Monitoring endothelial cells in microfluidic systems

Maciej Grajewski beschrijft in zijn proefschrift het onderzoek dat hij heeft uitgevoerd over het creëren van een micro-omgeving voor het kweken van cellen, als ook de ontwikkeling van een methode om de status van een endotheelcel in een dergelijke omgeving te kunnen monitoren, zonder dat de cellen gelabeld hoeven te worden. De eerste doelstelling is belangrijk omdat biologen die onderzoek doen naar het cardiovasculaire systeem kunnen profiteren van condities voor celkweken die beter overeenkomen met de condities in het lichaam. Om deze reden heeft hij gewerkt aan het ontwikkelen van microkanalen voor celkweken, die vergelijkbare afmetingen hebben met bloedvaten in het lichaam. Bovendien heeft hij de cellen in die microkanalen blootgesteld aan vloeistofstroming, om de bloedstroom na te bootsen. Het celkweeksysteem dat is ontwikkeld door Maciej Grajewski maakt het mogelijk om in de toekomst een beter begrip te krijgen over de mechanismen die aan de basis liggen van de ontwikkeling van cardiovasculaire aandoeningen. Daarnaast heeft Maciej Grajewski gewerkt aan de ontwikkeling van een nieuwe fotonische methode om het gedrag van endotheel cellen in real-time te kunnen bestuderen. Hierbij heeft hij kunnen vaststellen dat de fysiologische parameter die hiermee daadwerkelijk bekeken wordt cellulaire microbeweging is. Door deze cellulaire microbeweging te monitoren met de nieuwe methode, bleek het mogelijk om het signaal te relateren aan verschillende chemische en fysieke stimuli voor de cellen. Het daadwerkelijke microsysteem is slechts zo groot als een microscoopglaasje, en kan tijdens een experiment geïnspecteerd worden onder de microscoop. Deze methode kan worden toegepast in het real-time observeren van cellulair gedrag onder verschillende condities

Effect of channel width on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) culture in microfluidic channels

This report describes the development of endothelial cell (EC) cultivation devices with different channel widths (60 to 360 μm). Crucial features of the devices include even cell distribution along the channel, seeding reproducibility, and compatibility with microscopy and flow application. The main achievement of this work is the design of chips which allow reproducible HUVEC culture in narrow (&lt; 400 μm) channels.</p

Effect of channel width on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) culture in microfluidic channels

This report describes the development of endothelial cell (EC) cultivation devices with different channel widths (60 to 360 μm). Crucial features of the devices include even cell distribution along the channel, seeding reproducibility, and compatibility with microscopy and flow application. The main achievement of this work is the design of chips which allow reproducible HUVEC culture in narrow (&lt; 400 μm) channels.</p

Effect of channel width on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) culture in microfluidic channels

This report describes the development of endothelial cell (EC) cultivation devices with different channel widths (60 to 360 μm). Crucial features of the devices include even cell distribution along the channel, seeding reproducibility, and compatibility with microscopy and flow application. The main achievement of this work is the design of chips which allow reproducible HUVEC culture in narrow (&lt; 400 μm) channels.</p

Effect of channel width on human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) culture in microfluidic channels

This report describes the development of endothelial cell (EC) cultivation devices with different channel widths (60 to 360 μm). Crucial features of the devices include even cell distribution along the channel, seeding reproducibility, and compatibility with microscopy and flow application. The main achievement of this work is the design of chips which allow reproducible HUVEC culture in narrow (&lt; 400 μm) channels.</p

Monitoring endothelial cells in microfluidic systems

Maciej Grajewski beschrijft in zijn proefschrift het onderzoek dat hij heeft uitgevoerd over het creëren van een micro-omgeving voor het kweken van cellen, als ook de ontwikkeling van een methode om de status van een endotheelcel in een dergelijke omgeving te kunnen monitoren, zonder dat de cellen gelabeld hoeven te worden. De eerste doelstelling is belangrijk omdat biologen die onderzoek doen naar het cardiovasculaire systeem kunnen profiteren van condities voor celkweken die beter overeenkomen met de condities in het lichaam. Om deze reden heeft hij gewerkt aan het ontwikkelen van microkanalen voor celkweken, die vergelijkbare afmetingen hebben met bloedvaten in het lichaam. Bovendien heeft hij de cellen in die microkanalen blootgesteld aan vloeistofstroming, om de bloedstroom na te bootsen. Het celkweeksysteem dat is ontwikkeld door Maciej Grajewski maakt het mogelijk om in de toekomst een beter begrip te krijgen over de mechanismen die aan de basis liggen van de ontwikkeling van cardiovasculaire aandoeningen. Daarnaast heeft Maciej Grajewski gewerkt aan de ontwikkeling van een nieuwe fotonische methode om het gedrag van endotheel cellen in real-time te kunnen bestuderen. Hierbij heeft hij kunnen vaststellen dat de fysiologische parameter die hiermee daadwerkelijk bekeken wordt cellulaire microbeweging is. Door deze cellulaire microbeweging te monitoren met de nieuwe methode, bleek het mogelijk om het signaal te relateren aan verschillende chemische en fysieke stimuli voor de cellen. Het daadwerkelijke microsysteem is slechts zo groot als een microscoopglaasje, en kan tijdens een experiment geïnspecteerd worden onder de microscoop. Deze methode kan worden toegepast in het real-time observeren van cellulair gedrag onder verschillende condities