Right-side Chest Pain

Fitz-Hugh-Curtis syndrome is characterized by an inflammation of the perihepatic capsules associated with pelvic inflammatory disease. The typical symptom is severe right upper quadrant abdominal pain. We report a patient with Fitz-Hugh-Curtis syndrome who presented with an atypical chief complaint of right-side chest pain unaccompanied by symptoms specific to pelvic inflammatory disease. This case indicates that Fitz-Hugh-Curtis syndrome should be considered in the differential diagnosis of right-side chest pain in young women, because early diagnosis and treatment of the disease are essential to prevent chronic complications

Myxedema coma accompanied by sick sinus syndrome and hypoventilation: A case report

Myxedema coma is an emergency presentation of hypothyroidism, and cardiopulmonary manifestations of the disease are related to a high mortality rate. We herein report a case of myxedema coma accompanied by sick sinus syndrome requiring temporary cardiac pacing and hypercapnic respiratory failure in an 87-year-old woman. This case is unique because both of the cardiac and pulmonary manifestations were reversible and successfully treated with thyroid hormone replacement. Our case indicates that early detection of the condition and administration of levothyroxine are essential to improve the life-threatening condition and avoid invasive treatment such as permanent pacemaker implantation or intubation

A nationwide trend analysis in the incidence and mortality of Creutzfeldt-Jakob disease in Japan between 2005 and 2014

In the era of hyper-ageing, Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) can become more prevalent as an important cause of dementia. This study aimed to evaluate the trends in crude and age-adjusted CJD-associated mortality and incidence rates in Japan using national vital statistics data on CJD-associated deaths among individuals aged over 50 years, as well as the government-funded nationwide CJD surveillance data (pertaining to the years 2005-2014) in Japan. The data were analysed using the Joinpoint Regression Program to estimate the long-term trends and average annual percentage changes (AAPCs). Overall, the AAPCs of age-adjusted CJD-associated mortality rates rose significantly over the study period (3.2%; 95% confidence interval [CI] 1.4-5.1%). The AAPC of the age-adjusted incidence rates also increased (overall 6.4%; 95% CI 4.7-8.1%). The CJD-associated increases in the mortality and incidence rates were especially prominent among adults over the age of 70 years. Given this trend in aging of population, the disease burden of CJD will continue to increase in severity. Our findings thus recommend that policymakers be aware of the importance of CJD and focus on preparing to address the increasing prevalence of dementia

遺伝子ノックアウトを用いたmiRNAの機能及び生成機構の解析

金沢大学がん進展制御研究所昨年度までにトリBリンパ細胞株DT40から得たmiR17-5P(miR91),miR17-3P(miR17),miR18,miR19a, miR20,miR19b, miR92の7種類のmiRNA遺伝子が密集して存在する遺伝子クローンについて、miRNA遺伝子群を含む1.9kbpをpuromycinおよびblasticidin S耐性遺伝子で置き換えたノックアウトコンストラクトを構築し、エレクトロポレーション法によってDT40細胞に順次導入し、それぞれの抗生剤の存在下培養することにより、これらのmiRNA遺伝子を完全に欠失した細胞株を得ることに成功した。変異遺伝子を導入した親株は野性株であることから、この遺伝子群は細胞の増殖には必須でないことが明らかになった。得られたノックアウト細胞株と親株(野性株)とを比較すると、形態的には殆ど変わることはなかった。一方、細胞の増殖速度はノックアウト細胞株で有意に遅くなっていた。各細胞株から全RNAを抽出し、ポリアクリルアミドゲル電気泳動後、各miRNAに対するプローブを用いてノーザンハイブリダイゼーションを行った。その結果、ノックアウト細胞株ではmiR17-3P及びmiR20の発現が完全に消失していた。しかし、他の5種類のmiRNAの発現は野性株と比較して減少しているものの、完全に消失するまでには至らなかった。これはそれぞれのmiRNAと類似した、あるいは完全に一致した塩基配列を持つmiRNA遺伝子が他に存在することによるものと考えられる。本研究により、2種類のmiRNAの発現が完全に押さえられた細胞株が得られた。この細胞株および野性株で発現しているタンパク質を、二次元マッピングなどで比較することにより、これらのmiRNAのターゲットを特定することができるものと考えられる。研究課題/領域番号:15657039, 研究期間(年度):2003 – 2004出典：「遺伝子ノックアウトを用いたmiRNAの機能及び生成機構の解析」研究成果報告書　課題番号15657039（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-15657039/)を加工して作