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Dative variation in the Portuguese of São Tomé
Portuguese of São Tomé (PST) exhibits two strategies to express Recipients: double object constructions (DOC) and ditransitive prepositional constructions (DPC), which employ either the preposition a ‘to’ or the preposition para ‘toward’ (R. Gonçalves 2010). Using data from a spoken corpus, we will analyze to which extent linguistic and extra-linguistic variables can play a role in PST dative variation. Therefore, we will discuss whether it follows Rappaport-Hovav and Levin’s (2008) distinction between give-type verbs (core dative verbs), which occur in both DOC and DPC introduced by a functional preposition, and throw/send-type verbs (non-core dative verbs), which can occur in a DPC introduced either by a functional or directional preposition. We will further address the role of contact with Santome.info:eu-repo/semantics/publishedVersio
Romance languages do not have double objects: evidence from European Portuguese and Spanish
This paper focuses on the dative expression in Romance languages, particularly on European Portuguese (EP) and Spanish. Many authors have proposed that clitic(-doubling) constructions and nonclitic(-doubling) constructions in these languages exhibit the same properties of both English double object construction (DOC) and ditransitive prepositional construction (DPC) (e.g. Masullo 1992, Demonte 1994, 1995, Romero 1997, Cuervo 2003, Morais 2006, 2012). Others, such as Pineda (2013), argue that the only available strategy in Romance to express the dative is the DOC. We will argue against these two proposals, showing that the same arguments presented in the literature, which aim to prove the occurrence of DOC in Romance languages, namely, binding asymmetries, passivization, clitic-doubling as well as lexical-semantic constraints, can instead be used as arguments to support that EP and Spanish only exhibit a DPC. In addition, we will refuse analyses of the dative as an applied argument, such those following Pylkkänen (2002). Furthermore, we will propose that, if some comparison can be established between Romance and English dative strategies, this should be based on the distinction between a DPC introduced by a functional preposition and a DPC introduced by a directional preposition. In fact, DPC from EP is similar to the one that occurs in English with core dative verbs, such as give: in both languages, the preposition a/to acts as a Case marker (e.g. Larson 1988; Rappaport-Hovav & Levin 2008).info:eu-repo/semantics/publishedVersio
Can salesforce Hhelp slack pick up its slack?: a strategy overview and internal analysis
This Case Study aims to introduce the potential acquisition proposed by Salesforce to
Slack. To conclude on this matter, an introduction to the technology sector will be presented,
followed by a detailed overview of Salesforce and Slack, positioned in the second quarter of
2021, before the acquisition took place. To better understand the several impacts of the deal,
the teaching notes will produce various analyses of the macro and microenvironments,
including an external and internal analysis of both companies, in a pre-acquisition moment, and
several Mergers & Acquisitions standards will be developed to analyze the deal, post acquisition
Spectral and homogenization problems
Dissertation for the Degree of Doctor of Philosophy in MathematicsFundação para a Ciência e a Tecnologia through the Carnegie Mellon | Portugal Program under Grant SFRH/BD/35695/2007, the Financiamento Base 20010 ISFL–1–297, PTDC/MAT/109973/2009 and UT
Analysis of chromium behaviour and speciation during the electrodialytic process
The interest in chromium (Cr) arises from the widespread use of this heavy metal in various industrial processes that cause its release as liquid, solid and gaseous waste into the environment. The impact of Cr on the environment and living organisms primarily depends on its chemical form, since Cr(III) is an essential micronutrient for humans, other animals and plants, and Cr(VI) is highly toxic and a known human carcinogen.
This study aimed to evaluate if the electrodialytic process (ED) is an appropriate treatment for Cr removal, through a critical overview of Cr speciation, before and after the ED experiments, to assess possible Cr(III)-Cr(VI) interconversions during the treatment.
ED was the treatment technique applied to two types of matrices containing Cr: chromate copper arsenate (CCA) contaminated soil and municipal solid waste incineration (MSWI) fly ash. In order to study Cr remediation, three EDR set-ups were used: a new set-up, the combined cell (2/3C or 3/2C), with three compartments, alternating current between two anodes and different initial experimental conditions, one set-up with three compartments (3C cell) and the other set-up with two compartments (2C cell). The Cr removal rates obtained in this study were between 10-36% for the soil, and 1-13% for the fly ash. The highest Cr removal rates were achieved in the 26 days experiments: 36% for the soil, 13% for the fly ash. Regarding the 13 days experiments, the highest Cr removal rates were attained with the 2/3C set-up: 24% for the soil, 5% for the fly ash.
The analysis of Cr(VI) was performed before and after ED experiments to evaluate eventual changes in Cr speciation during the treatment. This analysis was conducted by two methods: USEPA Method 3060A, for the extraction of Cr(VI); and Hach Company Method 8023, for the detection of Cr(VI). Despite the differences in Cr total concentration, both matrices presented a similar speciation, with Cr(III) being the main species found and Cr(VI) less than 3% of Cr total, before and after the treatment. For fly ash, Cr(VI) was initially below the detection limit of the method and remained that way after the treatment. For soil, Cr(VI) decreased after the treatment.
Oxidation of Cr(III) to Cr(VI) did not occur during the ED process since there was no increase in Cr(VI) in the matrices after the treatment. Hence, the results of this study indicate that ED is an appropriate technique to remediate matrices containing Cr because it contributes to Cr removal, without causing Cr(III)-Cr(VI) interconversions
The beauty or the beast inside retail stores?: a market basket analysis of a cosmetic company
Nowadays, companies have in storage a large quantity of customer data and do not take
advantage of this. Given the state of the market, in order to stay competitive, retailers
should know and adapt to the needs of their customers. One way to accomplish such task
is to perform a Market Basket Analysis to the available customer data. A Market Basket
Analysis examines transactional data to find which items are related to each other
enabling retailers to create new marketing strategies such as store layout, product
placement, pricing and promotions. In this study, a market basket analysis was performed
to transactional data provided by a Portuguese cosmetics company with the purpose of
finding which items are put in the same “basket” by their current customers. This analysis
resulted in the generation of several association rules about customers with similar
demographic variables such as, gender, age and geographical location. For example, this
analysis allowed to discover the items that customers belonging to a certain gender and
age group are likely to buy. For example, through this analysis it was possible to discover
that women aged over 60 years old that buy the hair removal service {87880} will also
buy the hair removal service {114325} with a confidence of 94%. It was also discovered
that women aged between 35 and 44 years old that visit one particular store in the greater
Lisbon area buy the makeup foundation 85945 and the cream 99282 will buy the cream
108741 with a likelihood of 89%. One other example of the association discovered is that
customers that visit another store in the greater Lisbon area have a very high inclination
to buy together the men’s’ perfume {73933}, the aftershave {84539} and the deodorant
{105213}.Hoje em dia, as empresas têm uma grande quantidade de dados de clientes armazenada
que não é aproveitada e, tendo em conta a situação atual do mercado, para se manterem
competitivas, as empresas têm que conhecer e adaptar-se às necessidades dos seus
clientes. Uma maneira de fazer isso é realizar uma Market Basket Analysis usando os
dados do cliente. A Market Basket Analysis examina os dados transacionais para descobrir
que itens estão relacionados, o que permite que as empresas criem novas estratégias de
marketing, como o layout de loja, a alocação de produtos, preços e promoções. Neste
estudo, será realizada uma Market Basket Analysis recorrendo a dados transacionais
fornecidos por uma empresa portuguesa de cosméticos com o objetivo de descobrir que
itens são colocados no mesmo carrinho pelos seus clientes atuais. Esta análise resultou na
geração de diversas regras de associação sobre clientes com variáveis demográficas
semelhantes, como o género, a idade e a localização geográfica. Por exemplo, ao realizar
esta análise foi possível descobrir que mulheres com mais de 60 anos que compram o
serviço de depilação {87880} vão adquirir também o serviço de depilação {114325} com
uma confiança de 94%. Foi também descoberto que as mulheres com idades
compreendidas entre os 35 e os 44 anos que visitam uma determinada loja da grande
Lisboa que compram a base {85945} e o creme {99282} comprarão também o creme
{108741}, com uma probabilidade de 89%. Outro exemplo do que foi descoberto é que
os clientes que visitam uma determinada loja na zona da grande Lisboa têm uma tendência
muito elevada para comprarem juntos o perfume masculino {73933}, o after-shave
{84539} e o desodorizante {105213}
Phylogenetics and morphological study of the Iberian flightless Tachydromiini (Diptera: Hybotidae) unveil overlooked diversity
Tese de mestrado, Biologia da Conservação, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências, 2019Os Diptera (moscas e mosquitos) são uma ordem incrivelmente diversa, mas muito pouco estudada, cuja maioria das espécies não está ainda descoberta. É também um grupo de insectos que normalmente é visto como nocivo e desagradável o que, a par com a sua diminuta dimensão, reduz o interesse no seu estudo. De resto, o estudo da sua taxonomia, biologia, ecologia e evolução, são ferramentas basilares para contrariar este cenário e conhecer o estado de conservação destes animais. Não é possível conservar qualquer ser vivo sem que antes se produza conhecimento fundamental. Entre os dípteros, na família Hybotidae, existe um género com mais de 100 espécies de distribuição mundial, as Tachydromia Meigen, 1803. São pequenas, escuras, mas predadoras vorazes de outras moscas. Existem sobretudo em zonas temperadas e têm normalmente hábitos cursoriais. A nível taxonómico foram classificadas em nove grupos de espécies com base em características morfológicas. Os hábitos cursoriais foram levados ao extremo em quatro espécies de Tachydromia, cujas asas se reduziram ao ponto de não permitirem o voo. O nível de redução da asa é variável nestas espécies de distribuição disjunta, no entanto, uma delas, Tachydromia apterygon Plant & Deeming, 2006 (Itália), tem asas reduzidas a simples escamas e perdeu também os halteres. De resto, a perda de asas é um fenómeno comum na família Hybotidae, sendo que diversas hipóteses para a sua origem têm sido sugeridas, tais como a estabilidade do habitat. Existe um grupo de espécies não-voadoras que se assemelha bastante às Tachydromia em termos morfológicos. São um endemismo da Península Ibérica e dos Pirenéus e ocorrem na manta morta de florestas de folha caduca, em regiões temperadas. Cinco espécies foram anteriormente descritas, tendo levado à criação de dois géneros: Pieltainia Arias, 1919 (uma espécie) e Ariasella Gil, 1923 (quatro espécies). Estes géneros foram erguidos para acomodar estas espécies simplesmente com base no facto de não possuírem nem asas funcionais - ou de serem totalmente ápteras no caso de Pieltainia - nem halteres. As asas não funcionais destas moscas, que se assemelham na forma e comportamento a formigas, reduziram-se a um filamento com um lobo na parte distal, estando este lobo ausente nas fêmeas (que podem também ter as asas reduzidas a uma escama). Pelo menos no caso de uma das espécies, Ariasella lusitanica Grootaert et al., 2009 as asas têm uma função sinalizadora durante o acasalamento, em que são abanadas em frente aos olhos da fêmea. Com alguma exceção no caso de A. lusitanica, estas espécies endémicas não-voadoras estavam muito pouco estudadas a praticamente todos os níveis de conhecimento (e.g. morfologia, comportamento, ecologia, sistemática). Em concreto, as descrições originais são muito superficiais e não incluem caracteres importantes para a taxonomia, como a terminália masculina. Também a distribuição geográfica se conhecia praticamente apenas da localidade tipo e os holótipos de algumas espécies encontram-se provavelmente perdidos ou não foram sequer designados.
Recentemente, foi proposta a sinonímia destes dois géneros com Tachydromia, contudo, apenas uma espécie foi estudada a nível molecular, onde não se incluiu Pieltainia. O presente estudo tem por objectivo contrariar a falta de conhecimento atual sobre estas moscas endémicas não-voadoras. É, portanto, uma revisão da posição sistemática, biologia e comportamento destas espécies, tendo por base técnicas como: observação dos comportamentos de espécies chave, inferência molecular multilocus, descrições morfológicas detalhadas e prospeção de habitats. As observações comportamentais basearam-se em espécimes (10 machos, 10 fêmeas) mantidos em cativeiro, pertencentes a duas espécies, uma áptera (originalmente descrita como Pieltainia iberica Arias, 1919) e outra com asas filiformes (originalmente Ariasella semiaptera Gil, 1923). Foram alimentados com Sciaridae, uma das suas presas naturais. Para a análise e descrição morfológica, obtiveram-se ilustrações da terminália masculina e asas filiformes, assim como imagens de microscopia de varrimento das asas reduzidas a escamas e dos esporões presentes na tíbia do macho. Também se obtiveram fotografias de todas as espécies (macho e fêmea) tanto vivas, como montadas em coleção. O macho de Tachydromia pieltaini (Gil, 1936) e a fêmea de Tachydromia apterygon foram descritos pela primeira vez. Um lectótipo foi designado para Tachydromia pandellei (Séguy, 1941). Além disso, foi elaborada uma chave taxonómica para todas as espécies não-voadoras Ibéricas (e dos Pirenéus) e para T. apterygon. Em concreto, na análise molecular, utilizaram-se cinco marcadores mitocondriais e nucleares (28S, 12S, PGD, AATS, COI) e recorreram-se a dois métodos de análise filogenética, nomeadamente à máxima verossimilhança e à inferência Bayesiana. Incluíram-se 31 espécies separadas em 35 espécimes, das quais fazem parte todas as espécies endémicas não-voadoras, a italiana Tachydromia apterygon, além de quatro Tachydromia com asas funcionais. Como outgroup, incluíram-se representantes das subfamílias de Hybotidae e um Empididae (família filogeneticamente muito relacionada). Em resultado das análises efectuadas, descreveram-se quatro espécies anteriormente desconhecidas. O resultado da inferência filogenética demonstra uma sinonímia óbvia entre Pieltainia, Ariasella e Tachydromia. A falta de valor filogenético da asa é evidenciada pelo posicionamento da espécie tipo de Ariasella como táxon irmão das Pieltainia e das restantes Ariasella. As espécies endémicas não- voadoras formam um grupo evolucionariamente relacionado, em que as relações filogenéticas observadas são congruentes com os caracteres morfológicos. As espécies aqui descritas (T. ebejeri sp. nov., T. cantabrica sp. nov., T. stenoptera sp. nov. e T. nigrohirta sp. nov) estão agrupadas no conjunto do qual T. lusitanica faz parte. São espécies morfologicamente similares, quase todas com asas filamentares no macho à exceção de T. ebejeri sp. nov., em que ambos os sexos são micrópteros. Tachydromia semiaptera - anteriormente classificada no género Ariasella da qual era a espécie tipo - é sem dúvida a espécie menos relacionada deste grupo, tal como a sua morfologia sugere. Entre as características que lhe são únicas, encontra-se a asa muito maleável (em oposição à asa filamentar rígida das outras espécies) e o facto de o macho possuir duas projeções na tíbia média, em vez de uma única como nas restantes espécies. Este é o único caso conhecido no género. Além disso, é uma estrutura com provável relevância evolutiva, uma vez que o macho segura as fêmeas durante a cópula com recurso às patas médias. A espécie tipo do género Pieltainia, agora classificada como Tachydromia iberica, não possui a maioria dos caracteres morfológicos de relevância taxonómica encontrados nas espécies relacionadas. As diferenças encontradas entre populações ao nível da terminália masculina são pouco relevantes a nível taxonómico e os espécimes sequenciados são muito próximos filogeneticamente, tal como inferido a partir da análise molecular. Finalmente, as espécies irmãs, T. pieltaini e T. pandellei, apesar de serem morfologicamente muito similares, possuem características óbvias que permitem uma identificação fácil. Estas diferenças estão de acordo com a inferência filogenética, pois encontram-se separadas por ramos relativamente longos. Não é possível associar facilmente as espécies endémicas não-voadoras aos grupos de espécies definidos para Tachydromia, apesar de se aproximarem do grupo arrogans. A posição de T. apterygon no grupo terricola não está de acordo com a inferência filogenética, estando filogeneticamente mais próxima das espécies ibéricas. A evolução das asas nas Tachydromia não-voadoras, originalmente Ariasella e Pieltainia, parece estar relacionada com pressões tanto ecológicas como, pelo menos em um caso, sexuais. As observações comportamentais revelaram que T. semiaptera não usa as asas filamentares durante a cópula, apesar de serem superficialmente similares às de T. lusitanica. Em vez disso, usa as patas anteriores, cuja tíbia é caracteristicamente inflada e escura, da mesma forma que T. lusitanica usa as asas (abanando-as em frente aos olhos da fêmea). T. iberica também recorre às patas anteriores, amarelas e pretas, dando-lhes o mesmo uso. As espécies ibéricas, de acordo com a prospeção efetuada, parecem ocorrer em habitats relativamente similares, tendo requerimentos ecológicos provavelmente próximos. É possível que tenham evoluído paralelamente em habitats similares, na sequência de processos de isolamento geográfico. Sendo que a existência de habitats estáveis como montanhas e florestas favorecem a perda de asas, é possível que estes factores ecológicos tenham tido importância na perda de asas funcionais destas espécies. Contudo, pelo menos no caso de T. lusitanica, as asas não só se reduziram como, sob pressão sexual, passaram a ter uma função de sinalização sexual durante a cópula. Com base no conhecimento obtido, pode formular-se uma hipótese relativa à evolução deste grupo. Os nós curtos da árvore filogenética podem indicar uma rápida sucessão de eventos de divergência. Provavelmente, uma linhagem ficou separada geograficamente e a partir daí evoluiu de diferentes modos (e.g. asas), o que impede que as diferentes entidades resultantes se cruzem atualmente mesmo na presença de contacto secundário. O trabalho de campo levou a um aumento significativo do número de localidades conhecidas da maioria destas espécies e, além disso, revelou um padrão relativo ao bioclima em que existem. Assim, parecem estar associadas a habitats sob influência supra-mediterrânica e temperada, ocorrendo sobretudo em florestas de folha caduca e marcescente, em montanhas. Estes habitats encontram-se frequentemente fragmentados pelas mais diversas atividades de origem antrópica. Em conjugação com o aquecimento global previsto, são possivelmente ameaças importantes à conservação deste grupo de espécies endémicas.Phylogenetic inference, based on five molecular markers (COI, 28S, ATTS, 12S, PGD), provides further evidence to confirm the synonymy of the flightless genera Pieltainia Arias, 1919 and Ariasella Gil, 1923 with the genus Tachydromia Meigen, 1803. Molecular and morphological data are largely congruent for all known species of flightless Tachydromia and four new species for science are described: T. ebejeri sp. nov., T. stenoptera sp. nov., T. cantabrica sp. nov. and T. nigrohirta sp. nov. Species habitus (live and mounted), terminalia of the male, spur-like structures of male mid tibia, and wings are illustrated/photographed for all species (nine Iberian and one Italian species), most of them for the first time. The male of Tachydromia pieltaini Gil, 1936 and the female of Tachydromia apterygon Plant & Deeming, 2006 are described for the first time, while a lectotype is assigned to Tachydromia pandellei Séguy, 1941. A key to all Iberian flightless Tachydromia and the Italian T. apterygon is supplied. Knowledge on the geographic distribution of most species is considerably enhanced. These species tend to occur in temperate and supra-mediterranean regions, mostly in deciduous/ marcescent forests, which are habitats that are often fragmented. Coupled with global warming, this likely has a relevant impact on the Conservation of these endemic species. The mating behaviour of Tachydromia semiaptera Gil, 1923 and Tachydromia iberica Arias, 1919 is documented for the first time. It is likely that vicariance processes took place in the evolution of the Iberian ant-like flies, which evolved different sexual signalling strategies under similar ecological conditions but without gene flow between them. The ecological conditions may have helped drive the loss of functional wings, while, at least one species, evolved to use the reduced wing as a structure with sexual signalling function. We propose a change in the definition of terms apterous and micropterous to properly accommodate the diversity of wing states in this cluster of species
towards a regime of international protection on grounds of socioeconomic deprivation?
A mobilidade humana tem sido uma realidade constante, uma vez que as pessoas se
deslocam há anos pelas mais variadas razões. Pode afirmar-se que a migração é uma das
características mais persistentes da humanidade. Em resultado da globalização, da
abertura das fronteiras ao comércio mundial e ao aparecimento de novos atores, a
estrutura económica global alterou-se, bem como as motivações para a migração
internacional. Atualmente, uma das principais motivações para a emigração são as
disparidades socioeconómicas entre os países, principalmente as disparidades Norte-Sul.
No entanto, a migração económica forçada e a necessidade de escapar da opressão
económica não são reconhecidas pelo direito internacional. Embora muitos estudiosos
abordem a questão da migração económica, poucos trabalhos têm sido dedicados ao
fenómeno da migração económica forçada, que ocorre paralelamente à migração
económica voluntária. A falta de proteção do Estado de origem ao não conceder aos seus
cidadãos ferramentas básicas, pode levar um indivíduo a abandonar esta situação por não
sentir que há perspetivas de melhoria da mesma. A maioria dos indivíduos que
abandonam situações de privação socioeconómica estão, na realidade, a fugir da
incompetência do Estado de origem, e não o fazem apenas para melhoria económica, mas
para sobreviver. Para destacar a urgência de reconhecer esta situação, será apresentada uma análise global
sobre as possíveis causas da sua perpetuação. Apesar da existência do estatuto de
“refugiado”, o direito internacional não reconhece as reivindicações ao estatuto de
refugiado baseadas em formas económicas de perseguição, nem reconhece esta causa
contemporânea da migração. Em África, na América Latina e na Europa, foram
desenvolvidos instrumentos regionais complementares que ampliam a definição de
“refugiado” e oferecem mecanismos de proteção para indivíduos que não se enquadram
nesse status, constituindo marcos no reconhecimento da privação socioeconómica como
motivo válido de proteção. Este estudo visa ainda atingir dois objetivos principais:
demonstrar que as situações de privação de direitos socioeconómicos não são um evento
infeliz e imutável da vida e requerem proteção e reconhecimento; e que com a
interpretação correta pode ser possível proteger esta categoria de migrantes no futuro.
Para que isso aconteça, é necessário mudar a perspetiva de que os direitos socioeconómicos são indignos de proteção e reconhecer que a privação socioeconómica
implica a violação de direitos fundamentais e põe em risco a dignidade humana.Human mobility is a constant, as people have been moving for years and for many distinct
reasons. One can affirm that migration is one of the most persistent characteristics of
humanity. As a result of globalization, the opening of borders for trade purposes, and the
emergence of new actors, the global economic structure changed, so as the motivations
for departing. Nowadays, a primary motivation for emigration lies on the contrasting
socioeconomic conditions amongst countries, especially the North-South disparities.
Nevertheless, forced economic migration and the need to escape economic oppression
remains unsettled and unrecognized in international law. Although many scholars deal
with the issue of economic migration, few works have been devoted to the phenomenon
of economic forced migration taking place alongside voluntary economic migration. The
lack of protection by the State of origin, in the form of not granting basic tools to its
citizens, can lead an individual to go away because there are no prospects of
improvement. Almost everyone fleeing situations of socioeconomic deprivation are
fleeing state incompetence, and, more than looking for economic improvement, it is a
mere question of survival.
To highlight the urgency of recognizing this situation, an overall analysis on the possible
causes of its perpetuation will be presented. Despite the existence of the “refugee” status,
international law does not recognize claims to refugee status based on economic forms of
persecution nor does it recognize this contemporary cause of migration. In Africa, Latin
America, and Europe, supplementary regional instruments broadening the definition of
“refugee” and protection mechanisms for individuals who fall outside that status have
been developed, which sets a landmark in the acceptance of socioeconomic deprivation
as a valid reason for protection.
This study aims to further reach two main goals: demonstrating that situations of
socioeconomic rights deprivation are not an unfortunate and unchangeable event of life
and require protection; and that, within the right interpretation, it may be possible to
protect this category of migrants in the future. To achieve this, it takes a shift on the
perspective that socioeconomic rights are unworthy of protection, and the
acknowledgement that socioeconomic deprivation implies the violation of core rights and
hazards to human dignity
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