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Identificaci贸n de parvovirus canino tipo 2C en cachorros de Nicaragua
Objetivo. Identificar los genotipos de parvovirus canino-circulantes en cachorros en dos municipios de Nicaragua.
Materiales y m茅todos. Se recolectaron muestras por hisopado rectal de 45 cachorros con y sin antecedentes de vacunaci贸n, con menos 6 meses de edad, con y sin sintomatolog铆a compatible con parvovirosis. Las muestras y dos de las vacunas que se comercializan en Nicaragua (vacuna n潞1 y vacuna n潞2) fueron analizadas por Reacci贸n en Cadena de la Polimerasa (PCR) convencional para un producto de 藴 630 pb del gen VP2. Adem谩s, se secuenciaron en sentido inverso cuatro muestras de campo elegidas al azar y ambas cepas de vacunas.
Resultados. El 28.9% (13/45) de las muestras analizadas fueron positivas en PCR. No se encontraron diferencias significativas en la detecci贸n por PCR del fragmento de VP2, respecto al estado de vacunaci贸n de los animales (p=0.05). Las cuatro muestras de campo secuenciadas fueron identificadas como genotipo CPV-2C y las dos cepas vacunales se identificaron como genotipo CPV-2A.
Conclusiones. La inferencia evolutiva de las secuencias alineadas de cepas vacunales mostr贸 alta divergencia evolutiva respecto a las cepas de campo. Este hallazgo lleva a replantear el tema sobre la eficacia de las vacunas analizadas en este trabajo y que son aplicadas en Nicaragua.
Objective. To identify genotypes of canine parvovirus circulating in puppies in two municipalities of Nicaragua.
Materials and methods. Rectal swab samples from 45 puppies less under 6 months of age were collected and processed for presence of parvovirus bur conventional PCR technique. Puppies might or not have been vaccinated and with or without parvovirus infection symptoms. Two commercially available parvovirus vaccines in Nicaragua (vaccine no1 and vaccine no2) were also analyzed by conventional Polymerase Chain Reaction (PCR) resulting in a product of approximate to 630 bp of the VP2 gene. In addition, Sanger sequences of four randomly chosen field samples and both vaccine strains were obtained.
Results. 28.9% (13/45) of the analyzed samples were positive by PCR, for CPV VP2 gene. No statistically significant differences (p >= 0.05) were obtained in PCR detection between dogs with or without vaccination history. The four sequenced field samples were identified as CPV-2C genotype while both vaccine strains were identified as CPV-2A genotype.
Conclusions. The aligned sequences showed high evolutionary divergence of filed strains with respect to vaccines strains, leading us to reconsider the efficacy of the analyzed vaccines commercially available in Nicaragua nowadays
Epidemiolog铆a molecular de Bartonella henselae en gatos callejeros y de albergue en Zaragoza, Espa帽a
Fundamentos: Bartonella henselae produce la enfermedad del ara帽a- zo del gato en las personas y se considera infradiagnosticada. El objetivo fue detectar y cuantificar la carga de 谩cido desoxiribonucleico (ADN) de B. henselae en muestras de sangre y orales de gatos callejeros y de albergue de Zaragoza, Espa帽a y analizar su relaci贸n con factores epidemiol贸gicos y cl铆nicos.
M茅todos: Se estudiaron 47 gatos. El ADN de B. henselae,se detect贸 mediante reacci贸n en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) en sangre y muestras orales. Se us贸 el paquete estad铆stico SPSS para analizar la positividad de las muestras pareadas y su relaci贸n con factores epidemiol贸- gicos (edad, sexo, origen, mes de muestreo, presencia de pulgas/garrapatas) y cl铆nicos (estado de salud y presencia de lesiones orales). Se realiz贸 un an谩lisis de regresi贸n log铆stica para conocer la asociaci贸n entre la presencia en sangre y cavidad oral y el resto de las variables.
Resultados: el 23,40% de las muestras de sangre y el 27,65% de las orales portaba el ADN de B. henselae. Se observ贸 d茅bil correlaci贸n de la positividad de las muestras pareadas (kappa= 0,33; p 0,05) entre la presencia de ADN de B. henselae en las muestras y los factores epidemiol贸gicos y cl铆nicos. Los gatos con lesiones orales portaban una carga m谩s elevada de ADN (3,12/1x106 c茅lulas) en la boca que los que no ten铆an lesiones (2,58 /1por106 c茅lulas), (p=0,032).
Conclusiones: La detecci贸n de ADN de B. henselae en sangre no pare- ce estar relacionada con su presencia en cavidad oral y viceversa. Los gatos positivos con lesiones orales pueden significar mayor riesgo de infecci贸n por B. henselae para las personas que los manejan