Multi-probe analysis of the galaxy cluster CL J1226.9+3332: Hydrostatic mass and hydrostatic-To-lensing bias

Artículo escrito por un elevado número de autores, solo se referencian el que aparece en primer lugar, el nombre del grupo de colaboración, si le hubiere, y los autores pertenecientes a la UAMThe precise estimation of the mass of galaxy clusters is a major issue for cosmology. Large galaxy cluster surveys rely on scaling laws that relate cluster observables to their masses. From the high-resolution observations of ∼45 galaxy clusters with the NIKA2 and XMM-Newton instruments, the NIKA2 Sunyaev-Zela'dovich Large Program should provide an accurate scaling relation between the thermal Sunyaev-Zela'dovich effect and the hydrostatic mass. In this paper we present an exhaustive analysis of the hydrostatic mass of the well-known galaxy cluster CL J1226.9+3332, the highest-redshift cluster in the NIKA2 Sunyaev-Zela'dovich Large Program at z=0.89. We combined the NIKA2 observations with thermal Sunyaev-Zela'dovich data from the NIKA, Bolocam, and MUSTANG instruments and XMM-Newton X-ray observations, and tested the impact of the systematic effects on the mass reconstruction. We conclude that slight differences in the shape of the mass profile can be crucial when defining the integrated mass at R500, which demonstrates the importance of the modelling in the mass determination. We prove the robustness of our hydrostatic mass estimates by showing the agreement with all the results found in the literature. Another key factor for cosmology is the bias of the masses estimated assuming the hydrostatic equilibrium hypothesis. Based on the lensing convergence maps from the Cluster Lensing And Supernova survey with Hubble (CLASH) data, we obtain the lensing mass estimate for CL J1226.9+3332. From this we are able to measure the hydrostatic-To-lensing mass bias for this cluster, which spans from 1-bHSE/lens∼0.7 to 1, presenting the impact of data sets and mass reconstruction models on the bia

Synthesis, structural and spectroscopic characterization of thallium(I) acesulfamate

The new acesulfamate salt, TlC4H4NO4S, was prepared by reaction of acesulfamic acid and thallium(I) carbonate in aqueous solution. Its crystal and molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction methods. The substance crystallizes in the monoclinic space group P21/a, with unit cell parameters a = 7.5844(4) Å, b = 9.7268(5) Å, c = 10.8105(5) Å, β = 105.174(6)°, and Z=4 molecules per unit cell, and is isostructural with the corresponding sodium, potassium, rubidium and cesium salts. The FTIR and Raman spectra of the compound are also recorded and briefly discussed.Fil: Baran, Enrique José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Parajón Costa, Beatriz Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; Argentin

1-[2-(1-Hy­droxy­cyclo­hexyl)-2-(4-meth­oxy­phenyl)­ethyl]­di­methyl­ammon­ium chloride (venlafaxine hydro­chloride)

The crystal structure of racemic venlafaxine hydrochloride, C17H28NO+2·Cl¯, consists of two types of parallel chains formed by translated venlafaxine+ cations, hydrogen bonded by Cl¯ anions, and characterized by the opposite chirality of their constituent molecules. These chains organize in two different types of broad layers of opposite handedness, related by a glide plane.Facultad de Ciencias Exacta

1-[2-(1-Hy­droxy­cyclo­hexyl)-2-(4-meth­oxy­phenyl)­ethyl]­di­methyl­ammon­ium chloride (venlafaxine hydro­chloride)

The crystal structure of racemic venlafaxine hydrochloride, C17H28NO+2·Cl¯, consists of two types of parallel chains formed by translated venlafaxine+ cations, hydrogen bonded by Cl¯ anions, and characterized by the opposite chirality of their constituent molecules. These chains organize in two different types of broad layers of opposite handedness, related by a glide plane.Facultad de Ciencias Exacta

Diseño e implementación de un modulador y un demodulador SSK (Space Shify Keying) para comunicación por luz visible (VLC) utilizando la Fpga (Fiel Programmable Gate Array) CYCLONE III de Altera.

En este artículo se realizó el diseño, simulación e implementación de un modulador y un demodulador SSK (Space Shift Keying) para comunicación por luz visible (Visible Ligth Communications, VLC). Inicialmente se investigó las comunicaciones ópticas y las modulaciones principalmente de sistemas de Múltiple Entrada – Simple Salida (Multiple Input Single Output, MISO). Luego se realizó el diseño y simulación en el software DSP Builder. Se implementó un sistema MISO el cual consta de cuatro transmisores y un receptor, las condiciones son que un solo transmisor se encuentre activo en cualquier instante de tiempo y el resto permanezcan inactivos, para lo cual se realizó la codificación de bits, el receptor debe recuperar los datos transmitidos realizando decodificación de bits. La implementación se realizó en la tarjeta FPGA (Field Programmable Gate Array) Cyclone III. Las pruebas de funcionamiento se realizaron transmitiendo una trama de bits aleatoria a una velocidad de 10 MHz, para lo cual se utilizó un medio guiado con el que se logró probar el funcionamiento del transmisor y receptor, los resultados fueron visualizados en el osciloscopio y se observó que en la transmisión se presenta un retardo de 800 ns.In this paper, we performed the design, simulation and implementation of a modulator and demodulator SSK (Space Shift Keying) for VLC (Visible Ligth Communications). Initially we investigated optical communications and primarily systems modulations MISO (Multiple Input Single Output). Then we did the design and simulation in DSP Builder software. MISO system was implemented which consists of four transmitters and one receiver, the conditions are: only one transmitter is active at any instant of time and the rest remain inactive, for which was performed encoding bits, the receiver must recover the transmitted data decoding bits. The implementation was done on the card FPGA (Field Programmable Gate Array) Cyclone III. Performance tests were conducted by transmitting a random bit pattern at a rate of 10 MHz, for which was used a guided with which it was possible to test the operation of the transmitter and receiver, the results were displayed on the oscilloscope and observed transmission that provides a 800 ns delay

Estudio teórico-experimental de empaquetamientos en cristales moleculares orgánicos

En los últimos años ha cobrado un gran auge el reconocimiento de la importancia de las interacciones débiles y altamente direccionales, tales como los puentes de hidrógeno, en el diseño de materiales orgánicos con propiedades específicas. Si bien existen en la literatura numerosos trabajos de recopilación de datos experimentales y cálculos teóricos relacionados con el tema, la índole de las mencionadas interacciones y la contribución de las mismas a la energía de cohesión del cristal es aún objeto de controversia. En este trabajo se utilizan técnicas de difracción de rayos-X de cristal único, a distintas temperaturas, y cálculos teóricos para estudiar las variaciones en la conformación y empaquetamiento de una molécula base al introducirse sustituyentes de distinta naturaleza. El objetivo del mismo es aportar a la comprensión de los factores que determinan: a) la conformación adoptada por las moléculas en el sólido y b) los distintos empaquetamientos cristalinos.Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca de Física de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Facultad de Ciencias Exacta

Estudio teórico-experimental de empaquetamientos en cristales moleculares orgánicos

En los últimos años ha cobrado un gran auge el reconocimiento de la importancia de las interacciones débiles y altamente direccionales, tales como los puentes de hidrógeno, en el diseño de materiales orgánicos con propiedades específicas. Si bien existen en la literatura numerosos trabajos de recopilación de datos experimentales y cálculos teóricos relacionados con el tema, la índole de las mencionadas interacciones y la contribución de las mismas a la energía de cohesión del cristal es aún objeto de controversia. En este trabajo se utilizan técnicas de difracción de rayos-X de cristal único, a distintas temperaturas, y cálculos teóricos para estudiar las variaciones en la conformación y empaquetamiento de una molécula base al introducirse sustituyentes de distinta naturaleza. El objetivo del mismo es aportar a la comprensión de los factores que determinan: a) la conformación adoptada por las moléculas en el sólido y b) los distintos empaquetamientos cristalinos.Tesis digitalizada en SEDICI gracias a la Biblioteca de Física de la Facultad de Ciencias Exactas (UNLP).Facultad de Ciencias Exacta

The effect of chalcogen substitution on the structure and spectroscopy of 4,7-dimethyl-2: H -chromen-2-one/thione analogues

4,7-Dimethyl-2H-chromen-2-one (1) and its novel sulfur analogue 4,7-dimethyl-2H-chromen-2-thione (2) were synthesized and fully characterized by spectroscopic methods and mass spectrometry. The crystal structure of compound 2 has been determined by X-ray diffraction methods, and it crystallizes in the monoclinic I2/m space group. The molecular skeleton lies in the crystallographic mirror plane, in agreement with the expected theoretical planarity enforced by extended π-bonding. The crystal packing of both compounds is characterized by the R22(8) motif formed by intermolecular C–H⋯X[double bond, length as m-dash]C (X = O and S) hydrogen-bonding interactions involving the 1-benzopyran-2-one/thione moiety, as also identified by Hirshfeld surface analysis. The vibrational properties have been studied by infrared and Raman spectroscopy complemented by quantum chemical calculations and normal coordinate analysis of the potential energy distribution. The UV-Vis spectrum is interpreted in terms of TD-DFT quantum chemical calculations, showing a clear red-shift in the HOMO–LUMO electronic transition when the chromen-2-one ring is converted into chromen-2-thione.Fil: Delgado Espinosa, Zuly Yuliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; ArgentinaFil: Saeed, Aamer. Quaid-I-Azam University; PakistánFil: Mahmood, Shamsul. Quaid-I-Azam University; PakistánFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Spontaneous Enantiomorphism in Poly-phased Alkaline Salts of tris(oxalato)ferrate(III): Crystal Structure of Cubic NaRb5[Fe(C2O4)3]2

We show here that the phenomenon of spontaneous resolution of enantiomers occurs during the crystallization of the sodium and rubidium double salts of the transition metal complex tris(oxalato)ferrate(III), namely sodium penta-rubidium bis[tris(oxalate) ferrate (III)], NaRb5[Fe(C2O4)3]2. One enantiomer of the salt crystallizes in the cubic space group P4332 with Z = 4 and a Flack absolute structure parameter x = -0.01(1) and its chiral counterpart in the space group P4132 with x = -0.00(1). All metal ions are at crystallographic special positions: the Fe(III) ion is on a threefold axis, coordinated by three oxalate dianions in a propeller-like conformation. One of the two independent Rb(I) ions is on a twofold axis in an eightfold coordination with neighboring oxalate oxygen atoms, and the other one on a threefold axis in a sixfold RbO6 coordination. The sodium ion is at a site of D3 point group symmetry in a trigonal-antiprismatic NaO6 coordination.Fil: Piro, Oscar Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Echeverría, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Física La Plata. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Física La Plata; ArgentinaFil: Baran, Enrique José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Comparación económica productiva de los sistemas de producción de maíz duro del Ecuador y Colombia, durante el período 2007 – 2017.

La investigación busca realizar una comparación económica entre el sistema de producción de maíz duro del Ecuador con el sistema que maneja Colombia, que incluye el uso de semillas de Organismos Genéticamente Modificados (OGM), y determinar la dinámica productiva y económica del maíz duro producido en Ecuador, una valoración económica del cultivo de maíz transgénico en Colombia y simular la productividad y beneficios económicos del maíz transgénico que alcanzarían los productores del Ecuador y su tendencia para diez años. Se analizaron variables como producción, número de hectáreas y rendimientos con cada tecnología, precios al productor, importaciones de maíz duro y urea, tasa de cambio y participación del maíz duro en el PIB; para los dos países. El análisis estadístico a través de componentes principales y de regresión lineal multivariada con el Software SPSS, determinó que Ecuador al no usar maíz con OGM desde el 2007 al 2017, dejó de producir un total de 2’209.043 toneladas de maíz duro, que equivale a 645’131.066 USD; la Balanza Comercial a partir del año 2013 habría sido positiva, existiría un incremento del PIB total por año en promedio del 0,09%; y, al proyectar diez años (2018-2027), Ecuador llegaría a producir 22’942.375 de toneladas de maíz duro, siendo el 43 % de la tecnología OGM, y generaría un ingreso de 5.597’939.613 USD. Las relaciones de Beneficio Costo de la dinámica de producción de maíz OGM en Colombia tubo un promedio de 1,36 versus 0,81 que tuvo Ecuador del periodo 2007 al 2017. Con lo anterior descrito se puede concluir que no se rechaza la hipótesis de investigación. Si bien es cierto las políticas públicas inciden en este sector para los dos países, pero lo que permanece en los agricultores son los recursos intangibles como el conocimiento del mejoramiento de la producción con nuevas tecnologías.This research seeks to make an economic comparison between the hard corn production system of Ecuador with the system that manages Colombia, which includes the use of Genetically Modified Organisms (GMO) seeds, and to determine the productive and economic dynamics of hard corn produced in Ecuador, an economic assessment of cultivation of transgenic corn in Colombia and simulate the productivity and economic benefits of transgenic corn that would reach the products of Ecuador and its tendency for ten years. Variables are analyzed such as production, number of hectares and yields with each technology, producer prices, imports of hard corn, and urea, Exchange rate and share of hard corn in GDP (Gross Domestic Product) for the two countries. The statistical analysis through principal components and multivariate linear agression with the SPSS software, determined that Ecuador, by not using corn with (GMO) from 2007 to 2017, it stopped producing a total of 2´209.043 tons of hard corn, which its equivalent is 645´131.066 USD. ; the trade balance from the year 2013 would have been positive, there would be an increase in total GDP per year on averaged of 0.09% ; and when projecting 10 years (2018-2027), Ecuador would produce 22´942.375 tons of hard corn, 43% of GDP technology, and generate an income of 5.597´939.613 USD. The Profit-Cost relationship of production dynamics of GDP corn in Colombia averaged 1.36 versus 0.81 that Ecuador had in the period 2007-2017. With the above described, it can be concluded that the research hypothesis can not be rejected. While it is true that public policies affect this sector for the two countries, but what remains in the farmers are intangibles resources such as knowledge of the improvement of production with new technologies