Self-assembly of diblock copolymer in bulk and solution(两嵌段共聚物在本体及溶液中的自组装)

采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法对两嵌段共聚物AmBn在本体和溶液中的自组装行为进行了研究.在本体情况下，对环形和线形两嵌段共聚物AmBn的相行为进行了系统的对比分析，观察了体系的有序-无序相转变规律，以及具体构型的相周期.在亲B选择性溶剂情况下，保持体系的浓度不变，改变环形两嵌段共聚物的链长，观察到了一系列丰富的相结构，有球状、圆盘状、片状、空心柱状、空心球状等

The self-assembly of rod-coil block copolymer and homopolymer blends in solution(刚柔嵌段共聚物与均聚物在溶液中的自组装)

采用耗散粒子动力学(DPD)模拟方法研究了向刚柔嵌段共聚物溶液中掺入均聚物的自组装行为，当掺入的刚性棒或柔性高分子链浓度不同时，由于刚性棒的取向性及柔性高分子链构象熵的变化，观察到了一系列丰富的相结构，如双层柱状、层状、层柱共混状、反转的空心柱状等.少量的均聚物和刚柔嵌段共聚物溶液共混后的密度分布显示，均聚物聚集于胶束相结构的中心

Simulation on the self-assembly of coil-rod-coil triblock copolymer(刚柔三嵌段共聚物自组装行为的模拟研究)

采用耗散粒子动力学模拟方法研究了刚柔三嵌段共聚物(coil-rod-coil，CRC)在溶剂环境下的自组装.通过观察C4R8C4共聚物囊泡结构形成的动力学过程，发现体系先自组装成球形或柱状胶束，然后逐渐融合为盘状结构，再进一步弯曲形变，形成闭合的双层膜囊泡结构.当共聚物浓度为6%〜25%时，C4R8C4自组装成不同尺寸的囊泡相，其均方半径〈D2〉随共聚物浓度的增加而增大，而双层膜厚度T基本保持不变.最后，改变溶剂性质，从亲棒到中性再到亲链，体系自组装结构从囊泡相转变为球形胶束相.尤其在等效的中性溶剂环境下，体系呈现层状结构，其中棒与棒嵌段呈高度有序的液晶相排列

Adsorption behavior of binary polymers on the interface around nanorods(二元环/线高分子在纳米棒界面区域的吸附行为)

通过粗粒化分子动力学模拟，在高分子链与纳米棒间的不同相互作用强度、不同高分子链刚性，且在同时考虑单分散和双分散共混高分子链条件下，研究了高分子链在纳米棒界面区域的吸附行为。对于柔性环形高分子链，增强高分子链与纳米棒间的相互作用有利于提高纳米棒对高分子链的吸附。当高分子链与纳米棒间的相互作用强度较弱时，增强高分子链刚性会诱导高分子链套在纳米棒上形成规则的自组装结构。对环/线高分子链共混情况，当高分子链与纳米棒间的相互作用较弱时，随着链刚性的增强，环形高分子链优先占据纳米棒界面区域；当高分子链与纳米棒间的相互作用较强时，随着链刚性的增强，纳米棒界面区域由优先吸附环形高分子链转为优先吸附线形高分子链。研究结果有助于进一步了解高分子链与纳米棒的复合材料，为改善纳米复合材料的性能提供理论支持