2-ALLİL-6,6'-[(3,3'-DİMETOKSİ[1,1'-BİFENİL]-4,4'-DİYİL)BİS(NİTRİLOMETİLİDEN)]BİS-FENOLÜN MİKRODALGA VE GELENEKSEL ISITMA YOLUYLA SENTEZİ, YAPI KARAKTERİZASYONU VE TAUTOMERİK ÖZELLİKLERİNİN DENEYSEL VE TEORİK OLARAK İNCELENMESİ

2-Allil-6,6'-[(3,3'-dimetoksi[1,1'-bifenil]-4,4'-diyil)bis(nitrilometiliden)]bis-fenol (3) Schiff bazı bileşiği, 3-allilsalisilaldehitin (1) o-dianisidin (2) ile kondenzasyon reaksiyonundan geleneksel ısıtma ve mikrodalga-ışınlama yöntemi kullanılarak sentezlendi. Bileşik (3)’ün kimyasal yapısı element analizi, FTIR, 1H NMR, ve 13C NMR teknikleri kullanılarak karakterize edildi. Bileşiğin farklı organik çözücülerde fenol-imin (O-H…N) ve keto-amin (O…H-N) tautomerik dengeleri, UV-görünür bölge spektrofotometrik yöntem kullanılarak incelendi ve keto-amin yüzdeleri hesaplandı. Ayrıca, bileşiğin geometrisi, farklı çözücülerdeki fenol-imin ve keto-amin tautomerlerinin enerjisi, moleküliçi O-H…N ve O…H-N hidrojen bağ uzunluğu, UV-görünür bölge uyarılma enerjisi ve ossilatör kuvveti DFT (B3LYP)/6-311+G(d,p) hesaplama yöntemiyle teorik olarak hesaplandı ve hesaplamalar deneysel sonuçlar ile karşılaştırıldı

BAZI DİİMİN TÜREVİ SCHIFF BAZLARININ SENTEZİ, GEOMETRİLERİ VE TAUTOMER YAPILARININ KARARLILIKLARININ DFT YÖNTEMİ İLE HESAPLANMASI

Bu çalışmada, daha önce tarafımızdan sentezlemiş olan bazı diimin Schiff bazı moleküllerinin teorik hesaplamaları Gaussian paket programında DFT (Yoğunluk Fonksiyon Teorisi) yöntemi ile yapılmıştır. Moleküllerin kararlı tautomer yapıları, olası geometrileri ve sentez basamaklarının kararlılıkları teorik olarak hesaplanmıştır. Deneysel verimler teorik hesaplama sonuçları ile karşılaştırılmıştır

SÜBSTİTÜE 4-(FENiLDİAZENİL)BENZEN-1,3-DİOL TÜREVİ AZO BOYAR MADDELERİN ASİTLİK SABİTLERİNİN DFT YÖNTEMİ İLE HESAPLANMASI

Bu çalışmada altı adet 4-(fenildiazenil)benzen-1,3-diol türevi azo boyar madde bileşiğinin tüm proton alma ve verme merkezlerinin asitlik sabitleri Gaussian09 programında DFT metodu ile B3LYP/6-311++G(d,p) seviyesinde hesaplanmıştır. Teorik olarak hesaplanan asitlik sabitleri ile deneysel olarak hesaplanan asitlik sabitleri karşılaştırılarak uyumu incelenerek proton alma ve verme merkezleri belirlenmiştir. Birinci protonasyonun R2=0,9996 korelasyon ile N1 azotunda olduğu belirlenmiştir. Birinci deprotonasyonun R2=0, 9957 korelasyon ile O1’e bağlı hidrojenden olduğu ve ikinci deprotonasyonun R2=0, 9715 korelasyon ile O1 ve O2’ye bağlı hidrojenlerden olduğu belirlenmiştir

BAZI 5-SÜBSTİTÜE FENİL-3-(4-METOKSİFENİL)-1-(2-(FENİLTİYO)FENİL FORMAZAN TÜREVİ BİLEŞİKLERİNİN YAPI KARARLILIKLARININ TEORİK OLARAK İNCELENMESİ

Bu çalışmada, daha önceden tarafımızdan sentezlenmiş olan bazı formazan moleküllerinin ve olası tautomer formlarının teorik hesaplamaları Gaussian 09 paket programında DFT (B3LYP) metodu yapılmıştır. Moleküllerin kararlı tautomer yapıları, olası geometrileri ve bazı spektroskopik özellikleri hesaplanmıştır. Hesaplanan veriler deneysel sonuçlar ile karşılaştırılıp korelasyonları araştırılmıştır

SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND SPECTROSCOPIC STUDIES ON TAUTOMERISM AND ACIDITY CONSTANTS OF CERTAIN 4- (PHENYLDIAZENYL) BENZENE-1,3-DIOL DERIVATIVES

Bu çalışmada, benzen-1,3-triol ve bazı sübstitüe amino benzen ile monoazo boyar maddeleri sentezlendi. Kimyasal yapıları spektroskopik teknikler ile aydınlatıldı. 4-(fenildiazenil)benzen-1,3-diol türevi bileşiklerinin tautomerik özellikleri saf polar ve apolar çözücülerde (dimetil sülfoksit, etanol, kloroform, benzen ve siklohekzan) asidik ve bazik ortamlarda 25±1 °C, 35±1 °C ve 45±1 °C UV-Vis. Spektrometresinde ölçüldü. Sentezlenen bileşiklerin azo-hidrazon tautomerleri hesaplandı. Bütün azo boyar madde bileşiklerinde azo tautomer formunun baskın olduğu belirlendi. Aynı bileşiklerin asitlik sabitleri 25 °C (0,1 °C) UV-Vis. Spektroskopik teknik ile belirlend

BAZI AZAİNDOL TÜREVLERİNİN PROTON ALMA DAVRANIŞLARININ TEORİK OLARAK İNCELENMESİ

Yedi adet azaindol molekülünün asitlikleri, bağıl kararlılıkları (RS), nukleofilliği (") ve proton ilgileri (PA) yarı-deneysel AM1, PM3 ve PM5 yöntemleriyle hem gaz hem de sıvı fazlarda belirlenmiştir. Hesaplanan pKa değerleri ile deneysel deneysel pKa değerleri arasındaki olası ilişki araştırılmıştır. Protonlanma merkezleri ve protonlanma mekanizmaları için en uygun sonuç dikkate alınarak aydınlatılmıştır

Ülkü Dilek UYSAL, Halil BERBER1,Elif Mine ÖNCÜ-KAYA1

Bu çalışmada, çay bileşiklerinin asitlik sabiti, kararlılık, reaktivite, geometri ve enerji gibi bazı teorik özellikleri, laboratuvar çalışmalarından önce insan vücudundaki davranışlarının temel prensiplerini anlamak için, MOPAC 2009 (PM6 metodu) ile hesaplanmıştır. Çalışılan bileşiklerin proton verme sıraları, dipol momentleri ve nükleofillikleri su ve kan fazında araştırılmıştır. Moleküllerin kararlılık sıralamaları Gibbs serbest enerjileri dikkate alınarak belirlenmiştir. Daha fazla –OH grubu içeren molekülün daha kararlı ve daha az reaktif olduğu gözlenmiştir. Bütün moleküller, su fazında kan fazına göre daha kararlıdır. Hesaplanan asitlik sabitleri deneysel sabitleriyle karşılaştırılmıştır. 1c, 2ec, 3cg, 4ecg; 5egc, 6egcg ve 7ga moleküllerinin su ve kan fazındaki termodinamik pKa değerleri arasında anlamlı bir korelasyon (R2> 0.9999) gözlenmişti

Türkay AYTEKİN1, *, Dilek ELMALI2 , Halil BERBER2, Filiz ŞİŞMAN2

N-(2,4-dichlorobenzylidene)-3-methylbenzenamine (L6) was synthesized as single crystal and characterized by FT-IR, Raman, 1H NMR, 13C NMR and UV-VIS spectroscopy. The thermal stability of the title compound was also studied by thermogravimetric analysis (TGA) and differential thermal analysis (DTA) analyses. The optimized geometric parameters, conformational analysis, normal mode frequencies and corresponding vibrational assignments of L6 was theoretically examined by means of density functional theory (DFT) method using the Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP) exchange-correlation functional and the 6-311G++(d, p) basis sets. The DFT based nuclear magnetic resonance (NMR) calculations was also performed to use for assigning the 1H and 13C NMR chemical shifts of L6. Reliable vibrational assignments were investigated by the potential energy distribution analysis and the highest occupied and the lowest unoccupied molecular orbitals (HOMO and LUMO) of L6 was predicted. A good consistency was obtained between the theoretically predicted structural parameters, vibrational frequencies and those obtained experimentally

UV-Induced Benzyloxy Rotamerization in an Ortho OH-Substituted Aryl Schiff Base

A new benzyloxy containing ortho hydroxyl-substituted aryl Schiff base, trans 2-((2-(benzyloxy)benzylidene) amino)phenol (abbreviated as BBAP), was synthesized and characterized by 1H-, 13C-NMR and infrared spectroscopic techniques and elemental analysis. The conformational landscape of the compound, as well as its infrared spectra in argon and N2 cryogenic matrices (10 K) were investigated, followed by the study of the effects of in situ UV irradiation of the matrix-isolated compound. The structural information was obtained through an extensive series of quantum chemical calculations performed at the DFT(B3LYP)/6-311++G(d,p) level of theory, which enabled to identify 3 low-energy OH···N intramolecularly H-bonded conformers of the molecule that were later found to be present in the as-deposited cryogenic matrices. The 3 experimentally relevant conformers of BBAP differ in the geometry of the benzyloxy substituent, and were discovered to interconvert upon in situ UV irradiation (λ = 230 nm) of the matrix-isolated compound. This is the first report on UV-induced conformational changes taking place in a benzyloxy fragment for a matrix-isolated compound